Hromosom 16 (čovjek)

Chromosome 16.svg

Hromosom 16 je jedan od 23 para hromosoma čovjeka. Ljudi normalno imaju njegove dvije kopije. Sadrži oko 90 miliona baznih parova (gradivnog materijala DNK) , a uključuje nešto ispod 3% ukupne količine DNK u ćeliji.

Identificiranje gena na svakom hromosomu je veoma aktivno područje genetičkih istraživanja. Budući da u tom smislu postoje različiti pristupi, estimirani podaci često variraju. Hromosom 16 vjerovatno sadrži 850 – 1.200 gena.

Asocirani geniUredi

Bolesti i poremećajiUredi

  • Februara 2010. je najaviljen novi uzrok gojaznosti i to zbog mikrodelecijskih promjena na hromosomu 16. To može objasniti oko 1% slučajeva gojaznosti. Ovo istraživanje su realizirali CNRS-ovi istraživači (SAD), u Lillu, na Imperial College u Londonu i Vaudois University, a rezultate objavio Nature, 4. februara 2010.

Ovaj defekt je identificiran pomoću DNK mikročipova. Ove promjene u strukturi hromosoma 16 dovode do suzbijanja aktivnosti tridesetak gena u jednoj njegovoj regiji. Istraživanje je pokazalo da je ova mikrodelecija relativno česta kod pretilih ljudi, ali ne nedostaje ni većini ne-pretilih.

Asocirana svojstvaUredi

Vanjski linkoviUredi

ReferenceUredi

  • Gilbert F (1999). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16". Genet Test. 3 (2): 243–54. PMID 10464676.
  • Martin J; et al. (2004). "The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16". Nature. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038/nature03187. PMID 15616553.

Također pogledajteUredi