Hromosom 10
Hromosome 10 je jedan od 23 para hromosoma kod ljudi. Čovjek normalno ima njegove dvije kopije . Hromosom 10 spans ima oko 133 miliona baznih parova (gradivnog materijala DNK) i uključuje između 4 i 4,5 % ukupne DNK u ćelijama.
Hromosom 10 | |
---|---|
Karakteristike | |
Dužina (bp) | 133,797,422 bp (GRCh38)[1] |
Br. gena | 706 (CCDS)[2] |
Vrsta | Autosom |
Pozicija centromere | Submetacentrik[3] (39.8 Mbp) |
Kompletan spisak gena | |
CCDS | Spisak gena |
HGNC | Spisak gena |
UniProt | Spisak gena |
NCBI | Spisak gena |
Vanjski preglednici karata | |
Ensembl | Hromosom 10 |
Entrez | Hromosom 10 |
NCBI | Hromosom 10 |
UCSC | Hromosom 10 |
Potpune DNK sekvence | |
RefSeq | NC_000010 (FASTA) |
GenBank | CM000672 (FASTA) |
Geni
urediBroj gena
urediSlijede neke od procjena broja gena za ljudski hromosom 10. Budući da istraživači koriste različite pristupe označavanju genoma, njihova predviđanja broja gena na svakom hromosomu variraju (za tehničke detalje pogledajte predviđanje gena). Među različitim projektima, zajednički Projekt konsenzusnog kodiranja (CCDS) zauzima izuzetno konzervativnu strategiju. Dakle, predviđanje broja gena prema CCDS-u predstavlja donju granicu ukupnog broja gena koji kodiraju ljudske proteine.[4]
Baza podataka | Protein-kodirajući geni | Nkoirajući geni RNK | Pseudogeni | Izvor | Datum objave |
---|---|---|---|---|---|
706 | — | — | [2] | 2016-09-08 | |
708 | 244 | 614 | [5] | 2017-05-12 | |
728 | 881 | 568 | [6] | 2017-03-29 | |
750 | — | — | [7] | 2018-02-28 | |
754 | 842 | 654 | [8][9][10] | 2017-05-19 |
Lista gena
urediSlijedi djelimična lista gena na ljudskom hromosomu 10. Potpunu listu potražite u linku u informacijskom okviru s desne strane.
- AFAP1L2: Kodira aktinski filament vezan za protein 1 koji liči na 2
- ALL1: Kodira protein leukemije, osjetljivosti akutne limfocitne 1
- ALOX5: Kodira arahidonat 5-lipoksigenazu (procesuira esencijalne masne kiseline u leukotrine, koji suvažni agensi u upalnom odgovoru; također olakšava razvoj i održavanje matičnih ćelija karcinoma, ćelija koje se sporo dijele i za koje se smatra da uzrokuju razne karcinome, uključujući leukemiju).
- ARHGAP21: Kodira rho GTPazno aktivirajući protein 21
- ARID5B: Kodira protein AT-bogatog interaktivnog domena koji sadrži protein 5B
- ARMH3: Armadillo-liki heliksni domen koji sadrži proteine grupe 3
- AS3MT: Kodira enzim arsenit-metiltransferazu
- AVPI1: Kodira arginin vazopresin-pridruženi protein 1
- C10orf67: Kodira otvoreni okvir čitanja 67 hromosoma 10
- C10orf99: Kodira protein otvorenog okvira čitanja 99 hromosoma 10
- CAMK1D: Kodira kalcij/kalmodulin-ovisni protein kinaze ID
- CCAR1: Kodira ciklus ćelijska diobe i regulatora 1 poptoze
- CCDC3: Kodira proteina 3 sa domenom upredene zavojnice
- CCDC186: Kodira protein CCDC186
- CCNY: Kodira ciklin-Y
- CDC123: Kodira protein cikluds ćelijske diobe, homolog 123
- CDH23: Kodira kaderin-oliki protein 23
- CDNF: Kodira moždani dopaminski neurotrofni faktor
- COMMD3-BMI1: Kodira čitanje COMMD3-BMI1
- CUTC: Kodira homeostazu bakra, proteinski homolog cutC
- CXCL12: Kodira hemokinski (C-X-C motiv) ligand 12, SDF-1, scyb12
- DDX50: Kodira helikazu 50DExD-boksa
- DEPP: Kodira decidualni protein induciran progesteronom
- DHX32: Kodira helikazu 32 DEAH-boksa
- DNAJC12: Kodira DnaJ (Hsp40) homolog, porporodice član 12
- DNAJC9: Kodira homolog DnaJ (Hsp40), potporodice c, član 9
- DPYSL4: Kodira dihidropirimidinaza-srodni protein 4
- EBLN1: Kodira protein endogenog bornavirus-olikog nukleoproteina 1
- ECD: Kodira brzekscidnog regulatora ćelijskog ciklusa
- EGR2: Kodira rani odgovor na rast 2 (Krox-20 homolog, Drosophila)
- EIF5AP1: Kodira eukariotsku translaciju inicijacijskog faktora 5A-likog 1
- EPC1: Kodira poboljšavač polikombnog homologa 1
- ERCC6: Kodira nedostatak popravljanja ekscizijskog popravka kod glodara, komplementarna grupa 6
- FAM107B: Kodira proteine sa sličnošću sekvence 107, član B
- FAM13C: Kodira proteine sa sličnošću sekvence 13, član C
- FAM170B: Kodira proteine porodice sa sličnošću sekvence 170, član B
- FAM188A: Kodira proteine porodice sa sličnošću sekvence 88, član A
- FAM213A: Kodira proteine sa sličnošću sekvence porodice 213, član A
- FAM25BP: Kodira protein FAM25
- FAS-AS1: Kodira dugolančane nekodirajuće RNK
- FGFR2: Kodira receptor 2 faktora rasta fibroblasta (bakterijski-eksprimirana kinaza, receptor keratinocitnog faktora rasta, kraniofacijalna disostoza 1, Crouzonov sindrom, Pfeifferov sindrom, Jackson–Weissov sindrom)
- FRA10AC1: Kodira fragilno mjesto, tip folne kiseline
- FRAT1: Kodira regulator WNT-signalizirajućeg puta
- FRAT2: Kodira regulator WNT-signalizirajućeg puta
- FRMPD2: Kodira protein FERM i PDZ koji sadrži domen 2
- GATA3: Kodira transkripcijski faktor GATA3, koji je kritičan za embbrounski razvoj paratireoidne žlijezde, nervne komponene čula sluha i bubrega. Haploinsuficijencija gena podložna je rijetkom poremećaju, zvanom sindrom displazije hipoparatirodizma, gluhoće i bubrega
- GHITM: Kodira hormonom rasta-inducibilni transmembranski protein
- GPRIN2: Kodira G protein-regulirani inducer izrastanja neurita 2
- GTPBP4: Kodira jedarcetov GTP-vezujući protein 4
- HELLS: Kodira limfoid-specifičnu helikazu
- HKDC1: Kodira heksokinazni domen koji sadrži proteine 1
- KIN: Kodira DNK/RNK-vežuči protein KIN17
- MTG1: Kodira mitohondrijsku GTPazu 1
- NPM3: Kodira nukleoplazmin-3
- NRBF2: Kodira jedarni receptor-vežući faktor 2
- NSMCE4A: Kodira ne-SMC element 4, homolog A
- OTUD1: Kodira protein OTU-deubikvitinaza 1
- PAPSS2: Kodira enzime bifunkcijske 3'-fosfoadenozin 5'-fosfosulfat sintaze 2
- PCBD1: Kodira 6-piruvoil-tetrahidropterin sintaza/dimerizacijsi kofaktor hepatocita, jedarni faktor 1 alfa (TCF1)
- PCDH15: Kodira protokadherin 15
- PI4K2A: Kodira fosfatidilinozitol 4-kinazu 2-alfa
- PIP4K2A: Kodira fosfatidilinozitol 5 fosfat 4-kinazni tip-2 alfa
- PITRM1: Kodira pitriluzin-metalopeptidazu 1
- PLEKHS1: Kodira protein plekstrin homologijskog domena, koji sadrži S1
- PLXDC2: Kodira pleksin domen-sadržeči protein 2
- PROSER2: Kodira prolin- i serin-bogti 2 ili c10orf47
- PTEN: Kodira fosfatazu i tenzinski homolog (mutiran u multiplo uznapredovalim kancerima 1)
- RET: Kodira ret protoonkogen (multipla endokrina neoplazija i karcinoma srži štitnjače 1, Hirschsprungova bolest)
- RPP30: Kodira ribonukleazni protein P, podjedinica p30
- RRP12: Kodira procesuiranje rRNK, homolog 12
- RSU1: Kodira ras supresorski protein 1
- SGPL1: Kodira sfingozin-1-fosfanu lijazu 1
- SMNDC1: Kodira preživlavanje motornog neuronskog domena, koji sadrži proteine 1
- SPG9: Kodira protein spazamske paraplegije 9 (autosomno dominantne)
- SRGN: Kodira serglicin
- STAMBPL1: Kodira STAM-vežući proteinoliki 1
- STOX1: Kodira protein Storkheadovog boksa 1
- SUPV3L1: Kodira Suv3-oliku RNK-helikazu
- TACC2: Kodira protein transformirafuće kisele savijene zavojnice koja sadrži protein 2
- TBC1D12: Kodira proteine porodice TBC1-domena, član12
- TCTN3: Kodira porodicu strukturnih proteina, član 3
- TMEM10: Kodira opalin
- TMEM26: Kodira transmembranski protein 26
- TMEM72: Kodira transmembranski protein 72
- UCN3: Kodira urokortin-3
- UROS: Kodira uroporfirinogen III sintazu (kongenitalna eritropoetska porfrjia)
- USMG5: Kodira nadregulaciju tokom rasta skeletnih mišića, protein faktora rasta 5
- USP6NL: Kodira USP6 N-kraj-oliki protein
- UTF1: Kodira transkripcijski faktor 1 nediferenciranih embrionskih cćelija
- VIM-AS1: Kodira VIM-antisens RNK 1
- WASHC2C: Kodira WASH-kompleks, podjedinica 2C
- WBP1L: Kodira WW-domen vežuči protein 1-liki
- ZNF37A: Kodira protein cinkovog prsta 37A
- ZNF438: Kodira protein cinkovog prsta 438
- ZRANB1: Kodira protein cinkovog prsta ranbp2-tip, koji sadrži proteine grupe 1
Bolesti i poremećaji
urediSljedeće bolesti povezane su s genima na hromosomu 10:
- Apertov sindrom
- Barakatov sindrom
- Beare-Stevensonov sindrom kutis girata
- Charcot-Marie-Toothova bolest
- Cockayneov sindrom
- Cowdenov sindrom
- Crouzonov sindrom
- Genitopatelni sindrom
- Hermansky-Pudlakov sindrom
- Hirschprungova bolest
- Jackson–Weissov sindrom
- Kongenitalna eritropoetska porfirija
- Multiformni glioblastom
- Multipla endokrina neoplazija tip 2
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Nesindromna gluhoća
- Pfeifferov sindrom
- Porfirija
- Spondiloepimetafizna displazija pakistanski tip
- Thiel-Behnkeova distrofija rožnjače
- Usherov sindrom
- Wolmanov sindrom
- Young-Simpsonov sindrom
Citogenetičke pruge
urediHromosom | Kraci: "p" – kratki ; "q" – dugi | Band[16] | ISCN start[17] |
ISCN stop[17] |
Bazni par start |
Bazni par stop |
Boja | Gustoća |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
10 | p | 15.3 | 0 | 229 | 1 | 3.000.000 | gneg | |
10 | p | 15.2 | 229 | 329 | 3.000.001 | 3.800.000 | gpos | 25 |
10 | p | 15.1 | 329 | 630 | 3.800.001 | 6.600.000 | gneg | |
10 | p | 14 | 630 | 917 | 6.600.001 | 12.200.000 | gpos | 75 |
10 | p | 13 | 917 | 1175 | 12.200.001 | 17.300.000 | gneg | |
10 | p | 12.33 | 1175 | 1361 | 17.300.001 | 18.300.000 | gpos | 75 |
10 | p | 12.32 | 1361 | 1432 | 18.300.001 | 18.400.000 | gneg | |
10 | p | 12.31 | 1432 | 1604 | 18.400.001 | 22.300.000 | gpos | 75 |
10 | p | 12.2 | 1604 | 1662 | 22.300.001 | 24.300.000 | gneg | |
10 | p | 12.1 | 1662 | 1891 | 24.300.001 | 29.300.000 | gpos | 50 |
10 | p | 11.23 | 1891 | 2063 | 29.300.001 | 31.100.000 | gneg | |
10 | p | 11.22 | 2063 | 2235 | 31.100.001 | 34.200.000 | gpos | 25 |
10 | p | 11.21 | 2235 | 2406 | 34.200.001 | 38.000.000 | gneg | |
10 | p | 11.1 | 2406 | 2621 | 38.000.001 | 39.800.000 | acen | |
10 | q | 11.1 | 2621 | 2850 | 39.800.001 | 41.600.000 | acen | |
10 | q | 11.21 | 2850 | 3051 | 41.600.001 | 45.500.000 | gneg | |
10 | q | 11.22 | 3051 | 3252 | 45.500.001 | 48.600.000 | gpos | 25 |
10 | q | 11.23 | 3252 | 3409 | 48.600.001 | 51.100.000 | gneg | |
10 | q | 21.1 | 3409 | 3753 | 51.100.001 | 59.400.000 | gpos | 100 |
10 | q | 21.2 | 3753 | 3839 | 59.400.001 | 62.800.000 | gneg | |
10 | q | 21.3 | 3839 | 4097 | 62.800.001 | 68.800.000 | gpos | 100 |
10 | q | 22.1 | 4097 | 4469 | 68.800.001 | 73.100.000 | gneg | |
10 | q | 22.2 | 4469 | 4655 | 73.100.001 | 75.900.000 | gpos | 50 |
10 | q | 22.3 | 4655 | 4970 | 75.900.001 | 80.300.000 | gneg | |
10 | q | 23.1 | 4970 | 5200 | 80.300.001 | 86.100.000 | gpos | 100 |
10 | q | 23.2 | 5200 | 5331 | 86.100.001 | 87.700.000 | gneg | |
10 | q | 23.31 | 5331 | 5558 | 87.700.001 | 91.100.000 | gpos | 75 |
10 | q | 23.32 | 5558 | 5672 | 91.100.001 | 92.300.000 | gneg | |
10 | q | 23.33 | 5672 | 5887 | 92.300.001 | 95.300.000 | gpos | 50 |
10 | q | 24.1 | 5887 | 5973 | 95.300.001 | 97.500.000 | gneg | |
10 | q | 24.2 | 5973 | 6131 | 97.500.001 | 100.100.000 | gpos | 50 |
10 | q | 24.31 | 6131 | 6202 | 100.100.001 | 101.200.000 | gneg | |
10 | q | 24.32 | 6202 | 6317 | 101.200.001 | 103.100.000 | gpos | 25 |
10 | q | 24.33 | 6317 | 6374 | 103.100.001 | 104.000.000 | gneg | |
10 | q | 25.1 | 6374 | 6646 | 104.000.001 | 110.100.000 | gpos | 100 |
10 | q | 25.2 | 6646 | 6761 | 110.100.001 | 113.100.000 | gneg | |
10 | q | 25.3 | 6761 | 6890 | 113.100.001 | 117.300.000 | gpos | 75 |
10 | q | 26.11 | 6890 | 7090 | 117.300.001 | 119.900.000 | gneg | |
10 | q | 26.12 | 7090 | 7219 | 119.900.001 | 121.400.000 | gpos | 50 |
10 | q | 26.13 | 7219 | 7506 | 121.400.001 | 125.700.000 | gneg | |
10 | q | 26.2 | 7506 | 7721 | 125.700.001 | 128.800.000 | gpos | 50 |
10 | q | 26.3 | 7721 | 8050 | 128.800.001 | 133.797.422 | gneg |
- Oznake: gpos – Regija koja je pozitivno obojena G-pruganjem, uglavnom AT-bogata i siromašna genima; gneg – Regija koja je negativno obojena G-prugama, općenito CG-bogata i bogata genima; acen Centromere; var – Varijabilna regija; stalk – drška.
References
uredi- ^ "Human Genome Assembly GRCh38 - Genome Reference Consortium". National Center for Biotechnology Information (jezik: engleski). 24. 12. 2013. Pristupljeno 4. 3. 2017.
- ^ a b "Search results - 10[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("has ccds"[Properties] AND alive[prop]) - Gene". NCBI. CCDS Release 20 for Homo sapiens. 8. 9. 2016. Pristupljeno 28. 5. 2017.
- ^ Tom Strachan; Andrew Read (2. 4. 2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. str. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ Pertea M, Salzberg SL (2010). "Between a chicken and a grape: estimating the number of human genes". Genome Biol. 11 (5): 206. doi:10.1186/gb-2010-11-5-206. PMC 2898077. PMID 20441615.
- ^ "Statistics & Downloads for chromosome 10". HUGO Gene Nomenclature Committee. 12. 5. 2017. Arhivirano s originala, 29. 6. 2017. Pristupljeno 19. 5. 2017.
- ^ "Chromosome 10: Chromosome summary - Homo sapiens". Ensembl Release 88. 29. 3. 2017. Pristupljeno 19. 5. 2017.
- ^ "Human chromosome 10: entries, gene names and cross-references to MIM". UniProt. 28. 2. 2018. Pristupljeno 16. 3. 2018.
- ^ "Search results - 10[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("genetype protein coding"[Properties] AND alive[prop]) - Gene". NCBI. 19. 5. 2017. Pristupljeno 20. 5. 2017.
- ^ "Search results - 10[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ( ("genetype miscrna"[Properties] OR "genetype ncrna"[Properties] OR "genetype rrna"[Properties] OR "genetype trna"[Properties] OR "genetype scrna"[Properties] OR "genetype snrna"[Properties] OR "genetype snorna"[Properties]) NOT "genetype protein coding"[Properties] AND alive[prop]) - Gene". NCBI. 19. 5. 2017. Pristupljeno 20. 5. 2017.
- ^ "Search results - 10[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("genetype pseudo"[Properties] AND alive[prop]) - Gene". NCBI. 19. 5. 2017. Pristupljeno 20. 5. 2017.
- ^ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (400 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-03-04. Retrieved 2017-04-26.
- ^ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (550 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2015-08-11. Retrieved 2017-04-26.
- ^ a b Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
- ^ International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature (2013). ISCN 2013: An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013). Karger Medical and Scientific Publishers. ISBN 978-3-318-02253-7.
- ^ Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S. (2012). "Estimation of band level resolutions of human chromosome images". In Computer Science and Software Engineering (JCSSE), 2012 International Joint Conference on: 276–282. doi:10.1109/JCSSE.2012.6261965. ISBN 978-1-4673-1921-8.
- ^ For cytogenetic banding nomenclature, see article locus.
- ^ a b These values (ISCN start/stop) are based on the length of bands/ideograms from the ISCN book, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013). Arbitrary unit.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, Rubenfield M, French L, Steward CA, Sims SK, Jones MC, Searle S, Scott C, Howe K, Hunt SE, Andrews TD, Gilbert JG, Swarbreck D, Ashurst JL, Taylor A, Battles J, Bird CP, Ainscough R, Almeida JP, Ashwell RI, Ambrose KD, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Bates K, Beasley H, Bray-Allen S, Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Cahill P, Camire D, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg S, Corby N, Coulson A, Dhami P, Dutta I, Dunn M, Faulkner L, Frankish A, Frankland JA, Garner P, Garnett J, Gribble S, Griffiths C, Grocock R, Gustafson E, Hammond S, Harley JL, Hart E, Heath PD, Ho TP, Hopkins B, Horne J, Howden PJ, Huckle E, Hynds C, Johnson C, Johnson D, Kana A, Kay M, Kimberley AM, Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird GK, Lawlor S, Lee HM, Leongamornlert DA, Laird G, Lloyd C, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, McLaren S, McLay KE, McMurray A, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Milne S, Nickerson T, Nguyen M, Overton-Larty E, Palmer SA, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phillimore B, Porter K, Rice CM, Rogosin A, Ross MT, Sarafidou T, Sehra HK, Shownkeen R, Skuce CD, Smith M, Standring L, Sycamore N, Tester J, Thorpe A, Torcasso W, Tracey A, Tromans A, Tsolas J, Wall M, Walsh J, Wang H, Weinstock K, West AP, Willey DL, Whitehead SL, Wilming L, Wray PW, Young L, Chen Y, Lovering RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K, Bentley D, Durbin R, Hubbard T, Doucette-Stamm L, Beck S, Smith DR, Rogers J (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–81. Bibcode:2004Natur.429..375D. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054.
- Deloukas P, French L, Meitinger T, Moschonas NK (2000). "Report of the third international workshop on human chromosome 10 mapping and sequencing 1999". Cytogenet Cell Genet. 90 (1–2): 1–12. doi:10.1159/000015653. PMID 11060438.
- Gilbert F (2001). "Chromosome 10". Genet Test. 5 (1): 69–82. doi:10.1089/109065701750168824. PMID 11336406.
Također pogledajte
urediReference
uredi- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, Rubenfield M, French L, Steward CA, Sims SK, Jones MC, Searle S, Scott C, Howe K, Hunt SE, Andrews TD, Gilbert JG, Swarbreck D, Ashurst JL, Taylor A, Battles J, Bird CP, Ainscough R, Almeida JP, Ashwell RI, Ambrose KD, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Bates K, Beasley H, Bray-Allen S, Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Cahill P, Camire D, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg S, Corby N, Coulson A, Dhami P, Dutta I, Dunn M, Faulkner L, Frankish A, Frankland JA, Garner P, Garnett J, Gribble S, Griffiths C, Grocock R, Gustafson E, Hammond S, Harley JL, Hart E, Heath PD, Ho TP, Hopkins B, Horne J, Howden PJ, Huckle E, Hynds C, Johnson C, Johnson D, Kana A, Kay M, Kimberley AM, Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird GK, Lawlor S, Lee HM, Leongamornlert DA, Laird G, Lloyd C, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, McLaren S, McLay KE, McMurray A, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Milne S, Nickerson T, Nguyen M, Overton-Larty E, Palmer SA, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phillimore B, Porter K, Rice CM, Rogosin A, Ross MT, Sarafidou T, Sehra HK, Shownkeen R, Skuce CD, Smith M, Standring L, Sycamore N, Tester J, Thorpe A, Torcasso W, Tracey A, Tromans A, Tsolas J, Wall M, Walsh J, Wang H, Weinstock K, West AP, Willey DL, Whitehead SL, Wilming L, Wray PW, Young L, Chen Y, Lovering RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K, Bentley D, Durbin R, Hubbard T, Doucette-Stamm L, Beck S, Smith DR, Rogers J (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- Deloukas P, French L, Meitinger T, Moschonas NK (2000). "Report of the third international workshop on human chromosome 10 mapping and sequencing 1999". Cytogenet Cell Genet. 90 (1–2): 1–12. doi:10.1159/000015653. PMID 11060438.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- Gilbert F (2001). "Chromosome 10". Genet Test. 5 (1): 69–82. doi:10.1089/109065701750168824. PMID 11336406.
Vanjski linkovi
uredi- National Institutes of Health. "Chromosome 10". Genetics Home Reference. Arhivirano s originala, 8. 4. 2010. Pristupljeno 6. 5. 2017.
- "Chromosome 10". Human Genome Project Information Archive 1990–2003. Pristupljeno 6. 5. 2017.