Wikipedia

Myotonia congenita

Myotonia congenita je kongenitalna neuromišićna kanalopatija koja zahvata skeletne mišiće (mišiće koji se koriste za kretanje). To je genetički poremećaj. Obilježje bolesti je neuspjeh započete kontrakcije da se prekine, što se često naziva odloženo opuštanje mišića (miotonija) i rigidnost.[1] Simptomi uključuju odgođeno opuštanje mišića nakon voljne kontrakcije (miotonija), a mogu uključivati i ukočenost, hipertrofiju (uvećanje), prolaznu slabost u nekim oblicima poremećaja (zbog određenih genetičkih mutacija), jak grč u žvakanju i grčenje. Stanje se ponekad naziva sindromom koze u nesvjestici, jer je odgovorno za istoimenu 'nesvjesticu' viđenu kod kozje nesvjestice kada se pojavi uz iznenadni stimulus. Ipak myotonia congenita nema nikakve veze sa malignom hipertermijom (MH).

Myotonia congenita
(Prirođena miotonija)
(Urođena miotpnija)
(Thomsenov sindrom)
(Beckerov sindrom)
Pacijent sa srodnom miotonusnom distrofijom
Klasifikacija i vanjski resursi
ICD-10G71.1
ICD-9359.2
OMIM160800
DiseasesDB8736
MedlinePlus001424
MeSHD009224

Simptomi i znaci uredi

Produžene kontrakcije mišića, koje se najčešće javljaju u nožnim mišićima u recesivnim mutacijama, a češće u rukama, licu i očnim kapcima kod dominantnih mutacija;[2] često su pojačane neaktivnošću , a u nekim oblicima se ublažavaju ponavljajućim pokretima poznatim kao "efekt zagrijavanja". Ovaj efekt često se brzo smanjuje mirovanjem. Neke osobe s myotonia congenita sklone su padu kao posljedicom naglih pokreta ili nemogućnosti da se stabiliziraju nakon gubitka ravnoteže. Tokom pada, takva osoba može doživjeti djelimičnu ili potpunu rigidnu paralizu koja će se brzo povući kada se događaj završi. Međutim, pad u hladnu vodu može učiniti osobu nesposobnom da se kreće za vrijeme potapanja. Kao i kod miotonusnih koza, djeca su sklonija padu od odraslih, zbog svoje impulsivnosti.

Dva glavna tipa myotonia congenita razlikuju se po ozbiljnosti simptoma i obrascima nasljeđivanja. Beckerova bolest javlja se obično kasnije u djetinjstvu od Thomsenove bolesti i uzrokuje težu miotoniju, ukočenost mišića i prolaznu slabost.[3] Iako miotonija sama po sebi obično nije povezana s bolom, mogu se razviti grčevi ili mijalgija.[3] Osobe s Beckerovom bolešću često doživljavaju privremene napade mišićne slabosti, posebno u rukama i šakama, što utiče na pokretljivost nakon odmora. Oni također tokom vremena mogu razviti blagu, trajnu slabost mišića.[4] Ova mišićna slabost nije uočena kod ljudi s Thomsenovom bolešću. Međutim, u novije vrijeme, kako se identifikuje sve više pojedinačnih mutacija koje uzrokuju bolest myotonia congenita, ove ograničene klasifikacije bolesti postaju sve manje korištene. Rani simptomi kod djeteta mogu uključivati:

  • Poteškoće pri gutanju
  • Gušenje
  • Ukočeni pokreti koji se poboljšavaju kada se ponavljaju
  • Često padanje
  • Poteškoće pri otvaranju očnih kapaka nakon snažne kontrakcije ili plača (von Graefeov znak)[5]

Moguće komplikacije mogu uključivati:

  • Aspiraciona pneumonija (uzrokovana teškoćama pri gutanju)
  • Često gušenje ili začepljenje usta kod dojenčadi (takođe uzrokovano poteškoćama pri gutanju)
  • Slabost trbušnih mišića
  • Hronični problemi sa zglobovima
  • Povrede usljed pada

Fenotipska varijabilnost uredi

I Thomsenova i Beckerova miotonija imaju veliku varijabilnost fenotipa. Ozbiljnost simptoma može uveliko varirati između pogođenih i tokom njihovog života. Ovo može biti dijelom zato što postoji više od 130 do sada poznatih različitih mutacija koje mogu uzrokovati poremećaj, svaka sa svojim specifičnostima, kao i zato što je myotonia congenita poremećaj ionskih kanala, koji su osjetljivi na faktore unutrašnje i vanjske okoline. Pokazalo se da trudnoća[6] i upotreba diuretika[7] pogoršava miotoniju, a oba ova stanja su povezana s gubitkom dvovalentnih kationa kao što su magnezijevi i kalcijevi.[8] Nadalje, pokazano je da se kod farmakološki izazvane miotonije u izolovanim mišićima pacova, miotonija može ublažiti povećanjem sadržaja magnezija i kalcija u vanćelijskom mediju.[9] Isto se pokazalo i za izolovane ljudske mišiće.[10]

Poznato je da adrenalin/epinefrin pogoršava miotoniju kod većine osoba s ovim poremećajem, a osoba s myotonia congenita može doživjeti nagli porast poteškoća s pokretljivošću u posebno stresnoj situaciji tokom koje se oslobađa adrenalin.

Zbog nevidljive prirode poremećaja, činjenice da osobe s myotonia congenita često izgledaju vrlo sposobni i umješne, što je opći nedostatak znanja o poremećaju od u općoj i medicinskoj zajednici, a često i kod samih pojedinaca, te su potencijal u nedosljednosti sa simptomima, mnogi ljudi s myotonia congenita iskusili određeni stepen društvenog progona u jednom ili drugom slučaju zbog posljedica njihovog poremećaja.

Uzroci uredi

Poremećaj je uzrokovan mutacijama u dijelu gena (CLCN1) koji kodira ClC-1 hloridni kanal, što dovodi do toga da membrane mišićnih vlakana imaju neobično pretjeran odgovor na stimulaciju (hiperekscitabilnost).

Prijavljena su tri slučaja kojima je dijagnostikovana Thomsenova miotonija i kod kojih je genetičkim testiranjem dokazano da nemaju mutacije u hloridnom genu, već u alfa-podjedinici natrijevog kanala (SCN4A).[11] Poput mutacija hloridnih kanala, pacijenti sa mutacijama natrijevih kanala mogu imati veoma raznolik fenotip, što otežava dijagnozu.

Mehanizmi uredi

Myotonia congenita kod ljudi uzrokovana je mutacijama gubitka funkcije u genu CLCN1. Ovo je gen koji kodira protein CLCN1, koji formira ClC-1 hloridni kanal, kritičan za normalnu funkciju ćelija skeletnih mišića. Ovaj gen je također povezan sa srodnim stanjem kod konja, koza i pasa. Ukratko, u nedostatku dovoljno funkcionalnih hloridnih kanala, membrana mišićnog vlakna postaje hiperekscitabilna i nastavlja biti električno aktivna (ispaljivanje akcijskih potencijala) kada je stimulirana, tokom dužih vremenskih perioda, nego normalno mišićno vlakno. Ovo rezultira produženom kontrakcijom/odgođenim opuštanjem mišića.

Disfunkcionalni Cl− kanali nalaze se u membrani mišićnih vlakana i ne utiču na motorni nerv koji inervira mišić. Međutim, mnoge studije su pokazale da denervacija mišićnih vlakana mijenja provodljivost membrane u mirovanju, ali je li to uticalo na miotoniju u mišićima bilo je predmet žestokih debata, a rezultati eksperimenata su neuvjerljivi.[12]

U skeletnim mišićnim vlaknima postoji sistem velikih poprečnih tubula sa visokim odnosom površine i zapremine. Početak aktivnosti skeletnih mišića povezan je sa inicijacijom i propagacijom akcijskih potencijala ponovo povezanih sa izlivom K+ u vanćelijsku tečnost i sistem transverzalnih tubula. Kada se nakon toga izazovu mnogi akcijski potencijali, više K+ se izbacuje iz ćelije u sistem transverzalnih tubula. Kako se K+ akumulira u sistemu poprečnih tubula, ravnotežni potencijal za K+ (EK+) normalno oko –80 mV, postaje više depolarizovan (depolarizacija), prema Nernstovoj jednadžbi. U vlaknima skeletnih mišića ravnotežni potencijal za Cl– je oko –80 mV, jednak potencijalu K+ u mirovanju. Cl– se kreće ka svom ravnotežnom potencijalu oko –80 mV, dok se kalij kreće ka svom ravnotežnom potencijalu više depolarizovan od –80 mV tokom aktivnosti. Ovo rezultira malo više depolarizovanim membranskim potencijalom vlakna tokom ponovljenih akcijskih potencijala, vidi: Goldmanova jednadžba. Provodljivost Na+ je samo kratko povišena u poređenju sa K+ provodljivošću tokom svakog akcijskog potencijala, zbog čega K+ u velikoj mjeri određuje membranski potencijal (Cl– pasivno se distribuira tokom odmora). U slučaju myotonia congenita, hloridni kanali koji omogućavaju Cl– da se kreće preko membrane prema svom ravnotežnom potencijalu su neispravni, tako da je K+ jedini ion koji određuje membranski potencijal, a kako se sve više i više K+ akumulira u sistemu transverzalnih tubula sa svakim narednim akcijskim potencijalom, vlakno se depolarizira sve dok se membranski potencijal ne približi dovoljno pragu akcijskog potencijala za osiguranje spontanu aktivnost.[13] Spontani akcijski potencijali mogu nastati za nekoliko sekundi, što dovodi do odgođene relaksacije koja je obilježje miotonije. Prestanak spontane aktivnosti povezan je sa inaktivacijom natrijskog kanala (Nav1.4).

Dijagnoza uredi

Tipovi uredi

Postoje dva tipa myotonia congenita, autosomno dominantni oblik i autosomno recesivni oblik. Autosomno dominantna myotonia congenita (OMIM #160800) također se naziva Thomsenova bolest, po danskom/njemačkom liječniku Asmusu Julijusu Thomasu Thomsenu (1815–1896), koji je i sam imao bolest i koji je napisao prvi opis u (1876.).[14] Autosomno recesivna miotonija kongenita (OMIM #255700) također se naziva i generalizirana miotonija, recesivna generalizirana miotonija (RGM), Beckerova bolest i Beckerova miotonija, po njemačkom profesoru Peteru Emilu Beckeru, koji je otkrio njenu recesivnu prirodu.[15]

Termin kongenitalni u njegovom smislu "klinički očigledan pri rođenju" (prirođeni), odnosi se samo na Thomsenovu bolest, jer klinički početak Beckerove miotonije može biti odgođen do dobi od 4–6 godina.[2] Ali u bilo kojem obliku myotonia congenita, najstrožiji smisao termina odražava da je bolest genetički prisutna od rođenja, iako klinički početak može biti odgođen.

S pojavom genetičkog testiranja, nedavno je otkriveno da se neke tipski recesivne mutacije mogu pojaviti na dominantan način kod nekih osoba. Razlog za to nije poznat.

Budući da nekoliko CLCN1 mutacija može uzrokovati ili Beckerovu bolest ili Thomsenovu bolest, ljekari se obično oslanjaju na karakteristične znakove i simptome kako bi razlikovali dva oblika miotonije kongenita. Međutim, miotonija uzrokovana mutacijama CLCN1 se povremeno može klinički ne razlikovati od miotonije uzrokovane mutacijama natrijevih kanala (SCN4A mutacije koje rezultiraju sličnom bolešću zvanom paramyotonia congenita.

Takozvana Bolest finskog naslijeđa, kongenitalna miotonija je češća u Finskoj i među etničkim Fincima. Molekulska studija gena CLCN1 u 24 porodice u sjevernoj Finskoj, uključujući 46 oboljelih pojedinaca, pokazala je da, iako se činilo da je nasljeđe dominantno (Thomsenov tip), u stvari je recesivno (Beckerov tip).[16]

Diferencijalna dijagnoza uredi

Miotonije natrijskih kanala (SCN4A)

Distrofije

Poremećaji kalijumskih kanala (KCNJ2)

Ostali poremećaji

Liječenje uredi

Neki slučajevi kongenitalne miotonije ne zahtijevaju liječenje ili je utvrđeno da su rizici uzimanja lijeka veći od koristi. Međutim, ako je potrebno, simptomi poremećaja mogu se ublažiti kininom, ranolazinom, prokainamidom, flekainidom, fenitoinom, karbamazepinom, meksiletinom i drugim antikonvulzivnim lijekovima. Fizioterapija i druge rehabilitacijske mjere također se mogu koristiti za pomoć u funkciji mišića. Genetičko savjetovanje je dostupno.

Epidemiologija uredi

U sjevernoj Skandinaviji, prevalencija miotonije kongenita procijenjena je na 1/10 000.[16]

Procjenjuje se da myotonia congenita pogađa 1/100.000 ljudi širom svijeta.[17]

Također pogledajte uredi

Reference uredi

  1. ^ Gutmann, Laurie; Phillips Lh, Lawrence (2008). "Myotonia Congenita". Seminars in Neurology. 11 (3): 244–8. doi:10.1055/s-2008-1041228. PMID 1947487.
  2. ^ a b Lossin, Christoph; George, Alfred L. (2008). "Myotonia Congenita". u Rouleau, Guy; Gaspar, Claudia (ured.). Advances in Genetics. 63. str. 25–55. doi:10.1016/S0065-2660(08)01002-X. ISBN 978-0-12-374527-9. PMID 19185184.
  3. ^ a b Rüdel, Reinhardt; Ricker, Kenneth; Lehmann-Horn, Frank (1988). "Transient weakness and altered membrane characteristic in recessive generalized myotonia (Becker)". Muscle & Nerve. 11 (3): 202–11. doi:10.1002/mus.880110303. PMID 3352655. S2CID 25778532.
  4. ^ Becker, Peter Emil; Knussmann, Rainer; Kühn, Erich (1977). Myotonia congenita and syndromes associated with myotonia: clinical-genetic studies of the nondystrophic myotonias. Thieme. ISBN 978-3-13-224801-4.
  5. ^ Wakeman, Bradley; Babu, Deepti; Tarleton, Jack; MacDonald, Ian M. (2008). "Extraocular muscle hypertrophy in myotonia congenita". Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 12 (3): 294–6. doi:10.1016/j.jaapos.2007.12.002. PMID 18313341.
  6. ^ Basu, A.; Nishanth, P.; Ifaturoti, O. (2010). "Pregnancy in Women with Myotonia Congenita". Obstetric Anesthesia Digest. 30 (2): 62–3. doi:10.1097/01.aoa.0000370558.44941.91. PMID 19368920.
  7. ^ Bretag, A.H.; Dawe, S.R.; Kerr, D.I.B.; Moskwa, A.G. (1980). "Myotonia As a Side Effect of Diuretic Action". British Journal of Pharmacology. 71 (2): 467–71. doi:10.1111/j.1476-5381.1980.tb10959.x. PMC 2044474. PMID 7470757.
  8. ^ Raman, Leela; Yasodhara, P.; Ramaraju, L.A. (1991). "Calcium and magnesium in pregnancy". Nutrition Research. 11 (11): 1231–6. doi:10.1016/S0271-5317(05)80542-1.
  9. ^ Skov, Martin; Riisager, Anders; Fraser, James A.; Nielsen, Ole B.; Pedersen, Thomas H. (2013). "Extracellular magnesium and calcium reduce myotonia in ClC-1 inhibited rat muscle". Neuromuscular Disorders. 23 (6): 489–502. doi:10.1016/j.nmd.2013.03.009. PMID 23623567. S2CID 6032429.
  10. ^ Skov, M; De Paoli, FV; Lausten, J; Nielsen, OB; Pedersen, TH (januar 2015). "Extracellular magnesium and calcium reduce myotonia in isolated ClC-1 chloride channel-inhibited human muscle". Muscle & Nerve. 51 (1): 65–71. doi:10.1002/mus.24260. PMID 24710922. S2CID 31759926.
  11. ^ Trip J, Faber CG, Ginjaar HB, van Engelen BG, Drost G (2007) Warm-up phenomenon in myotonia associated with the V445M sodium channel mutation. J Neurol 254(2):257-258
  12. ^ Rüdel, R; Lehmann-Horn, F (1985). "Membrane changes in cells from myotonia patients". Physiological Reviews. 65 (2): 310–56. doi:10.1152/physrev.1985.65.2.310. PMID 2580324.
  13. ^ Barchi, RL (1975). "Myotonia. An evaluation of the chloride hypothesis". Archives of Neurology. 32 (3): 175–80. doi:10.1001/archneur.1975.00490450055007. PMID 1119960.
  14. ^ Thomsen, J. (1876). "Tonische Krämpfe in willkürlich beweglichen Muskeln in Folge von ererbter psychischer Disposition". Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten. 6 (3): 702–18. doi:10.1007/BF02164912. S2CID 46151878.
  15. ^ Becker, P. E. (1966). "Zur Genetik der Myotonien". u Kuhn, Erich (ured.). Progressive Muskeldystrophie Myotonie · Myasthenie. str. 247–55. doi:10.1007/978-3-642-92920-5_32. ISBN 978-3-642-92921-2.
  16. ^ a b Papponen, H.; Toppinen, T.; Baumann, P.; Myllylä, V.; Leisti, J.; Kuivaniemi, H.; Tromp, G.; Myllylä, R. (1999). "Founder mutations and the high prevalence of myotonia congenita in northern Finland". Neurology. 53 (2): 297–302. doi:10.1212/WNL.53.2.297. PMID 10430417. S2CID 22657247.
  17. ^ Emery, Alan E.H. (1991). "Population frequencies of inherited neuromuscular diseases—A world survey". Neuromuscular Disorders. 1 (1): 19–29. doi:10.1016/0960-8966(91)90039-U. PMID 1822774. S2CID 45648166.

Vanjski linkovi uredi


Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Myotonia_congenita&oldid=3588276"