CCDC180
Protein 180 sa upredenom zavojnicom (CCDC180) jest protein koji je kod ljudi kodiran genom CCDC180.[2] Poznato je da se ovaj protein lokalizuje u jedru i smatra se da je uključen u regulaciju transkripcije, kao i mnogi proteini koji sadrže domene upredene zavojnice. Kako je eksprimiran u sjemenicima i reguliran faktorom koji određuje testis i faktorom transkripcije, SOX to bi mogao biti uključen u određivanje spola.
CCDC180 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatori | |||||||
Aliasi | |||||||
Vanjski ID-jevi | GeneCards: [1] | ||||||
Ortolozi | |||||||
Vrste | Čovjek | Miš | |||||
Entrez |
| ||||||
Ensembl |
|
| |||||
UniProt |
| ||||||
RefSeq (mRNK) |
| ||||||
RefSeq (bjelančevina) |
|
| |||||
Lokacija (UCSC) | n/a | n/a | |||||
PubMed pretraga | [1] | n/a | |||||
Wikipodaci | |||||||
|
Gen
urediCCDC180 je poznat i po pseudonimima KIAA1529, BDAG1 KIAA1529, BDAG1 (pridruženi gen 1 uz Behçetovu bolest) i C9orf174.[2]
Osobine gena
urediGen CCDC180 dug je 71.221 parova baza. Sadrži 37 egzona i orijentiran je na prednji dio hromosoma.[3]
Ne postoje poznate izoforme ili alternativne varijante prerade CCDC180-ove iRNK.[3]
Protein
urediOpća svojstva
urediCCDC180 sadrži 1.701 aminokiselinu[4] i ima molekulsku težinu od 197,3 kDa. Izoelektrična tačka (pI) je 5,74. Nizak pI pripisuje se relativno visokoj koncentraciji glutaminske kiseline u usporedbi s drugim ljudskim proteinima od 12,9%. CCDC180 također sadrži relativno nisku koncentraciju glicina u odnosu na prosječni ljudski protein od 3,5%.[5]
Domeni
urediCCDC180 sadrži dva domena nepoznate funkcije (DUF -ovi): DUF4455 i DUF4456. Postoje i dvije regije upredene zavojnice, koje se preklapaju sa DUF-ovima. Postoji regija niske složenosti koja je vrlo bogata glutaminskom kiselinom.
Sekundarna i tercijarna struktura
urediPredviđa se da je sekundarna struktura CCDC180 gotovo u potpunosti sastavljena od alfa-heliksa, sa samo nekoliko predviđenih beta-listova.[7] Tercijarna struktura još nije u potpunosti okarakterizirana, ali je prikazan model koji je predvidio server I-TASSER na Univerzitetu u Michiganu
Posttranslacijske modifikacije
urediPredviđa se da CCDC180 prolazi kroz razne posttranslacijske modifikacije:
- Fosforilacija na ostacima serina, treonina i tirozina[8]
- Tirozinska sulfacija[9]
- Sumoilacija[10]
- O-vezani β-N-acetilglukozaminska modifikacija serinskih ostataka[11]
Modifikacija | Položaj | Kontekst |
Fosforilacija serina | 195 | KARESENTI |
Fosforilacija serina | 627 | LRQQSDKET |
Fosforilacija serina | 680 | SSALSQYFF |
Fosforilacija serina | 734 | RSEESISSG |
Fosforilacija serina | 961 | NELDSELEL |
Fosforilacija serina | 1069 | VTQVSLRSF |
Fosforilacija serina | 1087 | KLRYSNIEF |
Fosforilacija serina | 1105 | GGNFSPKEI |
Fosforilacija serina | 1381 | QPENSGKKA |
Fosforilacija serina | 1396 | TSAGSFTPH |
Fosforilacija serina | 1526 | KFFTSKVEI |
Fosforilacija serina | 1649 | LAGLSLKEE |
Fosforilacija serina | 1663 | IERGSRKWP |
Fosforilacija treonina | 521 | WKAFTEEEA |
Fosforilacija treonina | 1621 | DEVVTIDDV |
Fosforilacija treonina | 1690 | SSISTTKTT |
Fosforilacija tirozina | 345 | EKTSYLMRP |
Fosforilacija tirozina | 650 | MKSRYECFH |
Fosforilacija tirozina | 1141 | LENEYLDQA |
Fosforilacija tirozina | 1447 | AEEFYRKEK |
Fosforilacija tirozina | 1485 | QANKYHNSC |
Sumoilacija | 89 | ERSVTLKSGRIPMM |
Sumoilacija | 137 | REKERAKREKARES |
Sumoilacija | 355 | DTWKALKKEALLQS |
Sumoilacija | 492 | VGALQGKVEEDLEL |
Sumoilacija | 1590 | LAGLSLKEESEKPL |
Serinski O-vezana β-N-acetilglukozamin | 1635 | KQKLSMLIRR |
Subćelijska lokalizacija
urediPredviđeno je da je CCDC180 lokaliziran u jedru i da sadrži četiri jedarne lokalizacije sekvenci.[12]
Ekspresija
urediCCDC180 se eksprimira sveprisutno na niskim nivoima u cijelom tijelu, a najveća ekspresija se dosljedno vidi u sjemenicima. Druga replicirana tkiva visoke ekspresije uključuju dušnik i oko.[13][14]
Regulacija ekspresije
urediRegulacija transkripcije
urediZa transkripciju CCDC180 predviđa se da će biti regulirana baznim parom 664 promotora, sa ID GXP_1829211. Ovo predviđanje podržano je transkriptima GXT_23217882, GXT_24495001, GXT_24495002 i GXT_24495003. Predviđeno je da se transkripcijski faktor veže za ovu promotorsku regiju.[15]
- Protein koji veže pojačivač Ccaat
- KRAB domen protein cinkovog prsta 57
- Faktori C2H2 cinkovog prsta slični Krüppelu
- Protein koji veže oktamer
- SRY okvir 9
- porodica GLI cinkovog prsta
- RXR heterodimeri
- SOX faktori
- E-bokni faktori vezivanja
- Fnervni kaktor rasta-inducirani protein C
- Myc-vezani cinkov prst
- GC-vezujući faktor 2
- Protein koji vezuje X-kutiju 1
- Histonski jedarni faktor P
Interaktivni proteini
urediPokazano je da sljedeći proteini stupaju u interakciju sa CCDC180 u dvohibridnim testovima kvasca.[16]
Klinički značaj
urediJednonukleotidni polimorfizam (SNP) u genu koji dovodi do promjene jedne aminokiseline (S995C) pokazalo se u studiji asocijacije na cijelom genomu značajno povezanim s Behçetovom bolesti, a ova oznaka dovela je do pseudonima Behcetova bolest-gena 1 (BDAG1).[36] Uloga CCDC180 u fenotipu bolesti je nepoznata.
Kod ljudi ne postoje paralozi za ovaj gen, ali postoje ortolozi u velikom broju organizama, koji se protežu sve do jednoćelijskih zelenih algi. CCDC180 nije konzerviran u bakterijama, arhejama, biljkama, gljivama ili protistima. Sljedeća tabela uključuje podskup vrsta koje sadrže proteinske ortologe CCDC180. Nije iscrpan, ali ukazuje na raznolikost vrsta koje sadrže ortologe CCDC180.
Rod i vrsta | Uobičajeno ime | Divergencija od ljudi (milioni godina) [37] | Pristupni broj | Dužina sekvence | Identitet % | Sličnost % |
---|---|---|---|---|---|---|
Homo sapiens | Čovjek | – | NP_065944.2 | 1.701 | - | - |
Pan paniscus | Bonobo | 6,6 | XP_008972301.1 | 1.703 | 99% | 99% |
Capra hircus | Koza | 97,5 mya | XP_013821462.1 | 1.746 | 70% | 83% |
Physeter cotodon | Spermasti kit | 97,5 | XP_007131156.1 | 1.744 | 72% | 84% |
Struthio camelus | Noj | 320,5 | XP_009664045.1 | 1605 | 39% | 58% |
Apteryx australis | Smeđi kivi | 320,5 | XP_013797236.1 | 1.606 | 40% | 60% |
Alligator sinensis | Kineski aligator | 320,5 | XP_006029881.1 | 1558 | 40% | 59% |
Gekko japonicus | Gekon | 320,5 | XP_015266758.1 | 1.638 | 40% | 58% |
Thamnophis sirtalis | Zmija podvezica | 320,5 | XP_013926700.1 | 556 | 41% | 56% |
Chelonia mydas | Zelena morska kornjača | 320,5 | XP_007061172.1 | 1.632 | 45% | 68% |
Salmo salar | Atlantski losos | 429,6 | XP_014027541.1 | 1.488 | 38% | 54% |
Lepisosteus oculatus | Pjegavi gar | 429,6 | XP_015222467.1 | 1.480 | 40% | 59% |
Ciona intestinalis | Morski mlaz | 733,0 | XP_002123678.2 | 1571 | 32% | 51% |
Branchiostoma floridae | Floridska kopljača | 733,0 | XP_002609423.1 | 1.515 | 33% | 50% |
Saccoglossus kowalevskii | Žirasta glista | 747,8 | XP_002742433.1 | 1523 | 33% | 53% |
Priapulida caudatus | Priapulidni crv | 847,0 | XP_014672086.1 | 1.293 | 28% | 46% |
Crassostrea gigas | Pacifićka ostriga | 847,0 | XP_011430927.1 | 1144 | 33% | 51% |
Lottia gigantea | Sova | 847,0 | XP_009044533.1 | 886 | 34% | 52% |
Lingula anatina | Brahiopoda | 847,0 | XP_013409374.1 | 1.523 | 35% | 53% |
Chlamydomonas reinhardtii | Hlamidomonas | 1513,9 | XP_001694909.1 | 1544 | 20% | 40% |
Salpingoeca rosetta | Hoanoflagelata | 1724,7 | XP_004997848.1 | 1.514 | 24% | 49% |
Evolucijska historija
urediCCDC180 je relativno brzoevoluirajući gen u odnosu na druge dobro poznate gene. Ne postoje poznati članovi porodice, varijante prerade ili izoforme, niti dokazi o duplikacijama gene u njihovoj historiji.
Reference
uredi- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ a b "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=CCDC180&keywords=CCDC180". www.genecards.org. Pristupljeno 6. 5. 2016.
- ^ a b "CCDC180 coiled-coil domain containing 180 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "coiled-coil domain-containing protein 180 [Homo sapiens] - Protein - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "SDSC Biology Workbench". Arhivirano s originala, 8. 3. 2001. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "I-TASSER results". zhanglab.ccmb.med.umich.edu. Arhivirano s originala, 13. 8. 2016. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ Kelley, Lawrence. "PHYRE2 Protein Fold Recognition Server". www.sbg.bio.ic.ac.uk. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "NetPhos 2.0 Server". www.cbs.dtu.dk. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "ExPASy - Sulfinator tool". web.expasy.org. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "SUMOplot™ Analysis Program | Abgent". www.abgent.com. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "YinOYang 1.2 Server". www.cbs.dtu.dk. Pristupljeno 9. 5. 2016.
- ^ "PSORT II Prediction". psort.hgc.jp. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ a b "Home - GEO Profiles - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "Home - EST - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "Genomatix: Gene2Promoter Result". www.genomatix.de. Pristupljeno 10. 5. 2016.[mrtav link]
- ^ IntAct. "www.ebi.ac.uk/intact/". www.ebi.ac.uk. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=YBX1". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "BUB1 - Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1 - Homo sapiens (Human) - BUB1 gene & protein". www.uniprot.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=BCL10". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ Reference, Genetics Home. "NRAS". Genetics Home Reference. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=ERBB2". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=RB1". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "SRC - Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src - Homo sapiens (Human) - SRC gene & protein". www.uniprot.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=MCC". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=CTNNA1". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ Reference, Genetics Home. "MLH1". Genetics Home Reference. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=PMS2". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "PTEN phosphatase and tensin homolog [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "PTPN12 protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 12 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ a b "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=SMAD4". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "STK11 serine/threonine kinase 11 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=CDKN2A". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=FLCN". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=DLC1". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ "www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=MLH3". www.genecards.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.
- ^ Vieira AR, McHenry TG, Daack-Hirsch S, Murray JC, Marazita ML (septembar 2008). "Candidate gene/loci studies in cleft lip/palate and dental anomalies finds novel susceptibility genes for clefts". Genetics in Medicine. 10 (9): 668–74. doi:10.1097/GIM.0b013e3181833793. PMC 2734954. PMID 18978678.
- ^ "TimeTree :: The Timescale of Life". www.timetree.org. Pristupljeno 10. 5. 2016.