Ljudski gen KDM2B kodira enzimski protein lizin (K)-specifičma demetilaza 2B.[5]

KDM2B
Dostupne strukture
PDBPretraga ortologa: PDBe RCSB
Spisak PDB ID kodova

4O64

Identifikatori
AliasiKDM2B
Vanjski ID-jeviOMIM: 609078 MGI: 1354737 HomoloGene: 13069 GeneCards: KDM2B
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 12 (čovjek)
Hrom.Hromosom 12 (čovjek)[1]
Hromosom 12 (čovjek)
Genomska lokacija za KDM2B
Genomska lokacija za KDM2B
Bend12q24.31Početak121,429,096 bp[1]
Kraj121,581,023 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 5 (miš)
Hrom.Hromosom 5 (miš)[2]
Hromosom 5 (miš)
Genomska lokacija za KDM2B
Genomska lokacija za KDM2B
Bend5|5 FPočetak123,008,728 bp[2]
Kraj123,127,886 bp[2]
Ontologija gena
Molekularna funkcija vezivanje sa DNK
rRNA binding
vezivanje iona cinka
dioxygenase activity
vezivanje iona metala
histone demethylase activity
GO:0001948, GO:0016582 vezivanje za proteine
histone H3-methyl-lysine-36 demethylase activity
vezivanje sa RNK
oxidoreductase activity
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
Ćelijska komponenta nukleoplazma
Jedarce
PcG protein complex
jedro
hromosom
Biološki proces GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process
midbrain-hindbrain boundary morphogenesis
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
lateral ventricle development
histone H2A monoubiquitination
negative regulation of neural precursor cell proliferation
hindbrain development
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
third ventricle development
positive regulation of cell growth
embryonic camera-type eye morphogenesis
histone H3-K36 demethylation
Spermatogeneza
forebrain development
positive regulation of stem cell population maintenance
initiation of neural tube closure
midbrain development
fourth ventricle development
GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_001005366
NM_032590

NM_001003953
NM_001005866
NM_013910
NM_001378863
NM_001378864

NM_001378865

RefSeq (bjelančevina)

NP_001005366
NP_115979

NP_001003953
NP_038938
NP_001365792
NP_001365793
NP_001365794

Lokacija (UCSC)Chr 12: 121.43 – 121.58 MbChr 5: 123.01 – 123.13 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Tkivna i subćelijska distribucija

uredi

KDM2B je široko i visoko eksprimiran u embrionskim tkivima (posebno u razvoju centralnog nervnog sistema kičmenjaka). Ekspresija KDM2B je također zadržana u većini organa kod odraslih.[6] Protein je prisutan u nukleoplazmi i obogaćen je u jedarcetu, gdje veže transkribiranu regiju ribosomske RNK (rRNK), kako bi potisnuo transkripciju gena ribosomske RNK koja inhibira rast i proliferaciju ćelija.[7]

Aminokiselinska sekvenca

uredi

Dužina polipeptidnog lanca je 1.336 aminokiselina, a molekulska težina 152.615 Da.[8].

1020304050
MAGPQMGGSAEDHPPRKRHAAEKQKKKTVIYTKCFEFESATQRPIDRQRY
DENEDLSDVEEIVSVRGFSLEEKLRSQLYQGDFVHAMEGKDFNYEYVQRE
ALRVPLIFREKDGLGIKMPDPDFTVRDVKLLVGSRRLVDVMDVNTQKGTE
MSMSQFVRYYETPEAQRDKLYNVISLEFSHTKLEHLVKRPTVVDLVDWVD
NMWPQHLKEKQTEATNAIAEMKYPKVKKYCLMSVKGCFTDFHIDFGGTSV
WYHVFRGGKIFWLIPPTLHNLALYEEWVLSGKQSDIFLGDRVERCQRIEL
KQGYTFFIPSGWIHAVYTPVDSLVFGGNILHSFNVPMQLRIYEIEDRTRV
QPKFRYPFYYEMCWYVLERYVYCVTQRSHLTQEYQRESMLIDAPRKPSID
GFSSDSWLEMEEEACDQQPQEEEEKDEEGEGRDRAPKPPTDGSTSPTSTP
SEDQEALGKKPKAPALRFLKRTLSNESEESVKSTTLAVDYPKTPTGSPAT
EVSAKWTHLTEFELKGLKALVEKLESLPENKKCVPEGIEDPQALLEGVKN
VLKEHADDDPSLAITGVPVVTWPKKTPKNRAVGRPKGKLGPASAVKLAAN
RTTAGARRRRTRCRKCEACLRTECGECHFCKDMKKFGGPGRMKQSCIMRQ
CIAPVLPHTAVCLVCGEAGKEDTVEEEEGKFNLMLMECSICNEIIHPGCL
KIKESEGVVNDELPNCWECPKCNHAGKTGKQKRGPGFKYASNLPGSLLKE
QKMNRDNKEGQEPAKRRSECEEAPRRRSDEHSKKVPPDGLLRRKSDDVHL
RKKRKYEKPQELSGRKRASSLQTSPGSSSHLSPRPPLGSSLSPWWRSSLT
YFQQQLKPGKEDKLFRKKRRSWKNAEDRMALANKPLRRFKQEPEDELPEA
PPKTRESDHSRSSSPTAGPSTEGAEGPEEKKKVKMRRKRRLPNKELSREL
SKELNHEIQRTENSLANENQQPIKSEPESEGEEPKRPPGICERPHRFSKG
LNGTPRELRHQLGPSLRSPPRVISRPPPSVSPPKCIQMERHVIRPPPISP
PPDSLPLDDGAAHVMHREVWMAVFSYLSHQDLCVCMRVCRTWNRWCCDKR
LWTRIDLNHCKSITPLMLSGIIRRQPVSLDLSWTNISKKQLSWLINRLPG
LRDLVLSGCSWIAVSALCSSSCPLLRTLDVQWVEGLKDAQMRDLLSPPTD
NRPGQMDNRSKLRNIVELRLAGLDITDASLRLIIRHMPLLSKLHLSYCNH
VTDQSINLLTAVGTTTRDSLTEINLSDCNKVTDQCLSFFKRCGNICHIDL
RYCKQVTKEGCEQFIAEMSVSVQFGQVEEKLLQKLS
Simboli

Struktura

uredi

Protein KDM2B ima nekoliko domena, uključujući JmjC domen, koji ima aktivnost histon-demetilaze demetilirajući trimetilirani Lys-4 i dimetilirani Lys-36 histona H3.[7][9] KDM2B posebno prepoznaje i veže nemetiliranu DNK na CpG-otocima preko svog domena vezanja ZF-CxxC DNK.[10] KDM2B posljedično regrutira nekanonski polikombni represivni kompleks 1.1 (ncPRC1) na nemetilirane CpG otoke, direktnom interakcijom sa BCOR i PCGF1[11] što dovodi do mono-ubikvililacije histona H2A na K119 i represije gena.[12][13][14][15][16]

Funkcija

uredi

Ovaj gen kodira člana porodice proteina F-kutije, koju karakterizira motiv od približno 40 aminokiselina. Proteini F-kutije čine jednu od četiri podjedinice kompleksa ubikvitinskih proteinskih ligaza zvanog SCF (SKP1-kulin-F-kutija), koji funkcioniraju u fosforilacijski zavisnoj ubikvitinaciji. Proteini F-kutije su podijeljeni u 3 klase: Fbws koji sadrže domene WD-40, Fbls koji sadrže leucin-bogate ponavljanja i Fbxs koji sadrže ili različite module interakcije protein-protein ili bez prepoznatljivih motiva. Protein kodiran ovim genom pripada klasi Fbls. Za ovaj gen pronađeno je više alternativnih prerađenih varijanti transkripta , ali priroda nekih varijanti u cijeloj dužini nije utvrđena.[5]

Kao dio kompleksa ncPRC1.1, utvrđeno je da se KDM2B brzo i prolazno regrutira na mjesta oštećenja DNK na način ovisan o PARP1 i bezvremeno, kako bi se podsticala mono-ubikvitinacija histona H2A na K119 uz istodobno lokalno smanjenje razine H2A i povećanje H2A.Z. Ovi događaji podstiču transkripcijsku represiju na lezijama DNK, signalizaciju prekida dvostrukih lanaca i popravak homologne rekombinacije. Aktivnost kompleksa ncPRC1.1 na lezijama DNK bila je neophodna za pravilno regrutiranje dva kanonska kompleksa PRC1 (cPRC1.2 i cPRC1.4), definirana njihovim PCGF podjedinicama, MEL18 i BMI1. Stoga aktiviranje kompleksa ncPRC1.1 predstavlja rani i kritični regulatorni korak u popravci homologne rekombinacije.[17]

Klinićki značaj

uredi

Gubitak KDM2B dovodi do ozbiljnih razvojnih nedostataka (defekti rasta u mozgu, uključujući neuspjeh zatvaranja nervne cijevi i kraniofacijalne malformacije, hematopoetski razvoj) što dovodi do smrtnosti embriona[18]

Reference

uredi
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000089094 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029475 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: Lysine (K)-specific demethylase 2B".
  6. ^ Saritas-Yildirim B, Pliner HA, Ochoa A, Silva EM (2015). "Genome-Wide Identification and Expression of Xenopus F-Box Family of Proteins". PLOS ONE. 10 (9): e0136929. doi:10.1371/journal.pone.0136929. PMC 4556705. PMID 26327321.
  7. ^ a b Frescas D, Guardavaccaro D, Bassermann F, Koyama-Nasu R, Pagano M (novembar 2007). "JHDM1B/FBXL10 is a nucleolar protein that represses transcription of ribosomal RNA genes". Nature. 450 (7167): 309–13. doi:10.1038/nature06255. PMID 17994099. S2CID 4325942.
  8. ^ "UniProt, Q8NHM5". Pristupljeno 10. 8. 2021.
  9. ^ Tsukada Y, Fang J, Erdjument-Bromage H, Warren ME, Borchers CH, Tempst P, Zhang Y (februar 2006). "Histone demethylation by a family of JmjC domain-containing proteins". Nature. 439 (7078): 811–6. doi:10.1038/nature04433. PMID 16362057. S2CID 4415889.
  10. ^ Farcas AM, Blackledge NP, Sudbery I, Long HK, McGouran JF, Rose NR, et al. (decembar 2012). Struhl K (ured.). "KDM2B links the Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) to recognition of CpG islands". eLife. 1: e00205. doi:10.7554/eLife.00205. PMID 23256043.
  11. ^ Wong SJ, Gearhart MD, Taylor AB, Nanyes DR, Ha DJ, Robinson AK, et al. (oktobar 2016). "KDM2B Recruitment of the Polycomb Group Complex, PRC1.1, Requires Cooperation between PCGF1 and BCORL1". Structure. 24 (10): 1795–1801. doi:10.1016/j.str.2016.07.011. PMC 5088048. PMID 27568929.
  12. ^ Gao Z, Zhang J, Bonasio R, Strino F, Sawai A, Parisi F, et al. (februar 2012). "PCGF homologs, CBX proteins, and RYBP define functionally distinct PRC1 family complexes". Molecular Cell. 45 (3): 344–56. doi:10.1016/j.molcel.2012.01.002. PMC 3293217. PMID 22325352.
  13. ^ Sánchez C, Sánchez I, Demmers JA, Rodriguez P, Strouboulis J, Vidal M (maj 2007). "Proteomics analysis of Ring1B/Rnf2 interactors identifies a novel complex with the Fbxl10/Jhdm1B histone demethylase and the Bcl6 interacting corepressor". Molecular & Cellular Proteomics. 6 (5): 820–34. doi:10.1074/mcp.M600275-MCP200. PMID 17296600.
  14. ^ Gearhart MD, Corcoran CM, Wamstad JA, Bardwell VJ (septembar 2006). "Polycomb group and SCF ubiquitin ligases are found in a novel BCOR complex that is recruited to BCL6 targets". Molecular and Cellular Biology. 26 (18): 6880–9. doi:10.1128/MCB.00630-06. PMC 1592854. PMID 16943429.
  15. ^ Andricovich J, Kai Y, Peng W, Foudi A, Tzatsos A (mart 2016). "Histone demethylase KDM2B regulates lineage commitment in normal and malignant hematopoiesis". The Journal of Clinical Investigation. 126 (3): 905–20. doi:10.1172/JCI84014. PMC 4767361. PMID 26808549.
  16. ^ Tamburri S, Lavarone E, Fernández-Pérez D, Conway E, Zanotti M, Manganaro D, Pasini D (februar 2020). "Histone H2AK119 Mono-Ubiquitination Is Essential for Polycomb-Mediated Transcriptional Repression". Molecular Cell. 77 (4): 840–856.e5. doi:10.1016/j.molcel.2019.11.021. PMC 7033561. PMID 31883952.
  17. ^ Rona G, Roberti D, Yin Y, Pagan JK, Homer H, Sassani E, Zeke A, Busino L, Rothenberg E, Pagano M (juli 2018). "PARP1-dependent recruitment of the FBXL10-RNF68-RNF2 ubiquitin ligase to sites of DNA damage controls H2A.Z loading". eLife. 7. doi:10.7554/eLife.38771. PMC 6037479. PMID 29985131.
  18. ^ Boulard, M, Edwards, JR, Bestor, TH (maj 2015). "FBXL10 protects Polycomb-bound genes from hypermethylation". Nature Genetics. 45 (5): 479–485. doi:10.1038/ng.3272. PMID 25848754.CS1 održavanje: upotreba parametra authors (link)

Dopunska literatura

uredi

Vanjski linkovi

uredi

Ovaj članak uključuje tekst iz Nacionalne medicinske biblioteke Sjedinjenih Država, koji je u javnom vlasništvu.