Serumski amiloid A

(Preusmjereno sa SAA)

Serumski amiloidi A (SAA) proteini porodice apolipoprotein apovezanih sa lipoproteinom visoke gustine (HDL) u plazmi. Različite izoforme SAA eksprimiraju se konstitutivno (konstitutivni SAA) na različitim nivoima ili kao odgovor na upalne stimuluse (akutnih faza SAA). Ove proteine pretežno proizvodi jetra.[1]

Ljudski serumski amiloid A1
Identifikatori
SimbolSAA1
NCBI gen6288
HGNC10513
OMIM104750
RefSeqNM_199161
UniProtP0DJI8
Ostali podaci
LokusHrom. 11 p15.1
Pretraga za
StruktureSwiss-model
DomeneInterPro
Ljudski serumski amiloid A2
Identifikatori
SimbolSAA2
NCBI gen6289
HGNC10514
OMIM104751
RefSeqNM_030754
UniProtP02735
Ostali podaci
LokusHrom. 11 p15.1-p14
Pretraga za
StruktureSwiss-model
DomeneInterPro
Pseudogen ljudskog serumskog amiloida A3
Identifikatori
SimbolSAA3P
Alt. simboliSAA3
NCBI gen6290
HGNC10515
UniProtP22614
Ostali podaci
LokusHrom. 11 p15.1-p14
Pretraga za
StruktureSwiss-model
DomeneInterPro
Ljudski serumski amiloid A4
Identifikatori
SimbolSAA4
Alt. simboliC-SAA
NCBI gen6291
HGNC10516
OMIM104752
RefSeqNM_006512
UniProtP35542
Ostali podaci
LokusHrom. 11 p15.1-p14
Pretraga za
StruktureSwiss-model
DomeneInterPro
Tkivna ekspresija serumskog amiloida A

Akutnofazni proteini serumskog amiloida A

uredi

Proteini serumskog amiloida A u akutnoj fazi (A-SAA) luče se tokom akutne faze upala. Ovi proteini imaju nekoliko uloga, uključujući transport holesterola u jetru za izlučivanje u žuči, regrutovanje imunskih ćelija na upalna mjesta i indukciju enzima koji razgrađuju vanćelijski matriks. A-SAA su uključeni u nekoliko hroničnih upalnih bolesti, kao što su amiloidoza, ateroskleroza i reumatoidni artritis.[2] Prijavljene su tri SAA izoforme akutne faze kod miševa, zvane SAA1, SAA2 i SAA3. Tokom upala, SAA1 i SAA2 se eksprimiraju i induciraju uglavnom u jetri, dok se SAA3 indukuje u mnogim različitim tkivima. SAA1 i SAA2 geni su regulisani u ćelijama jetre, pomoću proupalnih citokina IL-1, IL-6 i TNF-α. I SAA1 i SAA2 se induciraju do 1.000 puta kod miševa pod akutnim upalnim stanjima nakon izlaganja bakterijskom lipopolisaharidu (LPS).[2] Kod ljudi identificirana su također tri A-SAA gena,[3] iako se vjeruje da treći gen, SAA3, predstavlja pseudogen koji ne generira iRNK ili protein.[4] Molekularne težine ljudskih proteina procjenjuju se na 11,7 kDa za SAA1[5] and 12.8 kDa for SAA4.[6]

Serumski amiloid A (SAA) je također marker akutne faze koji brzo reaguje. Slično CRP, nivoi SAA u akutnoj fazi rastu u roku od nekoliko sati nakon upalnog stimulusa, a magnituda povećanja može biti veća od CRP-a. Relativno trivijalni upalni stimulansi mogu dovesti do SAA. Pretpostavlja se da nivoi SAA bolje koreliraju sa aktivnošću bolesti u ranoj upalnoj bolesti zglobova nego ESR i CRP. Iako ga uglavnom proizvode hepatociti, novije studije pokazuju da SAA proizvode i adipociti, a njegova koncentracija u serumu je povezana sa indeksom tjelesne mase (BMI).[7]

Konstitutivni proteini serumskog amiloida A

uredi

Četvrti SAA (SAA4) je identificiran kod ljudi i konstitutivno je ieksprimiran u jetri i stoga je definiran kao konstitutivni SAA (C-SAA).[8] Sličan protein koji se sada naziva i SAA4 od tada je identifikovan kod miša; prvobitno je bio označen kao SAA5.[9][10]

Reference

uredi
  1. ^ Uhlar CM, Whitehead AS (oktobar 1999). "Serum amyloid A, the major vertebrate acute-phase reactant". European Journal of Biochemistry. 265 (2): 501–23. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.00657.x. PMID 10504381.
  2. ^ a b Zhang N, Ahsan MH, Purchio AF, West DB (juni 2005). "Serum amyloid A-luciferase transgenic mice: response to sepsis, acute arthritis, and contact hypersensitivity and the effects of proteasome inhibition". Journal of Immunology. 174 (12): 8125–34. doi:10.4049/jimmunol.174.12.8125. PMID 15944321.
  3. ^ Betts JC, Edbrooke MR, Thakker RV, Woo P (oktobar 1991). "The human acute-phase serum amyloid A gene family: structure, evolution and expression in hepatoma cells". Scandinavian Journal of Immunology. 34 (4): 471–82. doi:10.1111/j.1365-3083.1991.tb01570.x. PMID 1656519. S2CID 26076389.
  4. ^ Kluve-Beckerman B, Drumm ML, Benson MD (novembar 1991). "Nonexpression of the human serum amyloid A three (SAA3) gene". DNA and Cell Biology. 10 (9): 651–61. doi:10.1089/dna.1991.10.651. PMID 1755958.
  5. ^ "SAA1 - Serum amyloid A-1 protein precursor - Homo sapiens (Human) - SAA1 gene & protein".
  6. ^ https://www.uniprot.org/blast/?about=P35542[19-130]&key=Chain&id=PRO_0000031583
  7. ^ Pincus MR; McPherson RA; Henry JB (2007). Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. Saunders Elsevier. ISBN 978-1-4160-0287-1.
  8. ^ Steel DM, Sellar GC, Uhlar CM, Simon S, DeBeer FC, Whitehead AS (maj 1993). "A constitutively expressed serum amyloid A protein gene (SAA4) is closely linked to, and shares structural similarities with, an acute-phase serum amyloid A protein gene (SAA2)". Genomics. 16 (2): 447–54. doi:10.1006/geno.1993.1209. PMID 7686132.
  9. ^ de Beer MC, Kindy MS, Lane WS, de Beer FC (februar 1994). "Mouse serum amyloid A protein (SAA5) structure and expression". The Journal of Biological Chemistry. 269 (6): 4661–7. doi:10.1016/S0021-9258(17)41827-8. PMID 8308037.
  10. ^ de Beer MC, de Beer FC, Gerardot CJ, Cecil DR, Webb NR, Goodson ML, Kindy MS (maj 1996). "Structure of the mouse Saa4 gene and its linkage to the serum amyloid A gene family". Genomics. 34 (1): 139–42. doi:10.1006/geno.1996.0253. PMID 8661036.