Otkriće antimetastatskih lijekova ima ogroman klinički značaj jer su metastaze odgovorne za 90% svih smrtnih slučajeva od raka. Podaci o inhibitornom djelovanju iz bis-shiff baze podataka (M2) objašnjavaju migraciju i invaziju ćelija karcinomain vitro i in vivo. M2 je pokazao dobru topivost i propusnost kroz ćelijski zid crijeva, pa se stoga može klasificirati kao BCS (sistem klasifikacije biofarmaceutskih proizvoda) klase I. Studije mikrozraka identificirale su dugu nekodirajuću intergenu RNK, LINC00273 kao novu molekulsku metu M2. Nađeno je da LINC00273 ima jedinstvenu (4n-1) paralelnu G-kvdripleksnu strukturu u svom promotoru, što je potvrđeno DMS otiskom. M2 je predložen za stabilizaciju ove G-kvadripleksne strukture, što rezultira smanjenom regulacijom ekspresije LINC00273. Analiza dvostrukog reportera luciferaze također sugerira inhibiciju aktivnosti promotora LINC00273 putem M2. Uključivanje ovog linka u metastaze dokazano je sRNK i shRNK posredovanim lomljenjem LINC00273 in vitro i in vivo kod golih miševa, što značajno usporava migraciju i invaziju ćelija karcinoma, a ćelije također ne reagirauju na pro-metastatske efekte TGF-β. Nadalje, utvrđeno je da je ekspresija LINC00273 u realnom vremenu u trideset sedam kliničkih uzoraka kod ljudi u pozitivnoj korelaciji s histopatološkim gradiranjem metastaza.[4]
Naz RK, Zhu X, Rajesh C (2004). "Cloning and sequencing of a cDNA encoding for a protein specifically expressed in human testis, ovary and placenta". Front. Biosci. 9 (1–3): 2020–8. doi:10.2741/1385. PMID15353267.
