Masenom spektrometrijskom analizom proteina koji su povezani sa MURR1 (COMMD1) u liziranim ćelijaama HEK293, nakon čega slijede analiza baze podataka i PCR amplifikacija, Burstein et al. (2005) klonirali su COMMD4. Izvedeni protein ima domen metabolizma bakra MURR1 (COMM) koji je bogat leucinom i za koji je predviđeno da stvara beta-listove. Analiza baze podataka otkrila je ekspresiju COMMD4 u svih 13 ispitanih ljudskih tkiva, s najvećom ekspresijom u sjemenicim, plućima i timusu, a najmanjom u jajnicima, koži i pankreasu.
Analizom koimunoprecipitacije, Burstein et al. (2005) otkrili su da je COMMD4 komunicirao s endogenim COMMD1 iz ćelija HEK293. COMMD4 je snažno inhibirao TNF, posredovanu aktivaciju NF-kappa-B. Analize proteina pokazale su da je COMMD4 povezan sa NF-kappa-B podjedinicama RELA, RELB i p105 (NFKB1), ali ne i sa p100 (NFKB2) ili CREL (REL ). Nokdaun endogenog COMMD4 putem interferencijske RNK povisio je TNF-zavisnu aktivaciju gena CIAP2 (BIRC3), koji reaguje na NF-kappa-B.
Mao et al. (2011) otkrili su da je COMMD4 stupio u interakciju s nizom specifičnih kulina označenih epitopom, komponentama multimernih kompleksa ubikvitin-ligaze poznatih kao kulin RING-ligaze (CRL). COMMD4 koji je taložen iz ljudskih ćelijskih linija podržavao je poliubikvitinaciju in vitro, vjerovatno zbog svoje interakcije s CRL.[9][10]
^Burstein, E., Hoberg, J. E., Wilkinson, A. S., Rumble, J. M., Csomos, R. A., Komarck, C. M., Maine, G. N., Wilkinson, J. C., Mayo, M. W., Duckett, C. S. COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1. J. Biol. Chem. 280: 22222-22232, 2005. PubMed: 15799966
^Mao, X., Gluck, N., Chen, B., Starokadomskyy, P., Li, H., Maine, G. N., Burstein, E. COMMD1 (copper metabolism MURR1 domain-containing protein 1) regulates cullin RING ligases by preventing CAND1 (cullin-associated Nedd8-dissociated protein 1) binding. J. Biol. Chem. 286: 32355-32365, 2011. PubMed: 21778237
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID9373149.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.