Razlika između verzija stranice "Mitohondrijska DNK"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
m ISBN magic link > {{ISBN}}; razne ispravke |
|||
Red 1:
[[File:Mitochondrial DNA en.svg|thumb|400px|right|[[Mitohondrija|Mitohondijska]] [[DNK]] čovjeka.]]
[[File:Electron microscopy reveals mitochondrial DNA in discrete foci.jpg|thumb|350px| Elektronska mikroskopija otkriva mitohondrijsku DNK u diskretnim žarištima (200 nm). <br>(A) Intracitoplasmatična sekcija nakon imunogold označavanje sa anti-DNK; gold čestice obilježavanja mtDNK se nalaze u blizini mitohondrijske membrane.<br> (B) Cjeloviti izgled citoplazme nakon ekstrakcije s CSK tamponom i imunogold označavanja sa anti-DNK; mtDNK (oznakčen zlatnim česticama), koji se opirese ekstrakciji.]]
'''Mitohondrijska DNK''' ('''[[mtDNK]]''' ili '''[[mDNK]]''') je [[DNK]] koja je locirana [[mitohondrija]]ma, [[ćelije (biologija)|ćelijskim]] organelama [[eukarioti|eukariotskih]] [[organizam]]a. One su ćelijske energane koje [[hemija|hemijsku]] energiju iz hrane pretvaraju u svestrano upotrebljivu formu – adenozintrifosfat ([[ATP]]). Mitohondrijske DNK su jedine male molekule DNK u eukariotskim ćelijama. Većina DNK se nalazi u [[jedro (biologija)|jedru]], a kod [[biljke|biljaka]] u [[hloroplast]]ima.<ref>Kapur Pojskić L., Ed. (2014): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2. izdanje. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, {{ISBN
Kod [[čovjek]]a, mitohondrijska DNK je u najmanim [[hromosom]]ima, sa 37 [[gen]]a, a sadrži probližno 16.600 baznih pairova. [[Čovjek|Ljudska]] mitohondrijska DNK je prvi značajan segment [[genom]]a koji je sekvenciran.<ref>Mitochondrial DNA: The Eve Gene: http://www.bradshawfoundation.com/journey/eve.html, Bradshaw Foundation</ref>
DNK sekvenca mtDNK je utvrđena iz velikog broja organizama i pojedinaca (uključujući i neke organizmi koji su izumrli), a usporedba tih DNK predstavlja oslonac [[filogenetika|filogenetike]], time što omogućava rasvjetljavanje [[evolucija|evolucijskih]] veza i odnose između
==Porijeklo==
Smatra se da je porijeklo [[jedro|jedarna]] i mitohondrijske DNK [[evolucija|evolucijski]] odvojeno i da su mtDNK izvedene iz kružnih [[genom]]a [[bakterije]], koje su bile zahvaćene ćelijama ranii predaka današnjih [[eukarioti|eukariota]]. Ova hipoteza se zove [[Simbiogeneza|endosimbiotska
== Mitohondrijsko nasljeđivanje ==
Red 13:
Pri [[spol]]nom razmnožavanju, mitochondrija se normalno nasljeđuje isključivo od majke. Mitohondrije u [[sisar]]skoj spermi se obično razlažu u jajetu, odmah nakon [[oplodnja|oplodnje]].
Pritom je većina mitohondriji prisutna u podnožju repa [[spermatozoid]]a, koji služi za njegovo kretanje. Tokom oplodnje, rep se ponekad izgubi. U 1999. je objavljeno da očinske mitohondrije iz sperme (koje sadrže mtDNK) su označene ubikvitinom da bi bile odzabrane za kasnije uništavanje unutar [[embrion]]a.<ref>https://web.archive.org/web/20071219174548/http://www.sciencenews.org/20000101/fob3.asp.</ref> Neke ''in vitro'' tehnike oplodnje, osobito ubrizgavanjem sperme u oocite mogu ovo omesti.
Činjenica da mladi nasljeđuju mitohondrijsku DNK majke omogućuje [[genealogija|genealoška istraživanja po u tragu ženske loze u daleku prošlost. (Analiza Y- hromosomske [[DNK]], koja se nasljeđuje očinski, primjenjuje se na analogan način, a tako se utvrđuje genealoško stablo po očevoj liniji.) Ovo se postiže na ljudskoj mitohondrijskoj [[DNK]] sekvenciranjem jednog ili više u hipervariablnih kontrolnih regija (''HVR1'' ili ''HVR2'') mitohondrijske DNK, kao genealoški test. HVR1 se sastoji od oko 440 baznih parova. Ovi parovi se zatim u porede sa kontrolnim regionima drugih pojedinaca (bilo određenih ljudi ili subjekata u bazi podataka) kako bi se utvrdila majčinska loza. Najčešće, usporedba se obavlja sa revidiranom ''Cambridge Reference Sequence''. Na taj način je proučena zajednička predačka loza domaćih pasa i vukova, npr.
Koncept of [[Mitohondrijska Eva|Mitohondrijske Eve]] je baziran na istom tipu [[genetička analiza|genetičke analize]], u pokušaju otkrivanja tragova čovjećanstva do u duboku prošlost.
Red 22:
=== Nasljeđivanje po muškoj liniji ===
Postoje evidencije da se mitohondrija kod nekih [[vrsta]] (kao što su dagnje) može naslijediti i po očinskoj liniji.<ref name="Hoeh">{{cite journal
Line 42 ⟶ 41:
| title = Mitochondria can be inherited from both parents
| work = NewScientist.com
| date = 23.
| accessdate = 5. 2. 2008
}}</ref>
i povremenih cikada (''Magicicada'').<ref>{{cite journal |author=Fontaine K. M., Cooley J. R., Simon C. |title=Evidence for Paternal Leakage in Hybrid Periodical Cicadas (Hemiptera: Magicicada spp.) |journal=PLoS One. |volume=9 |issue=9 |pages=e892 |year=2007 |pmid=17849021 |pmc=1963320 |doi=10.1371/journal.pone.0000892 |editor1-last=Crusio |editor1-first=Wim|last2=Cooley |last3=Simon }}</ref>
Line 58 ⟶ 57:
Mutacije u mitohondrijskoj tRNK mogu biti odgovorne za neke bolesti, kao što je MELAS sndrom.
Mitohondrijski genom krastavcacucumber (''Cucumis sativus'') sadrži tri prstenasta hromosoma (dužine 1556, 84 i 45 kilobaza), koje se u cijelosti ili u velikoj mjeri autonomno repliciraju.
==Replikacija==
Line 65 ⟶ 64:
== Mutacije ==
[[File:Mitochondrial DNA and diseases.svg|thumb|Uključenost mitohondrijske [[DNK]] i neke bolesti čovjeka]]
Svaka mtDNK je posebno osjetljiva na specifičnu reaktivnost kisika generiranog u respiratornom lancu. Iako se mtDNK se pakuje pomoću proteina i ima značajne kapacitete za popravak [[DNK]] popravak, te zaštitne funkcije su manje robusna od onih koji postoje na jedarnom DNK. Zato se smatra da doprinose većoj podložnosti mtDNK na oksidativna oštećenja. Ishod mutacije u mtDNK može biti izmjena u kodiranju uputstva za neke proteine<ref>
== Reference ==
{{reference}}
Line 72 ⟶ 71:
*[[Genom]]
*[[Genetička informacija]]
[[Kategorija:Genetika]]
[[Kategorija:DNK]]
|