MIR96
MikroRNK 96 je protein koji je kod ljudi kodiran genom MIR96.[3][4]
MIR96 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatori | |||||||||||||||||||||||||
Aliasi | MIR96 | ||||||||||||||||||||||||
Vanjski ID-jevi | OMIM: 611606 GeneCards: MIR96 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortolozi | |||||||||||||||||||||||||
Vrste | Čovjek | Miš | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNK) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (bjelančevina) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Lokacija (UCSC) | Chr 7: 129.77 – 129.77 Mb | n/a | |||||||||||||||||||||||
PubMed pretraga | [2] | n/a | |||||||||||||||||||||||
Wikipodaci | |||||||||||||||||||||||||
|
Funkcija uredi
mikroRNK (miRNK) su kratke (20-24 nukleotida) nekodirajuće RNK koje su uključene u posttranskripcijsku regulaciju ekspresije gena u višećelijskim organizmima utičući na stabilnost i tranlaciju iRNK. miRNK transkribira RNK-polimeraza II, kao dio pokrivenih i poliadeniliniranih primarnih transkripata (pri-miRNK) koje mogu biti protein-kodirajuči ili nekodirajući. Primarni transkript se cijepa enzimom Drosha ribonukleaze III, kako bi se proizvela približno 70 nt matična petlja prekursorne miRNK (pre-miRNK), koja se dalje cijepa citoplazmatskom Dicer ribonuklezom za stvaranje zrele miRNK i proizvod nantisens miRNK zvijezda (miRNA*). Zrela miRNK je inkorporirana u RNK-inducirani kompleks za utišavanje (RISC), koji prepoznaje ciljane iRNK kroz nesavršeno uparivanje baza s miRNA i najčešće rezultira translacijskom inhibicijom ili destabilizacijom ciljane iRNK. RefSeq predstavlja predviđenu matičnu petlju mikroRNK.
Reference uredi
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000199158 - Ensembl, maj 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Entrez Gene: MicroRNA 96". Pristupljeno 2016-04-10.
- ^ "MIR96 gene on U.S. National Library of Medicine 2020-08-4".
Dopunska literatura uredi
- Mencía A, Modamio-Høybjør S, Redshaw N, Morín M, Mayo-Merino F, Olavarrieta L, Aguirre LA, del Castillo I, Steel KP, Dalmay T, Moreno F, Moreno-Pelayo MA (2009). "Mutations in the seed region of human miR-96 are responsible for nonsyndromic progressive hearing loss". Nat. Genet. 41 (5): 609–13. doi:10.1038/ng.355. PMID 19363479. S2CID 11113852.