LHX9
(Preusmjereno sa LIM-homeoboks 9)
LIM-homeoboks 9 jest protein koji je kod ljudi kodiran genom LHX9 sa hromosoma 1.[5]
Aminokiselinska sekvenca
urediDužina polipeptidnog lanca je 397 aminokiselina, a molekulska težina 43.976 Da.[6]
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MEIVGCRAED | NSCPFRPPAM | LFHGISGGHI | QGIMEEMERR | SKTEARLAKG | ||||
AQLNGRDAGM | PPLSPEKPAL | CAGCGGKISD | RYYLLAVDKQ | WHLRCLKCCE | ||||
CKLALESELT | CFAKDGSIYC | KEDYYRRFSV | QRCARCHLGI | SASEMVMRAR | ||||
DSVYHLSCFT | CSTCNKTLTT | GDHFGMKDSL | VYCRAHFETL | LQGEYPPQLS | ||||
YTELAAKSGG | LALPYFNGTG | TVQKGRPRKR | KSPALGVDIV | NYNSGCNENE | ||||
ADHLDRDQQP | YPPSQKTKRM | RTSFKHHQLR | TMKSYFAINH | NPDAKDLKQL | ||||
AQKTGLTKRV | LQVWFQNARA | KFRRNLLRQE | NGGVDKADGT | SLPAPPSADS | ||||
GALTPPGTAT | TLTDLTNPTI | TVVTSVTSNM | DSHESGSPSQ | TTLTNLF |
Funkcija
urediOvaj gen kodira člana porodice gena LIM-homeoboksa razvojno eksprimiranih transkripcijskih faktoraa. Kodirani protein sadrži homeodomen i dva LIM-domena koji se vezuju za cistein, uključene u interakcije protein-protein. Protein je vrlo sličan proteinu miša koji uzrokuje agenezu gonada kada je inaktiviran, što ukazuje na ulogu u razvoju gonada. Alternativna prerada rezultira višestrukim varijantama transkripta.
Reference
uredi- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143355 - Ensembl, maj 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019230 - Ensembl, maj 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Entrez Gene: LIM homeobox 9".
- ^ "UniProt, Q9NQ69" (jezik: engleski). Pristupljeno 13. 12. 2021.
Dopunska literatura
uredi- Avraham O, Hadas Y, Vald L, Zisman S, Schejter A, Visel A, Klar A (2009). "Transcriptional control of axonal guidance and sorting in dorsal interneurons by the Lim-HD proteins Lhx9 and Lhx1". Neural Dev. 4: 21. doi:10.1186/1749-8104-4-21. PMC 2704203. PMID 19545367.
Ovaj članak uključuje tekst iz Nacionalne medicinske biblioteke Sjedinjenih Država, koji je u javnom vlasništvu.