Pentil-butirat
Pentil-butirat – također poznat i kao pentil-butanoat ili amil-butirat – je ester koji nastaje kada pentanol reagira sa buternom kiselinom.[1] To se obično dešava u prisustvu sumporne kiseline, kao katalizatora. Ovaj ester ima miris koji podsjeća na kruške ili marelice. Kao hemijski spoj koristi se kao aditiv u cigaretama.[2] [3][4][5]
Pentil-butirat | |
---|---|
Općenito | |
Hemijski spoj | Pentil-butirat |
Druga imena | IUPAC ime: Pentil butanoat |
Molekularna formula | C9H18O2 |
CAS registarski broj | 540-18-1 |
SMILES | CCCCCOC(=O)CCC |
InChI | 1/C9H18O2/c1-3-5-6-8-11-9(10)7-4-2/h3-8H2,1-2H3 |
Osobine1 | |
Molarna masa | 158,24 g/mol |
Gustoća | 0,86 g/cm3 |
Tačka topljenja | –73.2 |
Tačka ključanja | 186 |
Rizičnost | |
NFPA 704 | |
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. |
Također pogledajte
urediReference
uredi- ^ N-AMYL BUTYRATE, Cameo Chemicals, National Oceanic and Atmospheric Administration
- ^ Voet D, Voet J. . (1995). Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html. Vanjski link u parametru
|publisher=
(pomoć)CS1 održavanje: upotreba parametra authors (link) - ^ Alberts B.; et al. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4th Ed. Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9. Eksplicitna upotreba et al. u:
|author=
(pomoć) - ^ Whitten K.W., Gailey K. D. and Davis R. E. (1992). General chemistry, 4th Ed. Philadelphia: Saunders College Publishing. ISBN 0-03-072373-6.
- ^ Laidler K. J. (1978). Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings. Menlo Park. ISBN 0-8053-5680-0.