Kalcineurin B homologni protein 1 je protein koji je kod ljudi kodiran genom CHP1 (ranija CHP).[5]

CHP (gen)
Dostupne strukture
PDBPretraga ortologa: PDBe RCSB
Spisak PDB ID kodova

2E30

Identifikatori
AliasiCHP1
Vanjski ID-jeviOMIM: 606988 MGI: 1927185 HomoloGene: 5235 GeneCards: CHP1
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 15 (čovjek)
Hrom.Hromosom 15 (čovjek)[1]
Hromosom 15 (čovjek)
Genomska lokacija za CHP (gen)
Genomska lokacija za CHP (gen)
Bend15q15.1Početak41,230,839 bp[1]
Kraj41,281,887 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 2 (miš)
Hrom.Hromosom 2 (miš)[2]
Hromosom 2 (miš)
Genomska lokacija za CHP (gen)
Genomska lokacija za CHP (gen)
Bend2|2 E5Početak119,378,178 bp[2]
Kraj119,417,508 bp[2]
Obrazac RNK ekspresije


Više referentnih podataka o ekspresiji
Ontologija gena
Molekularna funkcija calcium ion binding
transporter activity
microtubule binding
protein kinase inhibitor activity
vezivanje iona metala
calcium-dependent protein binding
potassium channel regulator activity
kinase binding
GO:0001948, GO:0016582 vezivanje za proteine
Ćelijska komponenta citoplazma
citosol
membrana
focal adhesion
microtubule cytoskeleton
Golđijeva membrana
ćelijska membrana
transport vesicle
Endoplazmatski retikulum
Egzosom
citoskelet
Endomembranski sistem
jedro
endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment
Biološki proces GO:0033128 negative regulation of protein phosphorylation
GO:0090284 positive regulation of protein glycosylation
negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade
hyaluronan catabolic process
negative regulation of protein autophosphorylation
negative regulation of protein kinase activity
positive regulation of sodium:proton antiporter activity
negative regulation of phosphatase activity
small GTPase mediated signal transduction
protein stabilization
cellular response to acidic pH
membrane fusion
regulation of intracellular pH
positive regulation of protein transport
negative regulation of protein ubiquitination
potassium ion transport
protein complex oligomerization
microtubule bundle formation
cytoplasmic microtubule organization
protein export from nucleus
membrane docking
regulation of neuron death
protein transport
membrane organization
negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity
calcium-ion regulated exocytosis
positive regulation of protein targeting to membrane
negative regulation of protein import into nucleus
GO:0015915 transport
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_007236

NM_019769

RefSeq (bjelančevina)

NP_009167

NP_062743

Lokacija (UCSC)Chr 15: 41.23 – 41.28 MbChr 2: 119.38 – 119.42 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Gen CHP1 kodira bitni kofaktor SLC9A1 (NHE1), izmjenjivača Na+/H+ koji regulira unutarćelijske ione i homeostazu pH. Međunarodni radijacijski konzorcij za hibridno mapiranje locirao je gen CHP na hromosom 15 (stSG38846).

Kloniranje i ekspresija

uredi

Više signalnih puteva regulira Na+/H+ proteine ​​koji se transportuju. Da bi identificirali regulatorne proteine, Lin i Barber (1996) koristili su C-terminalni citoplazmatski domen sveprisutno eksprimirane izoforme NHE1 za pregled biblioteke ekspresije ljudskih B-ćelija. Djelimična sekvenca dobijena s ovog snimka korištena je za kloniranje nove cDNK pune dužine, označene kao CHP, iz druge B-ćelijske biblioteke. Izvedeni protein od 195 aminokiselina sadrži dva različita i dva potencijalna motiva vezana za [kalcij|[Ca(2+) za EF-šaku i dijeli 43% i 33% identiteta s kalcineurinom B i kalmodulinom. Također ima 99% identiteta sekvence sa homologom pacova. Northern blot analiza pokazala je ekspresiju 4-kb CHP transkripta u svih osam ispitivanih fetush tkiva.

U mišjem malom mozgu, pronašli su ekspresiju gena Chp1 na presinapsnim terminalima Purkinjeovih ćelija, kao i na aksonskim terminalima drugih neurona.

Aminokiselinska sekvenca

uredi

Dužina polipeptidnog lanca je 195 aminokiselina, a molekulska težina 22.456 Da.[6].

Simboli
1020304050
MGSRASTLLRDEELEEIKKETGFSHSQITRLYSRFTSLDKGENGTLSRED
FQRIPELAINPLGDRIINAFFPEGEDQVNFRGFMRTLAHFRPIEDNEKSK
DVNGPEPLNSRSNKLHFAFRLYDLDKDEKISRDELLQVLRMMVGVNISDE
QLGSIADRTIQEADQDGDSAISFTEFVKVLEKVDVEQKMSIRFLH

Funkcija

uredi

Protein koji kodira ovaj gen je fosfoprotein koji se veže za izmjenjivače natrij-vodik (NHE). Ovaj protein služi kao esencijalni kofaktor koji podržava fiziološku aktivnost članova porodice NHE. Ima sličnost proteinske sekvence s kalcineurinom B, a poznato je i da je endogeni inhibitor aktivnosti kalcineurina.[5]

Interakcije

uredi

Pokazalo se da homologni protein 1 kalcineurina B ima interakcija sa

Reference

uredi
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000187446 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000014077 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: CHP calcium binding protein P22".
  6. ^ "UniProt, Q99653". Pristupljeno 12. 7. 2021.
  7. ^ a b Inoue H, Nakamura Y, Nagita M, Takai T, Masuda M, Nakamura N, Kanazawa H (Feb 2003). "Calcineurin homologous protein isoform 2 (CHP2), Na+/H+ exchangers-binding protein, is expressed in intestinal epithelium". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 26 (2): 148–55. doi:10.1248/bpb.26.148. PMID 12576672.
  8. ^ Lin X, Barber DL (Oct 1996). "A calcineurin homologous protein inhibits GTPase-stimulated Na-H exchange". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (22): 12631–6. doi:10.1073/pnas.93.22.12631. PMC 38044. PMID 8901634.
  9. ^ Pang T, Su X, Wakabayashi S, Shigekawa M (maj 2001). "Calcineurin homologous protein as an essential cofactor for Na+/H+ exchangers". The Journal of Biological Chemistry. 276 (20): 17367–72. doi:10.1074/jbc.M100296200. PMID 11350981.
  10. ^ Zhang-James Y, DasBanerjee T, Sagvolden T, Middleton FA, Faraone SV (Dec 2011). "SLC9A9 mutations, gene expression, and protein-protein interactions in rat models of attention-deficit/hyperactivity disorder". American Journal of Medical Genetics Part B. 156B (7): 835–43. doi:10.1002/ajmg.b.31229. PMC 3168688. PMID 21858920.

Dopunsdka literatura

uredi

Vanjski linkovi

uredi