MAPK1IP1L

Proteinoliki MAPK-interaktivni proteinski stabilizator diobenog vretena je protein koji je kod ljudi kodiran genom MAPK1IP1L.

MAPK1IP1L
Identifikatori
Aliasi	MAPK1IP1L
Vanjski ID-jevi	OMIM: 617226 MGI: 2444022 HomoloGene: 44893 GeneCards: MAPK1IP1L
Lokacija gena (čovjek) Hrom. Hromosom 14 (čovjek) Bend 14q22.3 Početak 55,051,647 bp Kraj 55,070,194 bp
Lokacija gena (miš) Hrom. Hromosom 14 (miš) Bend 14|14 C1 Početak 47,535,723 bp Kraj 47,560,661 bp
Obrazac RNK ekspresije Više referentnih podataka o ekspresiji
Ortolozi
Vrste	Čovjek	Miš
Entrez	93487	218975
Ensembl	ENSG00000168175	ENSMUSG00000021840
UniProt	Q8NDC0	Q8BH93
RefSeq (mRNK)	NM_144578	NM_178684 NM_001360542
RefSeq (bjelančevina)	NP_653179	NP_848799 NP_001347471
Lokacija (UCSC)	Chr 14: 55.05 – 55.07 Mb	Chr 14: 47.54 – 47.56 Mb
PubMed pretraga
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjek Pogledaj/uredi – miš

Gross (2016) locirao je gen MAPK1IP1L na poziciji hromosoma 14, regija 14q22.3, na osnovu poravnanja sekvence MAPK1IP1L (GenBank BC015621) sa genomskom sekvencom (GRCh38).

Oociti kičmenjaka se zaustavljaju u metafazi druge mejotske diob (metafaza II ili MII), zbog aktivnosti citoplazmatske supstance jajeta koja se naziva citostatski faktor (CSF). CSF zadržavanje posreduje put MO -mitogen-aktivirane protein-kinaze (MAPK). MAPK1IP1Lu je mišji homolog Mapk1ip1 ili Miss, MAPK-supstrat koji sudjeluje u održavanju integriteta vretena tokom zadržavanja likvora (Lefebvre et al., 2002).

Aminokiselinska sekvenca

Dužina polipeptidnog lanca je 245 aminokiselina, a molekulska težina 24 269 Da..

10		20		30		40		50
MSDEFSLADA		LPEHSPAKTS		AVSNTKPGQP		PQGWPGSNPW		NNPSAPSSVP
SGLPPSATPS		TVPFGPAPTG		MYPSVPPTGP		PPGPPAPFPP		SGPSCPPPGG
PYPAPTVPGP		GPTGPYPTPN		MPFPELPRPY		GAPTDPAAAG		PLGPWGSMSS
GPWAPGMGGQ		YPTPNMPYPS		PGPYPAPPPP		QAPGAAPPVP		WGTVPPGAWG
PPAPYPAPTG		SYPTPGLYPT		PSNPFQVPSG		PSGAPPMPGG		PHSYH

Simboli

C: Cistein
D: Asparaginska kiselina
E: Glutaminska kiselina
F: Fenilalanin
G: Glicin
H: Histidin
I: Izoleucin
K: Lizin
L: Leucin
M: Metionin
N: Asparagin
P: Prolin
Q: Glutamin
R: Arginin
S: Serin
T: Treonin
V: Valin
W: Triptofan
Y: Tirozin

Kloniranje i ekspresija

Lefebvre et al. (2002) je dobili su sekvencu mišjeg Miss pune dužine. Izvedeni protein od 263 aminokiseline sadrži N-kraj bogat prolinom, PEST sekvencu, bipartitni signal jedarne lokalizacije, mjesto pristajanja MAPK i ćetiri navodna MAPK mjesta fosforilacije. Analiza baze podataka otkrila je potencijalni ljudski homolog. RT-PCR analiza je otkrila je Miss-ovu iRNK u jajnicima miša, nezrelim mišjim oocitima u fazi zametnih mjehurića (GV) i ranom mišjem embrionu. Međutim, Western blot i imunofluorescentne analize pokazale su Miss protein samo u zrelim mišjim oocitima. Analiza imunofluorescencije lokalizirala je endogeni Miss na vretenima mišićnih oocita zadržanih u mejozi II (MII). Slično tome, Miss označena GFP-om lokalizirala se u obojenjima duž vlakana nalik na kinetohorne mikrotubule MII vretena.

Funkcija gena

Korištenjem 2-hibridnog pregleda s bibliotekom cDNK nezrelih jajnih ćelija, Lefebvre et al. (2002) otkrili su da je mišja Miss komunicirala s pacovskom Erk2 (MAPK1). Potvrdili su interakciju koimunoprecipitacijom Miss sa endogenim Erk2 iz ekstrakata oocita ksenopusa. Koristeći mišje oocite s manjkom Mos, Lefebvre t al. (2002) pokazali su da je Miss fosforilirana putem Mos-MAPK. Nakon mikroinjekcije u kultiviranim GV mišjim oocitima, označena kao Myc kasno se akumulirala tokom mejotskog sazrijevanja, sugerirajući da protein postaje stabilan u MII. Stabilnost bila je neovisna od puta Mos-MAPK. Prekid mikrotubula rezultirao je akumulacijom Miss u MI, što pokazuje da je nestabilnost Miss u MI posljedica degradacije ovisne o mikrotubulama. Nokdaun Miss u nezrelim mišjim oocitima doveo je do ozbiljne dezorganizacije vretena u oocitima zadržanim u MII, uključujući gubitak bipolarnosti vretena MII i pojavu brojnih astera u citoplazmi. Vraćanjem Miss obnovljena je normalna organizacija vretena MII u oocitima osiromašenih Miss. Zaključili su da MISS ima ulogu u održavanju bipolarnog vretena u MII, tokom zastoja CSF-a.

Dopunska literatura

• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. 421 (6923): 601–7. doi:10.1038/nature01348. PMID 12508121.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.

Vanjski linkovi

• Lokacija ljudskog genoma MAPK1IP1L i stranica sa detaljima o genu MAPK1IP1L u UCSC Genome Browseru.