Beta-laktam

Beta-laktam ili β-laktamski prsten je četveročlani laktam.[1] Laktam je ciklični amid, koji je tako nazvan zato što mu je atom dušika vezan za β-ugljik, u odnosu na karbonil. Među laktamina, najmanji mogući je β-laktam 2-azetidinon.

Beta-laktam
Beta-lactam.svg
Općenito
Hemijski spojBeta-laktam
Druga imenaβ-laktam
IUPAC-ime: 2-Azetidinon
Molekularna formulaC3H5NO
CAS registarski broj930-21-2
SMILESC1CNC1=O
InChI1S/C3H5NO/c5-3-1-2-4-3/h1-2H2,(H,4,5)
Osobine1
Rizičnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
0
0
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.
Laktamska osnova penicilina.

Klinički značajUredi

β-laktamski prsten je dio temeljne strukture nekoliko porodica antibiotika, kao što su penicilini, cefalosporini, karbapenemi, i monobaktami, koji se zato zajedno označavaju kao β-lakctamski antibiotici. Gotovo svi djeluju inhibicijom biosinteze bakterijskog ćelijskog zida. To izaziva letalne efekte na bakterije. Kod bakterija postoje podvrste i sojevi koje su otporne na β-laktamske antibiotike. To svojstvo je pod kontrolom ekspresije gena za sintezu β-laktamaze.[2][3]

Ako bakterijske infekcije sadrže takve otporne podgrupe, tretman β-laktamima može da selektirati dominirajući soj koji ima povećanu virulentnost.

Primjeri β-laktamataUredi

Također pogledajteUredi

ReferenceUredi

  1. ^ Gilchrist T. (1987). Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. ISBN 0-582-01421-2.
  2. ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
  3. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)

Vanjski linkoviUredi