Kontrolna tačka mejotske rekombinacije

Kontrolna tačka mejotske rekombinacije prati mejotsku rekombinaciju tokom mejoza i blokira ulazak u metafazu I ako rekombinacija nije efikasno obrađena.

Uopćeno govoreći, u ćelijskom ciklusu, regulacija mejoze je slična onoj kod mitoze. Kao i u mitotskom ciklusu, ove tranzicije regulišu kombinacije različitih faktora regulacije gena, ciklin-Cdk kompleks i kompleks koji podstiče anafazu (APC).^[1] Prva veća regulatorna tranzicija dešava se kasno u G1, kada početak mejotskog ciklusa aktivira Ime1 umjesto Cln3/Cdk1 u mitozi. Druga velika tranzicija dešava se na ulasku u metafazu I. Glavna svrha ovog koraka je osigurati da je replikacija DNK završena bez greške tako da se tijela vretenskih polova mogu odvojiti. Ovaj događaj je pokrenut aktivacijom M-Cdk u kasnoj profazi I. Zatim kontrolna tačka sklopa vretena ispituje vezivanje mikrotubula na kinetohore, nakon čega slijedi inicijacija metafaze I putem APC^Cdc20. Posebno razdvajanje hromosoma u mejozi, odvajanje homolognih hromosoma u mejozi I i razdvajanje hromatida u mejozi II, zahtijeva posebnu tenziju između homolognih i nehomolognih hromatida za razlikovanje vezivanja mikrotubula i oslanja se na programirani prekid dvostrukog lancaDNK (DSB) i popravak u profazi I. Stoga kontrolna tačka mejotske rekombinacije može biti neki tip odgovora oštećenja DNK u određenom vremenskom trenutku. S druge strane, kontrolna tačka mejotske rekombinacije također osigurava da se ta rekombinacija dogodi u svakom paru homologa.

DSB-ovisni put uredi

Nagli početak M-Cdk u kasnoj profazi I zavisi od pozitivne povratne sprege za regulaciju transkripcije koja se sastoji od Ime2, Ndt80 i Cdk/ciklin kompleksa. Međutim, aktivacija M-Cdk kontroliše se opštim prekidačem za fosforilaciju Wee1/Cdc25. Aktivnost Wee1 je visoka u ranoj profazi I i akumulacija Cdc25 aktivira M-Cdk direktnom fosforilacijom i označavanjem Wee1 da se razgradi.

Mejotička rekombinacija može započeti prekidom dvostrukog lanca, bilo induciranog Spo11^[2] ili drugim endogenim ili egzogenim uzrocima oštećenja DNK. Ovi prekidi DNK moraju biti popravljeni prije metafaze I, a ovi DSB-ovi moraju biti popravljeni prije metafaze I. Ćelija prati ove DSB-ove putem ATM-puta, u kojem je Cdc25 potisnut kada se otkrije lezija DSB. Ovaj put je isti kao i klasični odgovor na oštećenje DNK i dio je koji se najbolje poznaje u kontrolnoj tački mejotske rekombinacije.

Također pogledajte uredi

Kontrolna tačka ćelijskog ciklusa

Reference uredi

^ Morgan DO (2007). "Chapter 9: Meitosis". The Cell Cycle: Principles of Control. London: New Science Press Ltd. ISBN 978-0-87893-508-6.
^ Malik SB, Pightling AW, Stefaniak LM, Schurko AM, Logsdon JM (august 2007). Hahn MW (ured.). "An expanded inventory of conserved meiotic genes provides evidence for sex in Trichomonas vaginalis". PLOS ONE. 3 (8): e2879. Bibcode:2008PLoSO...3.2879M. doi:10.1371/journal.pone.0002879. PMC 2488364. PMID 18663385.

Vanjski linkovi uredi

[Morgan-1] Morgan DO (2007). "Chapter 9: Meitosis". The Cell Cycle: Principles of Control. London: New Science Press Ltd. ISBN 978-0-87893-508-6.

[Malik_2008-2] Malik SB, Pightling AW, Stefaniak LM, Schurko AM, Logsdon JM (august 2007). Hahn MW (ured.). "An expanded inventory of conserved meiotic genes provides evidence for sex in Trichomonas vaginalis". PLOS ONE. 3 (8): e2879. Bibcode:2008PLoSO...3.2879M. doi:10.1371/journal.pone.0002879. PMC 2488364. PMID 18663385.

[1]

[2]