LARP6

(Preusmjereno sa Aheron)

La-srodni protein 6, znan i kao aheron ili član 6 porodice La ribonukleoproteinskog domena (LARP6), je protein koji je kod ljudi kodiran genom LARP6.[5]

LARP6
Dostupne strukture
PDBPretraga ortologa: PDBe RCSB
Spisak PDB ID kodova

2MTF, 2MTG

Identifikatori
AliasiLARP6
Vanjski ID-jeviOMIM: 611300 MGI: 1914807 HomoloGene: 32408 GeneCards: LARP6
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 15 (čovjek)
Hrom.Hromosom 15 (čovjek)[1]
Hromosom 15 (čovjek)
Genomska lokacija za LARP6
Genomska lokacija za LARP6
Bend15q23Početak70,829,130 bp[1]
Kraj70,854,157 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 9 (miš)
Hrom.Hromosom 9 (miš)[2]
Hromosom 9 (miš)
Genomska lokacija za LARP6
Genomska lokacija za LARP6
Bend9|9 BPočetak60,620,272 bp[2]
Kraj60,646,084 bp[2]
Ontologija gena
Molekularna funkcija vezivanje sa RNK
nucleic acid binding
GO:0001948, GO:0016582 vezivanje za proteine
sequence-specific mRNA binding
myosin binding
RNA stem-loop binding
mRNA 5'-UTR binding
Ćelijska komponenta citoplazma
jedro
polysome
ribonukleoprotein
Biološki proces GO:0033168, GO:0036404, GO:1902360 RNA processing
regulation of translation
positive regulation of collagen biosynthetic process
positive regulation of translation
positive regulation of mRNA binding
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_197958
NM_001286679
NM_018357

NM_026235

RefSeq (bjelančevina)

NP_001273608
NP_060827
NP_932062

NP_080511

Lokacija (UCSC)Chr 15: 70.83 – 70.85 MbChr 9: 60.62 – 60.65 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Valavanis et al. (2007) utvrdili su da gen ACHN sadrži najmanje dva egzona i obuhvata približno 22,6 kb. Analizom sekvence, mapirali su gen ACHN na hromosomu 15q23.[6]

Aminokiselinska sekvenca

uredi

Dužina polipeptidnog lanca je 491 aminokiselina, a molekulska težina 54.737 Da.[7]

1020304050
MAQSGGEARPGPKTAVQIRVAIQEAEDVDELEDEEEGAETRGAGDPARYL
SPGWGSASEEEPSRGHSGTTASGGENEREDLEQEWKPPDEELIKKLVDQI
EFYFSDENLEKDAFLLKHVRRNKLGYVSVKLLTSFKKVKHLTRDWRTTAH
ALKYSVVLELNEDHRKVRRTTPVPLFPNENLPSKMLLVYDLYLSPKLWAL
ATPQKNGRVQEKVMEHLLKLFGTFGVISSVRILKPGRELPPDIRRISSRY
SQVGTQECAIVEFEEVEAAIKAHEFMITESQGKENMKAVLIGMKPPKKKP
AKDKNHDEEPTASIHLNKSLNKRVEELQYMGDESSANSSSDPESNPTSPM
AGRRHAATNKLSPSGHQNLFLSPNASPCTSPWSSPLAQRKGVSRKSPLAE
EGRLNCSTSPEIFRKCMDYSSDSSVTPSGSPWVRRRRQAEMGTQEKSPGT
SPLLSRKMQTADGLPVGVLRLPRGPDNTRGFHGHERSRACV
Simboli

Kloniranje i ekspresija

uredi

Korištenjem protokola diferencijalnog izbora, Valavanis et al. (2007) identificirali su gen LARP6, koji je povezan s programiranom ćelijskom smrću međusegmentnih mišića moljca Manduca sexta (duhanski sokolova sovica) kada završava metamorfozu od kukuljice do odrasle jedinke. Nazvali su gen aheron (Achn), prema rijeci koja u grčkoj mitologiji vodi u carstvo mrtvih. Pregledavanjem biblioteke cDNK ljudskog hipokampusa sa sekvencom koja pokazuje visoki identitet sekvence na Manduca Achn, praćenim RT-PCR, sastavili su ljudsku ACHN cDNK pune dužine. ACHN kodira izvedeni protein od 491 aminokiseline sa tri ponavljanja N-terminalnog Lupus antigena (La), mjestom amidacije, jedarnim lokalizacijskim i eksportnim signalima, navodnim motivom prepoznavanja RNK, navodnim mjestima fosforilacija i glikozilacija i tri SP ponavljanja. Ljudski protein je 46%, a 94% sličan proteinima Manduce i miša. RT-PCR analiza miševa pokazala je najveću ekspresiju Ahna u mozgu, snažnu ekspresiju u srcu, skeletnim mišićima i sjemenicima, a nižu u timusu, slezeni i bubregu. Studije pokretljivosti na gelu pokazale su da je Achn protein posttranslacijski modificiran.

Funkcija gena

uredi

Valavanis et al. (2007) citirali su neobjavljene studije koje pokazuju da je Achn ključni regulatorni protein koji kontrolira diferencijaciju u nekoliko loza, a naročito mišića. Gubitak Achn bilo u C2C12 mioblastima in vitro, bilo u embrionima zebrica, rezultirao je neuspjehom u formiranju multijedarnih miocijevi. Zaključili su da je Achn regulatorni protein koji vjerovatno posreduje u različitim razvojnim i homeostatskim procesima.

Funkcionalnom karakterizacijom kvasca, Hussain et al. (2013) pokazali su da ljudski LARP4, LARP6 i LARP7, u punoj dužini nisu supresori posredovani putem tRNK, iako su njihovi La moduli (tj. La motiv (LAM) i susjedni motiv RNK prepoznavanja (RRM)) sami imali aktivnost supresije koja je bila neovisna o stabilnoj 3-prim end-zaštiti pre-tRNK. Umjesto toga, LARP4, LARP6 i LARP7 bili su RNK šaperoni čije su aktivnosti bile neovisne od UUU-3-prim-OH vezivanja i bile su usredotočene oko RRM-a i sekvence neposredno nizvodno od RRM-a. Aktivnost supresije posredstvom tRNK posredovanih La modula povezana je s aktivnošću šaperona, budući da je LAM djelovao kao pomoćna struktura koja je pomogla regrutovanju RNK u susjedni RRM.[8]

Klinički značaj

uredi

U nedavnoj studiji povezanosti genoma, gen LARP6 povezan je sa osobinama glukoze natašte, diabetes mellitus tip 2 i gojaznost.[9]

Reference

uredi
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000166173 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034839 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: La ribonucleoprotein domain family".
  6. ^ Valavanis, C., Wang, Z., Sun, D., Vaine, M., Schwartz, L. M. Acheron, a novel member of the lupus antigen family, is induced during the programmed cell death of skeletal muscles in the moth Manduca sexta. Gene 393: 101-109, 2007. PubMed: 17383118
  7. ^ "UniProt, Q9BRS8". Pristupljeno 15. 7. 2021.
  8. ^ Hussain, R. H., Zawawi, M., Bayfield, M. A. Conservation of RNA chaperone activity of the human La-related proteins 4, 6 and 7. Nucleic Acids Res. 41: 8715-8725, 2013. PubMed: 23887937
  9. ^ Strawbridge RJ, Dupuis J, Prokopenko I, et al. (august 2011). "Genome-Wide Association Identifies Nine Common Variants Associated With Fasting Proinsulin Levels and Provides New Insights Into the Pathophysiology of Type 2 Diabetes". Diabetes. 60 (10): 2624–34. doi:10.2337/db11-0415. PMC 3178302. PMID 21873549.

Dopunska literatura

uredi