Hemokinski ligand 3 (C-X-C motiv) jest mali citokin koji je kod ljudi kodiran genom CXCL3 sa hromosoma 4. Pripada porodici CXC hemokina koja je poznata i kao onkogen GRO3 (GRO3), GRO proteinska gama (GROg) i makrofagni upalni protein-2-beta (MIP2b) .

CXCL3
Identifikatori
AliasiCXCL3
Vanjski ID-jeviOMIM: 139111 MGI: 1340094 HomoloGene: 117695 GeneCards: CXCL3
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 4 (čovjek)
Hrom.Hromosom 4 (čovjek)[1]
Hromosom 4 (čovjek)
Genomska lokacija za CXCL3
Genomska lokacija za CXCL3
Bend4q13.3Početak74,036,589 bp[1]
Kraj74,038,807 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 5 (miš)
Hrom.Hromosom 5 (miš)[2]
Hromosom 5 (miš)
Genomska lokacija za CXCL3
Genomska lokacija za CXCL3
Bend5 E1|5 44.78 cMPočetak91,051,730 bp[2]
Kraj91,053,797 bp[2]
Ontologija gena
Molekularna funkcija chemokine activity
cytokine activity
CXCR chemokine receptor binding
Ćelijska komponenta extracellular region
Vanćelijsko
Biološki proces chemokine-mediated signaling pathway
Hemotaksija
response to lipopolysaccharide
inflammatory response
regulation of cell population proliferation
GO:0046730, GO:0046737, GO:0046738, GO:0046736 Imuni odgovor
neutrophil chemotaxis
positive regulation of neutrophil chemotaxis
defense response
antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide
regulation of signaling receptor activity
G protein-coupled receptor signaling pathway
leukocyte chemotaxis
cellular response to lipopolysaccharide
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_002090

NM_009140

RefSeq (bjelančevina)

NP_002081

NP_033166

Lokacija (UCSC)Chr 4: 74.04 – 74.04 MbChr 5: 91.05 – 91.05 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Aminokiselinska sekvenca

uredi

Dužina polipeptidnog lanca je 107 aminokiselina, а molekulska težina 11.342 Da.[5].

1020304050
MAHATLSAAPSNPRLLRVALLLLLLVAASRRAAGASVVTELRCQCLQTLQ
GIHLKNIQSVNVRSPGPHCAQTEVIATLKNGKKACLNPASPMVQKIIEKI
LNKGSTN

Funkcija

uredi

CXCL3 kontrolira hemotaksijsku migraciju i adheziju monocita i posreduje svoje efekte na ciljnu ćeliju, interakcijom sa ćelijskom površinom hemokinskog receptora zvanog CXCR2.[6][7] Nedavno je pokazano da Cxcl3 autonomno regulira migraciju prekursora neurona granulastih ćelija malog mozga prema njegovim unutrašnjim slojevima, tokom morfogeneze cerebelluma.[8] Štaviše, ako je ekspresija Cxcl3 smanjena u prekursorima neurona cerebelumske granule, to značajno povećava učestalost meduloblastoma, tumora malog mozga. U stvari, smanjena ekspresija Cxcl3 tjera prekursore neurona malog mozga da ostanu na površini, gdje se jako razmnožavaju pod stimulacijom zvučnog ježa, postajući meta transformirajućih povreda. Zanimljivo je da tretman putem CXCL3 u potpunosti sprečava rast lezija meduloblastoma na mišjem modelu meduloblastoma tipa Shh.[9] Stoga je CXCL3 meta za terapiju meduloblastoma. Cxcl3 je direktno reguliran transkripcijski, pomoću BTG2[8]

Na hromosomu 4, gen za CXCL3 nalazi se u grupi drugih CXC hemokina.[10]

Reference

uredi
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163734 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000058427 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "UniProt, P19876" (jezik: engleski). Pristupljeno 23. 10. 2021.
  6. ^ Smith DF, Galkina E, Ley K, Huo Y (novembar 2005). "GRO family chemokines are specialized for monocyte arrest from flow". Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 289 (5): H1976–84. doi:10.1152/ajpheart.00153.2005. PMID 15937099.
  7. ^ Ahuja SK, Murphy PM (august 1996). "The CXC chemokines growth-regulated oncogene (GRO) alpha, GRObeta, GROgamma, neutrophil-activating peptide-2, and epithelial cell-derived neutrophil-activating peptide-78 are potent agonists for the type B, but not the type A, human interleukin-8 receptor". J. Biol. Chem. 271 (34): 20545–50. doi:10.1074/jbc.271.34.20545. PMID 8702798.
  8. ^ a b Farioli-Vecchioli S, Cinà I, Ceccarelli M, Micheli L, Leonardi L, Ciotti MT, De Bardi M, Di Rocco C, Pallini R, Cavallaro S, Tirone F (oktobar 2012). "Tis21 knock-out enhances the frequency of medulloblastoma in patched1 heterozygous mice by inhibiting the cxcl3-dependent migration of cerebellar neurons". The Journal of Neuroscience. 32 (44): 15547–15564. doi:10.1523/JNEUROSCI.0412-12.2012. PMC 6621585. PMID 23115191.
  9. ^ Ceccarelli M, Micheli L & Tirone F (2016). "Suppression of Medulloblastoma Lesions by Forced Migration of Preneoplastic Precursor Cells with Intracerebellar Administration of the Chemokine Cxcl3". Frontiers in Pharmacology. 7: 484. doi:10.3389/fphar.2016.00484. PMC 5159413. PMID 28018222.
  10. ^ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). "Physical mapping of the CXC chemokine locus on human chromosome 4". Cytogenet. Cell Genet. 84 (1–2): 39–42. doi:10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.

Vanjski linkovi

uredi