Tranzicija (genetika)

Tranzicija – u genetici i molekularnoj biologiji – odnosi se na tačkastu mutaciju koja mijenja purinski nukleotid u drugi purin (AG) ili pirimidinski nukleotid u drugi pirimidinski (CT). Otprilike dva od tri jednonukleotidna polimorfizma (SNP) su tranzicije.[1]

Ilustracija tranzicije: svaki od četiri nukleotida mijenja se između purina ili između pirimidin (plavo). Ostalih osam promjena su transverzije (crveno).

Tranzicije mogu biti uzrokovane oksidacijskom deaminacijom ili tautomerizacijom. Iako su transverzije, dvostruko više moguće, tranzicije se mnogo češće pojavljuju u genomu, moguće zbog molekularnih mehanizama koji ih generiraju.[2]

5-Metilcitozin je skloniji tranziciji nego nemetilirani citozin, zbog spontane deaminacije CpG otoka.

Također pogledajteUredi

ReferenceUredi

  1. ^ Collins DW, Jukes TH (april 1994). "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. 20 (3): 386–96. doi:10.1006/geno.1994.1192. PMID 8034311.
  2. ^ Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (juni 2002). "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. doi:10.1086/340787. PMC 379137. PMID 11992255.

Vanjski linkoviUredi