Ljudski homolozi Krüppela zajednički su nazvani Krüppel-faktori (kruppeloliki faktori), skup proteina koji su dobro okarakterizirani po ulozi u karcinogenezi.[7][8][9][10][11]
Krüppel se eksprimira u centru embriona tokom ćelijskog stadija razvoja blastoderma.[12] Njegov obrazac ekspresije ograničen je u velikoj mjeri na ovaj domen, interakcijom s genima majčinskih efekata Bicoid i Nanos, te genima za Hunchback i Knirps.[13]
Bicoid majčinski transkripti smješteni su na prednjem kraju embriona, dok su Nanos majčinski transkripti locirani na stražnjem. Grbavi transkripti iRNK prisutni su u cijelom embrionu. Bicoid i Nanos kodiraju morfogene koji imaju suprotan efekat translatiranom IRNK Hunchback – Bicoid aktivira prijevod, dok ga Nanos potiskuje.[14] Kao takva, Hunchback-ova iRNK prevedena je tako da je Hunchback protein prisutan u gradijentu koncentracije koji se smanjuje duž prednje – stražnje osi. Ovaj gradijent indirektno rezultira prednjom granicom za izraz Knirps . Ostali faktori induciraju stražnju granicu, tako da se Knirps eksprimira prugom u stražnjem dijelu embriona.
Hunchback i Knirps su transkripcijski faktori koji reguliraju ekspresiju i Krüppel-a. Visoki nivoi Hunchback-a inhibiraju ekspresiju, dok je niski aktiviraju. Knirps djeluje kao represor za inhibiranje ekspresije. To rezultira time da su ekspresije Krüppela prugom u središtu AP osi embrona, gdje je mu koncentracija pala na dovoljno nizak nivo da može djelovati kao aktivator, ali Knirps još nije prisutan da inhibira. Na taj način početni gradijenti morfogena mogu dovesti do uspostavljanja određene regije unutar blastoderma.
Može se uporediti sa filtrom uske propusnosti u inženjerstvu.
Protein Krüppel je transkripcijski faktor i pokazalo se da djeluje kao represor. Funkcionira u saradnji s drugim genima za džep i njihovim lokaliziranim proteinskim proizvodima, kako bi regulirao ekspresiju gena pravila primarnog para – "čak preskočen" (eng.even skipped – (eve), hairy (h) i runt.[15] Pretpostavlja se da Krüppel inhibira ekspresiji eve, kako bi stvorio stražnju granicu eve pruge dva, a također su pronađeni dokazi da je Krüppel faktor koji je posebno u formiranju dlakavih (hairy) pruge 7.[16][17] Uzorci ekspresije gena pravila genskog para regulirat će polarnost segmenta, čineći Krüppel bitnim za pravilan razvoj duž prednje-stražnje osi i identiteta segmenta.
^Hoy MA (januar 2019). Hoy MA (ured.). Chapter 4 - Genetic Systems, Genome Evolution, and Genetic Control of Embryonic Development in Insects. Insect Molecular Genetics (Fourth Edition). Academic Press. str. 103–175. doi:10.1016/B978-0-12-815230-0.00004-2. ISBN9780128152300.
^Nüsslein-Volhard C, Wieschaus E, Kluding H (septembar 1984). "Mutations affecting the pattern of the larval cuticle inDrosophila melanogaster : I. Zygotic loci on the second chromosome". Wilhelm Roux's Archives of Developmental Biology. 193 (5): 267–282. doi:10.1007/BF00848156. PMID28305337.
^Wieschaus E, Nusslein-Volhard C, Kluding H (juli 1984). "Krüppel, a gene whose activity is required early in the zygotic genome for normal embryonic segmentation". Developmental Biology. 104 (1): 172–86. doi:10.1016/0012-1606(84)90046-0. PMID6428949.
^Knipple DC, Seifert E, Rosenberg UB, Preiss A, Jäckle H (1985). "Spatial and temporal patterns of Krüppel gene expression in early Drosophila embryos". Nature. 317 (6032): 40–4. Bibcode:1985Natur.317...40K. doi:10.1038/317040a0. PMID2412131.
^Pankratz MJ, Seifert E, Gerwin N, Billi B, Nauber U, Jäckle H (april 1990). "Gradients of Krüppel and knirps gene products direct pair-rule gene stripe patterning in the posterior region of the Drosophila embryo". Cell. 61 (2): 309–17. doi:10.1016/0092-8674(90)90811-R. PMID2331752.
^La Rosée-Borggreve A, Häder T, Wainwright D, Sauer F, Jäckle H (decembar 1999). "hairy stripe 7 element mediates activation and repression in response to different domains and levels of Krüppel in the Drosophila embryo". Mechanisms of Development. 89 (1–2): 133–40. doi:10.1016/s0925-4773(99)00219-1. hdl:11858/00-001M-0000-002A-18E2-F. PMID10559488.
^Takahashi K, Tanabe K, Ohnuki M, Narita M, Ichisaka T, Tomoda K, Yamanaka S (novembar 2007). "Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors". Cell. 131 (5): 861–72. doi:10.1016/j.cell.2007.11.019. hdl:2433/49782. PMID18035408.
Diagram at Davidson College - a Drosophila embryo at the cellular blastoderm stage triple-labeled for three segmentation proteins including Krüppel (in blue) Hairy (green) and Giant (red).