Cetil-alkohol – poznat i kao heksadekan-1-ol i palmitil-alkohol – je masni alkohol sa hemijskom formulom CH3(CH2)15OH. Na sobnoj temperaturi, cetil-alkohol je bijela čvrsta tvar u vidu voska ili pahuljica. Oznaka cetil je izvedena od kitovog ulja (latinski: cetus) iz kojeg je prvi pita izoliran.[2]

Cetil-alkohol

Općenito
Hemijski spojCetil-alkohol
Druga imenaCetanol
Etal
Etol,
Heksadekanol
Heksadecil-alkohol
Palmitil-alkohol
IUPAC ime: Heksadekan-1-ol [1]
Molekularna formulaC16H34O
CAS registarski broj36653-82-4
SMILESOCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI1/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3
Kratki opisBijeli kristali ili pahuljice vrlo slabog mirisa
Osobine1
Gustoća0,811 g/cm3
Tačka topljenja49,3
Tačka ključanja344
RastvorljivostNerastvorljiv u vodi
Vrlo rastvorljiv u etru, benzenu, hloroformu
Rastvorljiv u acetonu
Blago rastvorljiv u alkoholu
Viskoznost: 53 cP (75 °C)
Rizičnost
NFPA 704
1
1
 
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Dobijanje

uredi

Cetil-alkohol je otkrio francvuski hemičar Michel Chevreul, 1817., kada je zagrijavao spermaceti, voštanu supstancu dobijenu iz ulješurinog ulje, sa kalijum hidroksid (kalijev hidroksid). Nakon hlađenja, pojavile su se pahuljice cetil-alkohola.[3] Suvremena proizvodnja temelji se na redukciji palmitinske kiseline, koja se dobija iz palminog ulja.

Upotreba

uredi

Cetil-alkohol se koristi u kozmetičkoj industriji kao tvari za zamućivanje u šamponima ili kao emolijent (ublaživač), emulgator i sredstvo za zgušnjavanje u proizvodnji losiona i drugih kozmetičkih prparata.[4] Također se upotrebljava kao ulje za matice i vijke, a aktivni je sastojak i u nekim "pokrivenim tečnim bazenima" (koji formiraju površinski sloj za smanjivanje isparavanja i zadržavanje toplote).

Nuspojave

uredi

Ljudi koji pate od ekcema mogu biti osjetljiva na cetil-alkohol,[5][6] što Iahko može biti zbog nečistoća, a ne samog cetil-alkohola.[7] Gotovo je ironično to da je ovaj sastojak ponekad uključena u lijekove za liječenje ekcema.[8]

Srodni spojevi

uredi

Također pogledajte

uredi

Reference

uredi
  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 2020.
  2. ^ Nordegren, Thomas (2002). The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. Universal Publishers. str. 165. ISBN 1-58112-404-X. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  3. ^ Booth, James Curtis (1862). The Encyclopedia of Chemistry, Practical and Theoretical. str. 429. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  4. ^ Smolinske, Susan C (1992). Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients. CRC Press. str. 75–76. ISBN 0-8493-3585-X. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  5. ^ Gaul, LE (1969). "Dermatitis from cetyl and stearyl alcohols". Archives of dermatology. 99 (5): 593. doi:10.1001/archderm.1969.01610230085016. PMID 4238421.
  6. ^ Soga, F; Katoh, N; Kishimoto, S (2004). "Contact dermatitis due to lanoconazole, cetyl alcohol and diethyl sebacate in lanoconazole cream". Contact dermatitis. 50 (1): 49–50. doi:10.1111/j.0105-1873.2004.00271j.x. PMID 15059111.
  7. ^ Komamura, H; Doi, T; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "A case of contact dermatitis due to impurities of cetyl alcohol". Contact dermatitis. 36 (1): 44–6. doi:10.1111/j.1600-0536.1997.tb00921.x. PMID 9034687.
  8. ^ Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Contact dermatitis due to Japanese pharmacopeia cetyl alcohol". Skin Research. 29 (suppl 3): 258–262.

Vanjski linkovi

uredi