Muralne ćelije
Muralne ćelije su vaskularne glatke mišićne ćelije (vSMC) i mi krocirkulacijski. periciti Oba tipa su u bliskom kontaktu sa endotelnim ćelijama koje oblažu kapilare i važne su za razvoj i stabilnost krvnih sudova. Muralne ćelije su uključene u formiranje normalne vaskulature i reaguju na faktore uključujući faktor rasta B izveden iz trombocita (PDGFB) i faktor rasta vaskularnog endotela (VEGF ).[1][2] Slabost i neorganiziranost tumorske vaskulature dijelom je posljedica nesposobnosti tumora da regrutuju pravilno organizirane muralne ćelije.[3]
Kontroverza ćelijskog tipa uredi
Muralne ćelije su prvi put opisane krajem 19. stoljeća, kao kontraktilne ćelije koje se poredaju oko endotela. U stvarnosti, radilo se o raznim ćelijama koje su posmatrane i grupisane pod zajedničkim imenom Rougetove ćelije. Kasnija istraživanja dovela su do kontroverzi o njihovoj kontraktilnosti, a to je i danas nedostižna tačka.[4] Periciti, vSMC i mnogi drugi tipovi perivaskularnih ćelija izražavaju veoma slične markere kao što su receptor beta faktora rasta koji potiče od trombocita (PDGFR-B), aminopeptidaza-N (CD13), hondroitin-sulfat proteoglikan 4 ( Ng2), ili dezmin, što otežava njihovu identifikaciju i zahtijeva kombinaciju markera: na primjer vSMC, ali ne i periciti, eksprimiraju alfa aktin glatkih mišića (ACTA2). U današnje vrijeme, jasno karakteriziranje ovih ćelija zahtijeva kombinaciju markera, ćelijske lokacije i morfologije.
Linija i zonalnost muralnih ćelija uredi
Tipski, vSMC se omotaju oko većih krvnih sudova: formiraju gusti kontinuum koji se vrti oko arterija, arteriola i prekapilarnih arteriola; dok oko postkapilarnih venula, vSMC usvajaju drugačiju morfologiju: pojedinačna ćelijska tijela proširuju procese grananja, koji postaju više zvjezdasti oko venula i vena.
Ćelijsko tijelo pericita ima okrugli oblik koji se proteže uzdužno nekoliko procesa duž kapilara.
Nedavno su poduzeti napori korištenjem jednoćelijskog sekvenciranja na muralnim ćelijama, kako bi se pokušalo okarakterizirati njihov molekulski potpis duž krvnih sudova.[5] Ovo je pokazalo da postoji zonalnost u njihovim obrascima ekspresije prema kojoj se mogu grupirati u različite podskupove, ali do sada nisu pronađeni pojedinačni markeri koji bi mogli nedvosmisleno identificirati bilo koji od tipova ćelija.
Također pogledajte uredi
Reference uredi
- ^ Fujimoto, Akihisa, Onodera, Hisashi, Mori, Akira, Isobe, Naoki, Yasuda, Seiichi, Oe, Hideaki, Yonenaga, Yoshikuni, Tachibana, Tsuyoshi & Imamura, Masayuki (2004) Vascular endothelial growth factor reduces mural cell coverage of endothelial cells and induces sprouting rather than luminal division in an HT1080 tumour angiogenesis model. International Journal of Experimental Pathology 85 (6), 355-364.
- ^ Levéen, P.; Pekny, M.; Gebre-Medhin, S.; Swolin, B.; Larsson, E.; Betsholtz, C. (15. 8. 1994). "Mice deficient for PDGF B show renal, cardiovascular, and hematological abnormalities". Genes & Development. 8 (16): 1875–1887. doi:10.1101/gad.8.16.1875. ISSN 0890-9369. PMID 7958863.
- ^ Abramsson A, Berlin O, Papayan H, Paulin D, Shani M, Betsholtz C. (2002). Analysis of Mural Cell Recruitment to Tumor Vessels. Circulation 105:112.
- ^ Armulik, Annika; Genové, Guillem; Betsholtz, Christer (august 2011). "Pericytes: Developmental, Physiological, and Pathological Perspectives, Problems, and Promises". Developmental Cell. 21 (2): 193–215. doi:10.1016/j.devcel.2011.07.001. ISSN 1534-5807. PMID 21839917.
- ^ Vanlandewijck, Michael; He, Liqun; Mäe, Maarja Andaloussi; Andrae, Johanna; Ando, Koji; Del Gaudio, Francesca; Nahar, Khayrun; Lebouvier, Thibaud; Laviña, Bàrbara (14. 2. 2018). "A molecular atlas of cell types and zonation in the brain vasculature". Nature. 554 (7693): 475–480. doi:10.1038/nature25739. hdl:10138/301079. ISSN 0028-0836. PMID 29443965.