Laktam
Laktam (naziv izveden iz riječi lakton + amid) je ciklični amid. Kod ovakvih spojeva, prefiksi označavaju broj atoma ugljika (bez karbonilne grupa) u prstenu: β-laktam (2 atoma ugljika van karbonila i 4 atoma u prstenu), γ-laktam (3 i 5), δ-laktam (4 i 6). Beta (β), γ i δ su drugo, treće i četvrto slovo Grčkog alfabeta.[1]
Sinteza uredi
Organska sinteza za dobijanje laktama počiva nekoliko općih metoda, kao što su:
- Kiselinski-katalizirana Bekmanov transfer oksima;
- Schmidtovom reakcijom, iz cikličnih ketona i hidrazinske kiseline;
- Ciklizacijom aminokiselina;
- Jodolaktamizacijom,[2] kada iminijski ion reagira sa halonijskim ionom in situ, reakcijom alkena sa jodom;
- Putem 1,3-dipolarne cikloadicije alkina i nitron, katalizirane bakrom (Kinugasova reakcija).
Također pogledajte uredi
Reference uredi
- ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
- ^ Spencer Knapp, Frank S. Gibson (1998). "Gibson Organic Syntheses". Organic Syntheses. 9: 516.