Prolinom bogati protein 4 je protein koji je kod ljudikodirangenomPRR4.[3][4]
Suzni prolinom bogati protein i je član porodice prolinom bogatih proteina kojoj nedostaje konzervirani ponavljajući domen. Može imati ulogu u zaštitnim funkcijama oka.
Analizom 1.780.295 5'-krajnjih sekvenci ljudskih cDNK pune dužine izvedenih iz 164 vrste biblioteka cDNK sa oligokapom, identificirano je 269.774 nezavisnih položaja transkripcijskih početnih lokacija (TSS) za 14.628 ljudskih gena RefSeq. Ovi TSS -ovi su grupirani u 30.964 klastera koji su međusobno odvojeni za više od 500 bp i stoga će vrlo vjerojatno predstavljati međusobno različite alternativne promotere. Na iznenađenje, najmanje 7.674 (52%) ljudskih gena RefSeq podložno je regulaciji putem navodnih alternativnih promotora (PAP). U prosjeku, bilo je 3,1 PAP po genu, sa sastavom jednog promotora koji sadrži CpG-ostrvo na 2,6 promotora bez CpG. U 17% lokusa koji sadrže PAP uočena je upotreba PAP-a specifična za tkivo. Najbogatiji tkivni izvori tkivno specifičnih PAP-ova bili su sjemenici i mozak.
Također je bilo zanimljivo da su promotori koji sadrže PAP bili obogaćeni genima koji kodiraju proteine povezane sa transdukcijom signala i bili su rjeđi u genima koji kodiraju vanćelijske proteine, što je vjerojatno odražavalo različite funkcionalne zahtjeve za i ograničenu ekspresiju tih kategorija gena. Obrasci prvih egzona također su bili veoma različiti. U prosjeku, bilo je 7,7 različitih tipova prerade prvih egzona po lokusu, djelomično proizvedenih PAP–ovima, što sugerira da se ovim mehanizmom može postići veliki broj transkripata. Nalazi ukazuju na to da bi upotreba zamjenskih promotora i posljedična alternativna upotreba prvih egzona trebali imati ključnu ulogu u stvaranju složenosti potrebne za visoko razrađene molekulske sisteme kod ljudi.[5]
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^Dickinson DP, Thiesse M (Oct 1995). "A major human lacrimal gland mRNA encodes a new proline-rich protein family member". Invest Ophthalmol Vis Sci. 36 (10): 2020–31. PMID7544782.
Fung KY, Morris C, Sathe S, et al. (2005). "Characterization of the in vivo forms of lacrimal-specific proline-rich proteins in human tear fluid". Proteomics. 4 (12): 3953–9. doi:10.1002/pmic.200300849. PMID15526346. S2CID42700978.
Brandenberger R, Wei H, Zhang S, et al. (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038/nbt971. PMID15146197. S2CID27764390.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038/nbt810. PMID12665801. S2CID23783563.
