Y-hromosomski protein cinkovog prsta je protein koju je kod ljudi kodiran genom ZFY Y-hromosoma.[3][4]

ZFY
Dostupne strukture
PDBPretraga Human UniProta: PDBe RCSB
Spisak PDB ID kodova

1KLR, 1KLS, 1XRZ, 5ZNF

Identifikatori
AliasiZFY
Vanjski ID-jeviOMIM: 490000 HomoloGene: 88465 GeneCards: ZFY
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom Y
Hrom.Hromosom Y[1]
Hromosom Y
Genomska lokacija za ZFY
Genomska lokacija za ZFY
BendYp11.2Početak2,935,281 bp[1]
Kraj2,982,506 bp[1]
Obrazac RNK ekspresije
Više referentnih podataka o ekspresiji
Ontologija gena
Molekularna funkcija DNA binding
metal ion binding
nucleic acid binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
Ćelijska komponenta Jedro
Nukleoplazma
Jedarce
Biološki proces multicellular organism development
transcription, DNA-templated
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_001145275
NM_001145276
NM_003411

n/a

RefSeq (bjelančevina)
NP_001138747
NP_001138748
NP_003402
NP_001356631
NP_001356632

NP_001356633
NP_001356634
NP_001356635
NP_001356636
NP_001356637
NP_001356638
NP_001356639

n/a

Lokacija (UCSC)Chr Y: 2.94 – 2.98 Mbn/a
PubMed pretraga[2]n/a
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjek

Ovaj gen kodira cinkov prst-sadržavajući protein, koji može funkcionirati kao faktor transkripcije. Ovaj gen je nekoć bio kandidat za gen za tzv. testis-determinirajući faktor (TDF) i pogrešno je označen kao TDF.[4]

Ljudi eksprimiraju jedan ZFY gen sa dvije prerade. Dok miševi imaju dvije paralogne kopije, Zfy1 i Zfy2. .[5] Tokom spermatogeneze, pogrešno ispoljavanje bilo Zfy1, bilo Zfy2, rezultira programiranom ćelijskom smrću, apoptozama, na kontrolnoj tački srednjieg pahitena. U miševa su geni Zfy, neophodni za inaktivaciju mejotkog spolnog hromosoma (MSCI). U Zfy nokaut spermatocitima, spolni hromosomi se pogrešno utišavaju. Dakle, na kontrolnoj tački srednjeg pahitina, Zfy obavlja tri funkcije: (1) promovira MSCI, (2) prati napredak MSCI-a i (3) uništava ćelije apoptozom, koje ne prolaze MSCI.[5]

ZFY se kod ljudi najšire ispojava u testisima i prostati. Međutim, 20 drugih tkiva također eksprimiraju ZFY, kao što su jednjak, mokraćna bešika, koštana srž, tanko crijevo, slijepo crijevo i žučna kesa.[6]

Poremećaji povezani sa ZFY genom uključuju bolesti kao što su kampomelna displazija, cistadenofibrom i Frasierov sindrom.[7]

Reference uredi

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000067646 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ Müller G, Schempp W (april 1989). "Mapping the human ZFX locus to Xp21.3 by in situ hybridization". Human Genetics. 82 (1): 82–4. doi:10.1007/BF00288279. PMID 2497060.
  4. ^ a b "Entrez Gene: ZFY zinc finger protein, Y-linked".
  5. ^ a b Vernet N, Mahadevaiah SK, de Rooij DG, Burgoyne PS, Ellis PJ (decembar 2016). "Zfy genes are required for efficient meiotic sex chromosome inactivation (MSCI) in spermatocytes". Human Molecular Genetics. 25 (24): 5300–5310. doi:10.1093/hmg/ddw344. PMC 5418838. PMID 27742779.
  6. ^ "ZFY Gene". GeneCards. Pristupljeno 15. 4. 2019.
  7. ^ "MalaCards: Search Human Diseases - ZFY". Mala Cards. Pristupljeno 15. 4. 2019.

Dopunska literatura uredi