8-Oksoguanin
8-Oksoguanin (8-hidroksiguanin, 8-okso-Gua, ili OH8Gua) je jedna od najčešćih lezija DNK uzrokovanih reaktivnim vrstama kisika[1] modificirajući guanin, što može dovesti do neusklađenog uparivanja sa adeninom izazivajuči supstitucije G na T i C na A u genomu.[2] Kod ljudi se prvenstveno popravlja pomoću DNK-glikozilaze OGG1. Može biti uzrokovano ionizirajućim zraćenjem, u vezi s oksidativnim metabolizmom.
8-Oksiguanin | |
---|---|
Općenito | |
Hemijski spoj | 8-Oksiguanin |
Druga imena | 7,8-Dihidro-8-oksoguanin ili 8-Okso-7,8-dihidroguanin IUPAC-ime:2-Amino-7,9-dihidro-1H-purin-6,8-dion |
Molekularna formula | C5H5N5O2 |
CAS registarski broj | 5614-64-2 |
SMILES | c12=NC(=O)N=c1[nH]c(nc2=O) |
Osobine1 | |
Dipolni moment | 2,17 |
Rizičnost | |
NFPA 704 | |
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. |
U tjelesnim tečnostima
urediUtvrđeno je da su povećane koncentracije 8-oksoguanina u tjelesnim tekućinama povezane s povećanim rizikom od mutageneze i karcino geneze.[3][4]
Mora se voditi računa o ispitivanju 8-oksoguanina zbog lahkoće s kojom se može oksidirati tokom ekstrakcije i postupka analize.[5]
Uloga dezoksiribozidnog oblika 8-oksoguanina, 8-okso-2'-deoksiguanozina (skraćeno 8-okso-dG ili 8-OHdG) u raku i starenju takođe odnosi se na 8-oksoguanin. Oksoguanin glikozilaza se koristi za uklanjanje 8-oksoguanina iz DNK, postupkom popravka ekscizijom baza. Kao što je opisano u oksoguanin glikozilazama, manjkava ekspresija ovog enzima uzrokuje akumulaciju 8-oksoguanina u DNK. Ova akumulacija onda može dovesti od replikacije DNK do mutacija, uključujući neke koje doprinose karcinogenezi. 8-Oksoguanin obično nastaje interakcijom reaktivnih vrsta kisima (ROS) sa guaninskom bazom u DNK, u uslovima oksidativnog stresa; kao što je navedeno u članku o njima, takve vrste mogu imati ulogu u starenju i muškoj neplodnosti, a 8-oksoguanin se može koristiti za mjerenje takvog stresa.
Reference
uredi- ^ Kanvah, S.; et al. (2010). "Oxidation of DNA: Damage to Nucleobases". Acc. Chem. Res. 43 (2): 280–287. doi:10.1021/ar900175a. PMID 19938827.
- ^ Cheng KC; Cahill DS; Kasai H; Nishimura S; Loeb LA (Jan 5, 1992). "8-Hydroxyguanine, an abundant form of oxidative DNA damage, causes G→T and C→A substitutions". J Biol Chem. 267 (1): 166–72. doi:10.1016/S0021-9258(18)48474-8. PMID 1730583.
- ^ Kasai, H (decembar 1997). "Analysis of a form of oxidative DNA damage, 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine, as a marker of cellular oxidative stress during carcinogenesis". Mutation Research. 387 (3): 147–63. doi:10.1016/s1383-5742(97)00035-5. PMID 9439711.
- ^ Halliwell, B (decembar 1998). "Can oxidative DNA damage be used as a biomarker of cancer risk in humans? Problems, resolutions and preliminary results from nutritional supplementation studies". Free Radical Research. 29 (6): 469–86. doi:10.1080/10715769800300531. PMID 10098453.
- ^ Ravanat, JL; Douki, T; Duez, P; Gremaud, E; Herbert, K; Hofer, T; Lasserre, L; Saint-Pierre, C; Favier, A; Cadet, J (novembar 2002). "Cellular background level of 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine: an isotope based method to evaluate artefactual oxidation of DNA during its extraction and subsequent work-up". Carcinogenesis. 23 (11): 1911–8. doi:10.1093/carcin/23.11.1911. PMID 12419840.