Prolil 3-hidroksilaza 3 je enzim koji je kod ljudi kodiran genom LEPREL2 .[5][6]

LEPREL2
Identifikatori
AliasiP3H3
Vanjski ID-jeviOMIM: 610342 MGI: 1315208 HomoloGene: 8401 GeneCards: P3H3
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 12 (čovjek)
Hrom.Hromosom 12 (čovjek)[1]
Hromosom 12 (čovjek)
Genomska lokacija za LEPREL2
Genomska lokacija za LEPREL2
Bend12p13.31Početak6,828,407 bp[1]
Kraj6,839,847 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 6 (miš)
Hrom.Hromosom 6 (miš)[2]
Hromosom 6 (miš)
Genomska lokacija za LEPREL2
Genomska lokacija za LEPREL2
Bend6 F2|6 59.17 cMPočetak124,841,089 bp[2]
Kraj124,857,752 bp[2]
Ontologija gena
Molekularna funkcija GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen
L-ascorbic acid binding
dioxygenase activity
iron ion binding
oxidoreductase activity
vezivanje iona metala
procollagen-proline 3-dioxygenase activity
Ćelijska komponenta Endoplazmatski retikulum
catalytic complex
Biološki proces negative regulation of cell population proliferation
peptidyl-proline hydroxylation
collagen metabolic process
peptidyl-lysine hydroxylation
collagen biosynthetic process
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_014262

NM_013534

RefSeq (bjelančevina)

NP_055077

NP_038562

Lokacija (UCSC)Chr 12: 6.83 – 6.84 MbChr 6: 124.84 – 124.86 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

LEPREL2 pripada porodici kolagenskih prolil-hidroksilaza, potrebnih za pravilnu biosintezu, savijanje i sastavljanje kolagena. utvrdili su da gen LEPREL2 sadrži 14 egzona. Intron 5 sadrži dva Alu ponavljanja, a intron 8 sadrži 3.[7] Analizom sekvenci, Ansari-Lari i sar. (1996.) mapirali su gen LEPREL2 na hromosomu 12, sekvenca 12p13.[8]

Aminokiselinska sekvenca

uredi

Dužina polipeptidnog lanca je 736 aminokiselina, a molekulska težina 81.837 Da.[9].

1020304050
MLRLLRPLLLLLLLPPPGSPEPPGLTQLSPGAPPQAPDLLYADGLRAYAA
GAWAPAVALLREALRSQAALGRVRLDCGASCAADPGAALPAVLLGAPEPD
SGPGPTQGSWERQLLRAALRRADCLTQCAARRLGPGGAARLRVGSALRDA
FRRREPYNYLQRAYYQLKKLDLAAAAAHTFFVANPMHLQMREDMAKYRRM
SGVRPQSFRDLETPPHWAAYDTGLELLGRQEAGLALPRLEEALQGSLAQM
ESCRADCEGPEEQQGAEEEEDGAASQGGLYEAIAGHWIQVLQCRQRCVGE
TATRPGRSFPVPDFLPNQLRRLHEAHAQVGNLSQAIENVLSVLLFYPEDE
AAKRALNQYQAQLGEPRPGLGPREDIQRFILRSLGEKRQLYYAMEHLGTS
FKDPDPWTPAALIPEALREKLREDQEKRPWDHEPVKPKPLTYWKDVLLLE
GVTLTQDSRQLNGSERAVLDGLLTPAECGVLLQLAKDAAGAGARSGYRGR
RSPHTPHERFEGLTVLKAAQLARAGTVGSQGAKLLLEVSERVRTLTQAYF
SPERPLHLSFTHLVCRSAIEGEQEQRMDLSHPVHADNCVLDPDTGECWRE
PPAYTYRDYSGLLYLNDDFQGGDLFFTEPNALTVTARVRPRCGRLVAFSS
GVENPHGVWAVTRGRRCALALWHTWAPEHREQEWIEAKELLQESQEEEEE
EEEEMPSKDPSPEPPSRRHQRVQDKTGRAPRVREEL
Simboli

Kloniranje i ekspresija

uredi

Sekvenciranjem klastera bogatog genima na hromosomu 12, nakon čega slijedi analiza EST baze podataka i RT-PCR analiza, Ansari-Lari et al. (1996) klonirali su LEPREL2, koji su označili kao gen B. Northern blot analiza otkrila je tkivno specifičnu ekspresiju transkripata od 2,1 i 3,4 kb. Pretražujući baze podataka za sekvence slične piletini P3h1 (LEPRE1), Vranka et al. (2004) identificirali su tri povezana ljudska gena P3H, uključujući LEPREL2, koje su označili kao P3H3. Izvedeni protein sadrži 736 aminokiselina. Svi proteini P3H imaju visoko konzervirani C-terminalni domen, koji sadrži kritične katalitske ostatke u lizil i prolil 4-hidroksilazama, uključujući dva histidina koji vežu gvožđe i asparaginsku kiselinu, kao i motiv zadržavanja C-kraja (KDEL ) hrapavog endoplazmatskog retikuluma CU. Svojim divergentnijim polovinama N-terminala, svi proteini P3H sadrže 4 CxxxC ponavljanja.[10]

Životinjski model

uredi

Koristeći homologne tehnike rekombinacije, Hudson et al. (2017) kreirali su mutirane sojeve miša null za P3h3 ili Sc65 (P3H4). I miševi P3h3 –/– i Sc65 –/– se po grubom fizičkom izgledu nisu razlikovali od divljih tipova, ali mutirana koža oba soja nije imala strukturni integritet i bila je krhka u poređenju sa divljim tipom. Masena spektrometrijska analiza kolagena tipa I iz tkiva Sc65 –/ – i P3h3 –/– otkrila je ozbiljnu podhidroksilaciju ostataka lizina na mjestima umrežavanja trostruko spiralnog domena u koži, kostima, tetivama, rožnjači i aorti. Primijetili su da nedostaci u hidroksilaciji i umrežavanju kolagena lizina kod tih miševa nalikuju na one uočene u tkivima pacijenata s Ehlers-Danlosovim sindromom tipa VI, uzrokovane mutacijom u PLOD1 genu. Autori su predložili da P3H3 i SC65 funkcioniraju u proteinskom kompleksu s PLOD1, kako bi katalizirali hidroksilaciju kolagenskog lizina u endoplazmatskom retikulumu.[11]

Reference

uredi
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000110811 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000023191 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Jarnum S, Kjellman C, Darabi A, Nilsson I, Edvardsen K, Aman P (Apr 2004). "LEPREL1, a novel ER and Golgi resident member of the Leprecan family". Biochem Biophys Res Commun. 317 (2): 342–51. doi:10.1016/j.bbrc.2004.03.060. PMID 15063763.
  6. ^ "Entrez Gene: LEPREL2 leprecan-like 2".
  7. ^ Jarnum et al. (2004) izvijestili su da gen LEPREL2 sadrži 15 egzona. Jarnum, S., Kjellman, C., Darabi, A., Nilsson, I., Edvardsen, K., Aman, P. LEPREL1, a novel ER and Golgi resident member of the Leprecan family. Biochem. Biophys. Res. Commun. 317: 342-351, 2004. PubMed: 15063763
  8. ^ Ansari-Lari, M. A., Muzny, D. M., Lu, J., Lu, F., Lilley, C. E., Spanos, S., Malley, T., Gibbs, R. A. A gene-rich cluster between the CD4 and triosephosphate isomerase genes at human chromosome 12p13. Genome Res. 6: 314-326, 1996. PubMed: 8723724
  9. ^ "UniProt, Q8IVL6". Pristupljeno 11. 8. 2021.
  10. ^ Vranka, J. A., Sakai, L. Y., Bachinger, H. P. Prolyl 3-hydroxylase 1, enzyme characterization and identification of a novel family of enzymes. J. Biol. Chem. 279: 23615-23621, 2004. PubMed: 15044469
  11. ^ Hudson, D. M., Weis, M., Rai, J., Joeng, K. S., Dimori, M., Lee, B. H., Morello, R., Eyre, D. R. P3h3-null and Sc65-null mice phenocopy the collagen lysine under-hydroxylation and cross-linking abnormality of Ehlers-Danlos syndrome type VIA. J. Biol. Chem. 292: 3877-3887, 2017. PubMed: 28115524

Dopunska literatura

uredi