FAM203B
Član B porodice sa sličnošću sekvence 203 (FAM203B) je protein koji je kod ljudi kodiran genom FAM203B (pozicija 8q24.3).[5][6] Dok se FAM203B nalazi samo kod ljudi i možda primata koji nisu ljudi, njegov paralog, FAM203A,[7] je visoko konzerviran.[8] Protein FAM203B sadrži dva konzervirana domena nepoznate funkcije, DUF383 i DUF384,[8] a nema transmembranskih domena.[9] Ovaj protein još nema poznatu funkciju, iako se smatra da homolog FAM203A u Caenorhabditis elegans (Y54H5A.2) pomaže u regulaciji aktinskog citoskeleta.[10]
FAM203B | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatori | |||||||||||||||||||||||||
Aliasi | HGH1 | ||||||||||||||||||||||||
Vanjski ID-jevi | MGI: 1930628 HomoloGene: 48742 GeneCards: HGH1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortolozi | |||||||||||||||||||||||||
Vrste | Čovjek | Miš | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNK) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (bjelančevina) | |||||||||||||||||||||||||
Lokacija (UCSC) | Chr 8: 144.14 – 144.14 Mb | Chr 15: 76.25 – 76.26 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed pretraga | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikipodaci | |||||||||||||||||||||||||
|
Aminokiselinska sekvenca
urediDužina polipeptidnog lanca je 390 aminokiselina, а molekulska težina 42.129 Da.[11]
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MGEAGAGAGA | SGGPEASPEA | EVVKLLPFLA | PGARADLQAA | AVRHVLALTG | ||||
CGPGRALLAG | QAALLQALME | LAPASAPARD | AARALVNLAA | DPGLHETLLA | ||||
ADPGLPARLM | GRALDPQWPW | AEEAAAALAN | LSREPAPCAA | LMAALAAAEP | ||||
ADSGLERLVR | ALCTPGYNAR | APLHYLAPLL | SNLSQRPAAR | AFLLDPDRCV | ||||
VQRLLPLTQY | PDSSVRRGGV | VGTLRNCCFE | HRHHEWLLGP | EVDILPFLLL | ||||
PLAGPEDFSE | EEMERLPVDL | QYLPPDKQRE | PDADIRKMLV | EAIMLLTATA | ||||
PGRQQVRDQG | AYLILRELHS | WEPEPDVRTA | CEKLIQVLIG | DEPERGMENL | ||||
LEVQVPEDVE | QQLQQLDCRE | QEQLERELAP | EPWVERATPT |
Gen
urediU ljudskom genomu, FAM203B nalazi se na pozitivnom lancu DNK dugog kraka hromosoma 8 na lokusu 24,3 (8q24,3) od 76,368.898 do 76,371,411 bp. Genski proizvod sadrži 2.402 bp iRNK sa 6 predviđenih egzona u ljudskom genu.[6][12] Nema poznetih izoformi.
Gensko susjedstvo
urediPseudogen TSSK5P2 nalazi se na negativnom lancu, nasuprot FAM203B (145,440.975 – 145,443.775 bp),[13] dok se LOC377711 nalazi odmah nizvodno, na pozitivnom lancu (145,445.755 - 145,485.896 bp).[14] FAM203A, MROH1 i SCXB nalaze se uzvodno FAM203B.[12][15]
Profil ekspresije: Ekspresija iRNK lokalizirana je u mnogim tipovima tkiva (imunskom, nervnom, mišićnom, utrobnom, sekretornom i reproduktivnom) u sličnim količinama i stoga može biti sveprisutna.[16]
Promotor: predviđena regija promotora FAM203B se nalazi između 145,437.380 i 145,438.015 bp na hromosomu 8 i ima dužinu od 636 bp.[17]
Protein
urediFunkcija FAM203B još uvijek nije razumljiva. Ima 390 aminokiselina,[5] a molecular weight of 42.1 kdal,[9] i izoelečnu tačku od 4,56.[18]
Struktura
urediFAM203B sadrži dva domena nepoznate funkcije: DUF383 (ostaci 110-288) i DUF384 (ostaci 292-349).[5] Bogat je alaninom, prolinom i leucinom, ali siromašan serinom, asparaginom, treoninom, izoleucinom, lizinom i fenilalaninom. Sljedeća interna ponavljanja mogu se pronaći u primarnom slijedu: LPFL (26-29, 245-248), ELAP (70-73), GRAL (54-57, 111-114) i LAADPGL (88-94, 99- 105). Nema pozitivnih, negativnih, mješovitih naboja ili hidrofobnih nakupina; nema transmembranskih domena ni nakupina aminokiselinskih multipleta.[9] Predviđanje sekundarne strukture koje generira bioinformatički server Phyre 2.0 prikazuje samo α-helikse, od kojih gotovo svi imaju visoke vrijednosti pouzdanosti. Ukupna vrijednost pouzdanosti modela je 99,5%.[19]
U FAM203B ima najmanje šest predviđenih mjesta fosforilacije: S17, S153, Y167, T223, S259 i S320.[20] Predviđeno je da se protein FAM203B nalazi u citoplazmi.[21]
Proteinske interakcije
urediU promotoru FAM203B postoji mnogo mogućih mjesta vezanja fakrora transkripcije. Ispod je tabela najboljih mogućnosti koje imaju visoke vrijednosti pouzdanosti, evolucijska konzerviranost i /ili više mogućih mjesta vezivanja u promotoru.[17]
Moguća mjesta vezanja faktora transkripcije u predviđenom promotoru FAM203B:[17]
Transkripcijski faktor | Start | Kraj | Lanac | Sekvenca |
---|---|---|---|---|
Faktor vezivanja pojačivača transkripcijskog faktora s krilatom spiralom IL-2, kutija viljuške K2 | 6 | 22 | – | gacaggacAACAcaggg |
Hipermetilacija u kanceru 1 | 49 | 61 | + | ccgTGCCagcctg |
Transkripcijski faktor cinkovog prsta ZBP-89 | 94 | 116 | + | tggccactCCCCcattcagccct |
Bubrežno-obogaćeni faktor nalik krupelu ,KLF15 | 142 | 158 | + | gagccGGGGcgcgggcc |
Element prepoznavanja transkripcijskog faktora II B | 149 | 155 | – | ccgCGCC |
Homolog 1 nedostatka glijinih ćelija, horion-specifični transkripcijski faktor GCMα | 159 | 173 | + | tcagaCCCTcagggc |
Transkripcijski faktor AP-2α | 161 | 175 | – | gggcCCTGagggtct |
Smad4 transkripcijski faktor u signalizaciji TGFβ | 245 | 255 | – | gtaGTCTcggc |
Jedarni faktor 1 | 278 | 298 | – | gatTTGGccgcctgccgcgtc |
ZF5 POZ domen cinkovog prsta, protein cinkovog prsta 161 | 295 | 309 | + | aatCGCGccgggcct |
Smad3 transkripcijski faktor uključen u TGFβ signalizaciju | 365 | 375 | – | ggcGTCTggcc |
Mijeloidni protein cinkovog prsta MZF1 | 384 | 394 | – | gcGGGGagtta |
X-vezani protein cinkovog prsta | 397 | 407 | + | gcGGCCtggcc |
Mijeloidni protein cinkovog prsta MZF1 | 406 | 416 | – | gaGGGGagggg |
Protein koji se vezuje za promotor jezgra sa pet cinkovih prstiju tipa krupel | 423 | 445 | + | ccggtcCCGCcccttgagcccag |
Promotorski element jezgra gena X 1 | 424 | 434 | – | ggGCGGgaccg |
Cinkov prst sa BTB domenom 7A | 479 | 501 | – | cgcaaCCCCgcccaccagaggag |
Krupeloliki faktor 7 | 483 | 499 | + | tctggtgGGCGgggttg |
Eritroidni krupeloliki faktor | 533 | 549 | + | ggcaccggtcGGGTggc |
Hipermetilirani u kanceru 1 | 541 | 553 | – | tgcTGCCacccga |
Postoji i nekoliko drugih proteina koji mogu direktno stupiti u interakciju s proteinom FAM203B, uključujući C1orf112, HEATR3, MRTO4, BYSL, GINS1, DKC1, TXNDC12, PWP2, IMP4 i NIP7.[22]
Homologija i evolucija
urediFAM203A: Paralog
urediFAM203A je 99% identičan FAM203B sa samo jednom aminokiselinskom razlikom (E264Q) zbog tačkaste mutacije (G857C).[5][15][23] Ovo ukazuje da se događaj duplikacije koji je proizveo FAM203B od 242.266 bp nizvodno [12] od FAM203A pojavio skoto nedavno u evolucijskoj historiji . Protein FAM203A je visoko konzerviran i ima ortologe kod primata, glodara, papkara, torbara, vodozemaca, riba, gljiva, biljaka i najmanje jednog od monotremata, jednog gmizavca i jednog hemihordata.[8][24]
Ortolozi i homolozi
urediParalozi i homolozi FAM203B:
Rod i vrsta | Uobičajeno ime | Datiranje divergencije od ljudi (prije miliona godina)[25] | Pristup NCBI proteinu | Oznaka gena | Dužina proteina | Sličnost sekvence |
---|---|---|---|---|---|---|
Homo sapiens | Čovjek | 0,0 | NP_057542 | FAM203A | 390 | 100% |
Macaca mulatta | Rrzus-makak | 29,2 | XM_001090013 | BRP16L | 396 | 94% |
Pan troglodytes | Čimpanza | 6,3 | XP_520011 | FAM203A | 395 | 98% |
Mus musculus | Miš | 92.3 | NP_067530 | FAM203A | 393 | 86% |
Sus scrofa | Divlja svinja | 94,2 | XP_003125495 | FAM203A-like | 406 | 85% |
Monodelphis domestica | Sivi kratkorepi oposum | 162.6 | XP_003340757 | FAM203A-like | 483 | 78% |
Columba livia | Golub kamenjar | 296,0 | EMC87403 | BRP16 (partial) | 194 | 64% |
Danio rerio | Zebrica | 400,1 | NP_001002522 | FAM203A | 377 | 70% |
Xenopus tropicalis | Zapadna kandžasta žaba | 371,2 | AAI60980 | LOC100145412 | 377 | 70% |
Xenopus tropicalis | Zapadna kandžasta žaba | 371,2 | NP_001007916 | FAM203A | 359 | 68% |
Strongylocentrotus purpuratus | Ljubičasti morski jež | 742,9 | XP_793139 | FAM203A-like | 372 | 62% |
Anolis carolinensis | Karolinska riba anolA | 301,7 | XP_003228921 | BRP16L | 286 | 57% |
Saccoglossus kowglevski | Žirasta glista | 661,2 | XP_002739897 | BRP16L | 362 | 61% |
Danio rerio | Zebrica | 400,1 | XP_002665502 | BRP16L | 181 | 57% |
Saccharomyces cerevisiae | Pupajući kvasac | 1369.0 | NP_011703 | Hgh1p | 394 | 52% |
Arabidopsis thaliana | Talova grbaštica | 1369,0 | NP_172882 | Armadillo/beta-catenin-like repeats-containing | 339 | 49% |
Postoji jedan ortolog FAM203B, moždani protein sličan 16 (BRP16L) u Macaca mulatta,[8][24] iako se čini da nema drugih primata koji imaju ortologne proteine. Postoje dva moguća objašnjenja za ovu anomaliju:
- (1) DNK ostalih primata nije dobro sekvencirana u genomskom području ortologa FAM203B ili
- (2) FAM203B je rezultat duplikacije gena, događaja jedinstvenog za ljude, što znači da je BRP16L u M. mulatta posljedica prethodnog događaja duplikacija jedinstvenog za tu vrstu. Drugo objašnjenje potkrijepljeno je sljedećim dokazima:
- Kao i M. mulatta, Danio rerio ima i gen FAM203A i gen BRP16L . Veliki vremenski period od divergencije M. mulata i D. rerio sugerira da su ti geni BRP16L rezultat zasebnih događaja duplikacije.
- BRP16L protein u D. rerio ima značajno skraćenje u 3' u odnosu na protein M. mulatta, dodatno potvrđujući hipotezu da su ti proteini evoluirali odvojeno.[23][26][27]
- Ako su geni BRP16 u "M mulatti" i "D. rerio" rezultat zasebnih događaja duplikacija, tada je također moguće da su FAM203B i BRP16L u M. mulatta" rezultat zasebnih događanja duplickacija.
- BRP16 (moždani protein 16) je pseudonim FAM203A, a BRP16L (moždani protein sličan 16) je pseudonim FAM203B. Gen pod imenom BRP16L jednostavno znači da je gen povezan s FAM203A, ali ne nužno s FAM203B.
- FAM203A i FAM203B nalaze se u telomernoj regiji hromosoma 8, području u kojem se često događaju rekombinacije.
Međutim, budući da su FAM203A i FAM203B toliko slični, teško je utvrditi jesu li proteini ortolozi ili samo jednostavno homolozi.
Filogenija
urediFilogenetsko stablo FAM203B i njegovi homolozi podudara se s ukupnom divergencijom odgovarajućih loza.[23][25]
Konzervirani domeni, motivi i ostaci
uredi- ARM (sadrži armadilo/beta-kateninu slične ponavljanja): Pronađeno u dva homologa (FAM203A u Danio rerio i At1g14300 u Arabidopsis thaliana ) i blago se preklapa s početkom domena DUF383. Vezano za HEAT-domen, sastoji se od 40-aminokiselinskih tandemno ponovljenih motiva sekvence i smatra se da posreduje u interakcijama protein-protein. Nekoliko eukariotskih gena sadrži ARM domene, uključujući armadilo u Drosophila melanogaster, beta-katenin, plakoglobin i adenomatoznu polipozu koli u sisara.[8]
- DUF383: Domen nepoznate funkcije 383
- DUF384: Domen nepoznate funkcije 384
Konzervirani domeni proteina FAM203B
Svaki ortolog i homolog FAM203B ima domenu DUF383 i domenu DUF384 (osim Anolis carolinensis , kojoj nedostaje DUF384 zbog velikog skraćenja 3' [24][28]). Postoje značajne varijacije među sisarima, torbarima i monotrematama u pogledu toga gdje počinje domen nepoznate funkcije DUF383, dok je ta varijacija manja kod gmizavaca, vodozemaca, riba, beskičmenjaka, biljaka i gljiva. Osim toga, domen DUF383 završava na istoj lokaciji za sve homologe, dok domen DUF384 počinje i završava na približno istoj lokaciji u svim homolozima. Postoji velika homologija u domenu DUF384 (292..349) i u DUF383 (154..288), a nekoliko aminokiselina je potpuno konzervirano u kičmenjaka, beskičmenjaka, biljaka i gljiva, koje uključuju Arg190, Gly219, Asn226 , Lys273 i Lys338. Druge visoko konzervirane aminokiseline uključuju Asn87, Lys88, Arg216 i Phe229.[8][23]
Reference
uredi- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000235173 - Ensembl, maj 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022554 - Ensembl, maj 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ a b c d "Predicted: protein FAM203B [Homo sapiens]". NCBI Protein. Pristupljeno 5. 2. 2013.
- ^ a b "Predicted: Homo sapiens family with sequence similarity 203, member B (FAM203B, mRNA". NCBI Nucleotide. 30. 10. 2012. Pristupljeno 5. 2. 2013. journal zahtijeva
|journal=
(pomoć) - ^ "FAM203 family". NextProt Beta. Pristupljeno 5. 2. 2013.
- ^ a b c d e f "HomoloGene: 48742, gene conserved in Eukaryota". NCBI HomoloGene. Pristupljeno 18. 1. 2013.
- ^ a b c Brendel, Volker. "SAPS (Statistical Analysis of PS)".
- ^ Fievet BT, Rodriguez J, Naganathan S, Lee C, Zeiser E, Ishidate T, Shirayama M, Grill S, Ahringer J (januar 2013). "Systematic genetic interaction screens uncover cell polarity regulators and functional redundancy". Nature Cell Biology. 15 (1): 103–12. doi:10.1038/ncb2639. PMC 3836181. PMID 23242217.
- ^ "UniProt, Q9BTY7" (jezik: engleski). Pristupljeno 17. 9. 2021.
- ^ a b c "FAM203B family with sequence similarity 203, member B [Homo sapiens (human)]". NCBI Gene. Pristupljeno 5. 2. 2013.
- ^ "TSSK5P2 testis-specific serine kinase 5 pseudogene 2 [Homo sapiens (human)]". NCBI Gene. Pristupljeno 10. 5. 2013.
- ^ "LOC377711 HEAT repeat-containing protein 7A-like [Homo sapiens (human)]". NCBI Gene. Pristupljeno 10. 5. 2013.
- ^ a b "FAM203A family with sequence similarity 203, member A [Homo sapiens (human)]". NCBI Gene. Pristupljeno 10. 5. 2013.
- ^ "FAM203B Gene". Weizmann Institute of Science. Pristupljeno 9. 5. 2013.
- ^ a b c "Genomatix El Dorado". Arhivirano s originala, 2. 12. 2021. Pristupljeno 7. 4. 2013.
- ^ Toldo, Luca. "PI (Isoelectric Point Determination)".
- ^ Kelley LA, Sternberg MJ (2009). "Protein structure prediction on the Web: a case study using the Phyre server" (PDF). Nature Protocols. 4 (3): 363–71. doi:10.1038/nprot.2009.2. hdl:10044/1/18157. PMID 19247286. S2CID 12497300.
- ^ Blom N, Gammeltoft S, Brunak S (decembar 1999). "Sequence and structure-based prediction of eukaryotic protein phosphorylation sites". Journal of Molecular Biology. 294 (5): 1351–62. doi:10.1006/jmbi.1999.3310. PMID 10600390.
- ^ Horton, Paul. "PSORT II".
- ^ a b "C8orf30B Predicted Functional Partners". STRING: functional protein association networks. Pristupljeno 9. 5. 2013.[mrtav link]
- ^ a b c d e Higgins DG, Bleasby AJ, Fuchs R (april 1992). "CLUSTAL V: improved software for multiple sequence alignment". Computer Applications in the Biosciences. 8 (2): 189–91. doi:10.1093/bioinformatics/8.2.189. PMID 1591615.
- ^ a b c "BLAST: Basic Local Alignment Search Tool". NCBI BLAST. Pristupljeno 5. 2. 2013.
- ^ a b Hedges SB, Dudley J, Kumar S (decembar 2006). "TimeTree: a public knowledge-base of divergence times among organisms". Bioinformatics. 22 (23): 2971–2. doi:10.1093/bioinformatics/btl505. PMID 17021158.
- ^ "Predicted: brain protein 16-like [Macaca mulatta]". NCBI Protein. Pristupljeno 5. 2. 2013.
- ^ "Predicted: brain protein 16-like [Danio rerio]". NCBI Protein. Pristupljeno 5. 2. 2013.
- ^ "Predicted: brain protein 16-like [Anolis carolinensis]". NCBI Protein. Pristupljeno 10. 5. 2013.