Wikipedia

C8orf48

C8orf48 je protein koji je kod ljudi kodiran genom C8orf48.[5] C8orf48 je jedarni protein za koji je posebno predviđeno da se nalazi u jedrovoj lamini.[6][7] Utvrđeno je da C8orf48 stupa u interakciju s proteinima koji su uključeni u regulaciju različitih ćelijskih odgovora poput ekspresije gena, lučenja proteina, proliferacije ćelija i upalnih odgovora.[8][9][10] Ovaj protein je povezan s rakom dojke i papilarnim karcinomom štitnjače.[11][12]

C8orf48
Identifikatori
AliasiC8orf48
Vanjski ID-jeviMGI: 2142538 HomoloGene: 82747 GeneCards: C8orf48
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 8 (čovjek)
Hrom.Hromosom 8 (čovjek)[1]
Hromosom 8 (čovjek)
Genomska lokacija za C8orf48
Genomska lokacija za C8orf48
Bend8p22Početak13,566,869 bp[1]
Kraj13,568,288 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 8 (miš)
Hrom.Hromosom 8 (miš)[2]
Hromosom 8 (miš)
Genomska lokacija za C8orf48
Genomska lokacija za C8orf48
Bend8|8 A4Početak37,460,758 bp[2]
Kraj37,462,687 bp[2]
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez

157773

621080

Ensembl

ENSG00000164743

ENSMUSG00000074384

UniProt

Q96LL4

Q3TTJ4

RefSeq (mRNK)

NM_001007090

NM_001039220

RefSeq (bjelančevina)

NP_001007091

NP_001034309

Lokacija (UCSC)Chr 8: 13.57 – 13.57 MbChr 8: 37.46 – 37.46 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Aminokiselinska sekvenca

uredi

Dužina polipeptidnog lanca je 319 aminokiselina, а molekulska težina 36.790 Da.[13].

1020304050
MAICPELAQTDKSALANLSDETETLKNSTDEVQTSSSFSSSGGRQSSPLT
SGSKLEREKQTPSLEQGDTQSELLDYKNYEKKLSKKWINYLKLKDSNFER
HQPDTKLPTEITRVSDEELNALQSYCTMKINLIHRRGDSKKKTSSRHKKL
HLGLDVEASERDAFSCTVPDELLNRIYFKNMRTTPKQEAAAKQHISYQCP
YCNRKRAELALSAFLKQKKTLLESFLLQERIDEHLHTKDFLTRIGEAHQD
FPRLSDDPRIIWKRLTEKSHIRYSGFERSETEQKLQRDGNSACHLPFSLP
FLKRLTLIKPELVIVNDNV

C: Cistein
D: Aspartat
E: Glutamat
F: Fenilalanin
G: Glicin
H: Histidin
I: Izoleucin
K: Lizin
L: Leucin
M: Metionin
N: Asparagin
P: Prolin
Q: Glutamin
R: Arginin
S: Serin
T: Treonin
V: Valin

W: Triptofan

Y: Tirozin

Struktura

uredi
 

Protein C8orf48 ima dva predviđena signala jedarne lokalizacije, jedan koji se proteže od 135-149 aminokiselina, a drugi od 204-221. Sekundarna struktura proteina C8orf48 sastoji se prvenstveno od alfa-heliksa i zavojnica . Ima rlo malo beta-listova, jer ukupno tri područja pokazuju moguću strukturu beta lista.[14]

Tercijarna struktura C8orf48 dobivena je prema programu iTASSER.

 
Predviđena tercijarna struktura[15]

Gen

uredi

C8orf48 se nalazi na na pozitivnom lancu hromosoma 8, sekvenca 8p22 i proteže se od 13,566.843 do 13,568.288 bp.[16] Ima jedan egzon, bez introna.[5][17] Ovaj protein nema izoforme niti ima alternativne prerade.

Protein

uredi

Protein C8orf48 ima 319 aminokiselina.[18] Molekulska težina ovog proteina je 36,9 kDa, a izoelektrična tačka 8,86.[14] Predviđa se da je protein C8orf48 jedarni protein koji se posebno nalazi u jedrovoj lamini.[6] Nema nikakve peptide niti transmembranske domene. Utvrđeno je da je ovaj protein dosta prisutan i kod ljudi..[19]

Posttranslacijske modifikacije

uredi

C8orf48 ima različite predviđene posttranslacijske modifikacije. Ove modifikacije uključuju O-glikozilaciju, glikaciju, N-vezanu glikozilaciju, fosforilacijska mjesta, Yin-Yang mjesta, sumoilaciju i SUMO interakcije.[20]

Subćelijaka lokalizacija

uredi

Rezultati PSORT II utvrdili su da protein C8orf48 nema signalni peptid, kao ni transmembranske domene.[21] Predviđanje je da je C8orf48 najvjerojatnije jedarni i potencijalno citoplazmatski protein. Kada se uspoređuju ortolozi C8orf48 vide se vrlo slični rezultati, predviđa se da je protein lokaliziran u jedru, a zatim u citoplazmi. Daljnja analiza podćelijske lokalizacije izvršena je upotrebom CELLO-a.[22] Ovi rezultati također podržavaju ideju da je C8orf48 lokaliziran u jedru.

Ekspresija

uredi

Utvrđeno je da je ovaj gen nadeksprimiran u tkivima sjemenika i mišića debelog crijeva, kao i u 76 razvojnih faza.[23] Utvrđeno je da se C8orf48 najčešće eksprimira u mjehuru, kostima, srcu, grkljanu, sjemenicima i štitnjači.[24] Ovisno o stadiju razvoja, C8orf48 se često može naći u embrionskom tijelu.[24]

 

GEO profili

uredi
 
Diferencirana tkivna ekspresija C8orf48

U studiji koja se odnosi na višestruki mezenhimni mijelom stromnih ćelija koštane srži pokazaano je da je ekspresija C8orf48 niža u bolesnim ćelijama, u usporedbi sa zdravim.[25] Suprotno je pokazano u GeoProfile-u o endometriozi, jr je u ovoj studiji otkriveno da su razine C8orf48 veće u bolesnom nego u zdravom stanju.[26] Ostale studije pokazuju različitu ekspresiju ćelija raka dojke, papil štitnjače i alfa-utišanog receptora estrogena. U kontrolnim uzorcima nivoi C8orf48 bili su niži od onih kod nokdauniranog receptora za estrogen.[11]

Regulacija ekpresije

uredi

Transkripcijski faktori koji djeluju na C8orf48 prikazani su u tabeli. Većina transkripcijskih faktora uključena je u rast, proliferaciju ili regulaciju ćelijske migracije. To implicira da C8orf48 može imati ulogu u ćelijskom ciklusu. Nekoliko transkripcijskih faktora predstavilo se više puta, i na pozitivnom i na negativnom lancu. Ovi transkripcijski faktori uključuju protein koji se veže za MAX i receptor alfa povezan sa estrogenom (preferira se sekundarna vezanost DNK) koji su uključeni u ćelijski rast.[27][28]

Transkripcijski faktor Funkcija
Protein mijeloidnog cinkovog prsta MZF1 Utvrđeno je da se eksprimira u hematopoetskim matičnim ćelijanma koje su predane diferencijaciji mijeloidne loze. Sadrži 13 C2H2 cinkovih prstiju raspoređenih u dva domena koji su razdvojeni kratkom sekvencom bogatom glicinom i prolinom.[29]
Cinkov prst sa domenima KRAB i SCAN-3 Uglavnom se nalazi u jedru, iako se tokom gladovanja preseljava u citoplazmu. Ovo omogućava ekspresiju ciljnih gena uključenih u autofagiju i biogenezu/funkciju lizosoma. Djeluje kao supresor autofagije, a pronađeno je i da podstiče napredovanje i/ili migraciju ćelija raka kod različitih tumora i mijeloma.[30]
T-kutijski transkripcijski faktor TBX20 Utvrđeno je da je uključen u regulaciju genetičkog programa za migraciju ćelija motornih neurona lobanja.[31]
Kruppeloliki protein cinkovog prsta 219 Utvrđeno je da su uključeni u regulaciju diferencijacije hondrocita, sastavljanjem tvornice transkripcije sa Sox9.[32]
Protein cinkovog prsta 300 sa KRAB-om Istraživanja povezuju represiju transkripcije posredovanu KRAB-ZFP-ovima s proliferacijom, diferencijacijom ćelija, apoptozom i rakom. Vjeruje se da je nedavno evoluirao.[33]
Krueppeloliki plućni fator 2 (LKLF) KLF2 regulira ptomet T-ćelija promovišući ekspresiju S1P1, koji je receptor za vezivanje lipida. Ovaj transkripcijski faktor veže se za CACCC okvir u promotorskoj sekvenci.[34]
Receptor alfa srodan estrogenu (sklonost sekundarnog vezivanja DNK) Pokazalo se da ekspresija ovog receptora ima negativan prognostički značaj kod karcinoma dojke i jajnika. Navedeno je da je kritično za rast raka dojke negativnih na estrogenske receptore.[28]
AREB6 (Atp1a1 faktor vezivanja regulatornog elementa 6) Struktura AREB6 sastoji se od dvije skupine cinkovih prstiju u regijama N- i C-terminala i jednog homeodomena u sredini. Utvrđeno je da regulira ekspresiju gena Na, K-ATPaze α1, interleukinskih 2 i δ-kristalnih gena.[35]
MAX-vezujući protein Transkripcijski represor i antagonist Myc-ovisne transkripcijske aktivacije i rasta ćelija.[27]
Protein 1 u interakciji obogaćen leucinom (u FLII) 1 Transkripcijski represor koji potencijalno regulira TNF, EGFR i PDGFA. Moguće uključen u kontrolu proliferacije ćelija glatkih mišića nakon ozljede arterija.[36]
E2F transkripcijski faktor 1 Ima važnu ulogu u kontroli ćelijskog ciklusa i proteina koji potiskuju tumor. Također je utvrđeno da su meta transformacijskih proteina malih DNK tumorskih virusa. Konačno, može posredovati proliferaciju ćelija i p53 ovisnu/neovisnu apoptozu.[37]
Kruppelov faktor 7 (sveprisutan, UKLF) Članovi porodice na koju se odnosi odgovorni su za regulaciju proliferacije, diferencijacije i preživljavanja ćelija. Utvrđeno je da vjerovatno doprinosi progresiji dijabetesa tipa 2, inhibiranjem ekspresije insulina, sekrecije u beta-ćelijama gušterače i deregulacijom lučenja adipocitokina u adipocitima.[38]
Vezujući protein CCAAT/epsilon pojačivač (C/EBP) Važan za terminalnu diferencijaciju i funkcionalno sazrijevanje prekurskorskih ćelija granulocita. Utvrđeno je da su mutacije u genu koji kodira ovaj protein povezane sa specifičnim nedostatkom granula.[39]
Faktor transkripcije cinkovcog prsta / POZ-domena POZ domen je konzervirani motiv interakcije protein-protein koji se nalazi u transkripcijskim faktorima, onkogenim proteinima, proteinima ionskih kanala i nekim proteinima povezanim s aktinom.[40]
Transkripcijski faktor oligodendrocitne loze 2 Ima tendenciju ekspresije u tumorima oligodendrocita u mozgu. Ovaj protein je bitan regulator sudbine ventralnih neuroektodermnih progenitorskih ćelija i hromosomske translokacije t (14; 21) (q11,2; q22) povezane s akutnom limfoblastnom leukemijom T-ćelija.[41]
Osnovni faktor sličan krueppelu (KLF3) Jedan od njegovih povezanih puteva je transkripcijska regulacija kod raka, a možda bi mogao imati ulogu i u hematopoezi. Vezuje se za CACCC-kutiju gena eksprimiranih eritroidnih ćelija.[42]

Homologija

uredi
 
Neukorijenjeno filogenetsko stablo C8orf48

C8orf48 je konzerviran kod sisara, vodozemaca, gmizavaca, ptica i riba.[43] Ortologe C8orf48 nije bilo moguće pronaći u bakterijama, arhejama, biljkama i gljivama.[43] Nisu pronađeni ljudski paralozi C8orf48. Određeni dijelovi domena DUF 4606 su u ortolozima visoko konzervirani.

Proteinske interakcije

uredi

Proteini koji stupaju u interakciju sa C8orf48 uključuju deletirani protein u karcinomu jetre 1 (DLC1), inhibitor porodice MyoD (MDFI), protein cinkovih prstiju 14 (ZNF14) i sacroglikan zeta (SGCZ).[8] Sve ove proteinske interakcije pronađene su eksperimentalno, putem dvohibridnog udruživanja, dvohibridnog niza ili dvohibridnog sita.[10]

Klinički značaj

uredi

C8orf48 je pronađen u studijama koje se odnose na različite tipove karcinoma. Različiti nivoi ekspresije C8orf48 pronađeni su u papilnom karcinomu štitne žlijezde i receptoru estrogena za alfa utišane MCF7 ćelija raka dojke.[25][26]

Reference

uredi
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164743 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074384 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "C8orf48 chromosome 8 open reading frame 48 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  6. ^ a b "Subnuclear compartments prediction system". array.bioe.uic.edu. Arhivirano s originala, 19. 4. 2016. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  7. ^ "Motif Scan". myhits.isb-sib.ch. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  8. ^ a b "STRING: functional protein association networks". string-db.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  9. ^ "Protein Kinase C Signaling | Cell Signaling Technology". www.cellsignal.com. Arhivirano s originala, 10. 6. 2016. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  10. ^ a b PSICQUIC. "PSICQUIC View". www.ebi.ac.uk. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  11. ^ a b "GDS4061 / 236634_at". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  12. ^ "GDS1665 / 236634_at". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  13. ^ "UniProt, Q96LL4". Pristupljeno 14. 9. 2021.
  14. ^ a b Brendel V, Bucher P, Nourbakhsh IR, Blaisdell BE, Karlin S (1992). "Methods and algorithms for statistical analysis of protein sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (6): 2002–6. Bibcode:1992PNAS...89.2002B. doi:10.1073/pnas.89.6.2002. PMC 48584. PMID 1549558.
  15. ^ "I-TASSER server for protein structure and function prediction". zhanglab.ccmb.med.umich.edu. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  16. ^ "Genomatix: ElDorado Result". www.genomatix.de. Pristupljeno 9. 5. 2016.[mrtav link]
  17. ^ "Transcript: C8orf48-001 (ENST00000297324) - Summary - Homo sapiens - Ensembl genome browser 84". www.ensembl.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  18. ^ "Homo sapiens chromosome 8 open reading frame 48 (C8orf48), mRNA - Nucleotide - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  19. ^ "PaxDb". pax-db.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  20. ^ "CBS Prediction Servers". www.cbs.dtu.dk. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  21. ^ "PSORT II Prediction". psort.hgc.jp. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  22. ^ "CELLO:Subcellular Localization Predictive System". cello.life.nctu.edu.tw. Arhivirano s originala, 4. 3. 2016. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  23. ^ "Bgee: Gene Expression Evolution. Entry on C8orf48 Homo Sapiens". BGEE.[trajno mrtav link]
  24. ^ a b "EST Profile - Hs.104941". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  25. ^ a b "101259684 - GEO Profiles - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  26. ^ a b "47601584 - GEO Profiles - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  27. ^ a b "MNT MAX network transcriptional repressor [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  28. ^ a b Stein RA, Chang CY, Kazmin DA, Way J, Schroeder T, Wergin M, Dewhirst MW, McDonnell DP (2008). "Estrogen-related receptor alpha is critical for the growth of estrogen receptor-negative breast cancer". Cancer Research. 68 (21): 8805–12. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-1594. PMC 2633645. PMID 18974123.
  29. ^ Morris JF, Hromas R, Rauscher FJ (1994). "Characterization of the DNA-binding properties of the myeloid zinc finger protein MZF1: two independent DNA-binding domains recognize two DNA consensus sequences with a common G-rich core". Molecular and Cellular Biology. 14 (3): 1786–95. doi:10.1128/mcb.14.3.1786. PMC 358536. PMID 8114711.
  30. ^ "ZKSCAN3 - Zinc finger protein with KRAB and SCAN domains 3 - Homo sapiens (Human) - ZKSCAN3 gene & protein". www.uniprot.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  31. ^ Song MR, Shirasaki R, Cai CL, Ruiz EC, Evans SM, Lee SK, Pfaff SL (2006). "T-box transcription factor Tbx20 regulates a genetic program for cranial motor neuron cell body migration". Development. 133 (24): 4945–55. doi:10.1242/dev.02694. PMC 5851594. PMID 17119020.
  32. ^ "rProtein. Recombinant Protein Collection". rProtein.[trajno mrtav link]
  33. ^ Lupo A, Cesaro E, Montano G, Zurlo D, Izzo P, Costanzo P (2013). "KRAB-Zinc Finger Proteins: A Repressor Family Displaying Multiple Biological Functions". Current Genomics. 14 (4): 268–78. doi:10.2174/13892029113149990002. PMC 3731817. PMID 24294107.
  34. ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=KLF2". www.genecards.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  35. ^ Ikeda K, Kawakami K (1995). "DNA binding through distinct domains of zinc-finger-homeodomain protein AREB6 has different effects on gene transcription". European Journal of Biochemistry. 233 (1): 73–82. doi:10.1111/j.1432-1033.1995.073_1.x. PMID 7588776.
  36. ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=LRRFIP1". www.genecards.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  37. ^ "E2F1 E2F transcription factor 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  38. ^ "KLF7 Kruppel-like factor 7 (ubiquitous) [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  39. ^ "CEBPE CCAAT/enhancer binding protein epsilon [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  40. ^ Lee DK, Suh D, Edenberg HJ, Hur MW (juli 2002). "POZ domain transcription factor, FBI-1, represses transcription of ADH5/FDH by interacting with the zinc finger and interfering with DNA binding activity of Sp1". The Journal of Biological Chemistry (jezik: engleski). 277 (30): 26761–8. doi:10.1074/jbc.M202078200. PMID 12004059.
  41. ^ "OLIG2 oligodendrocyte lineage transcription factor 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  42. ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=KLF3". www.genecards.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
  43. ^ a b NCBI BLAST. BLAST AND PSI-Blast: generation of protein database search programs.[1]

Vanjski linkovi

uredi
 
Commons logo
Commons ima datoteke na temu: C8orf48
Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=C8orf48&oldid=3514010"