Dezomorfin
Dezomorfin (po IUPACu 4,5-α-epoksi-17-metilmorfinan-3-ol) je derivat morfina i spada u grupu opioida. Ima snažno i brzo sedativno i analgetičko djelovanje.[2][3][4][5] Patentiran je 1932. godine.[6] Korišten je u Švicarskoj pod trgovačkim imenom Permonid,[7] a opisan je da ima brzo ali kratko djelovanje sa relativno slabo izraženom mučninom ili hipoventilacijom u usporedbi sa istom dozom morfina.
| Dezomorfin | ||
|---|---|---|
| Naziv lijeka | Dezomorfin | |
| Druga imena | dihidrodezoksimorfin | |
| Grupa | opioidi - analgetici | |
| Trgovačka imena | "krokodil", permonid | |
| ||
| ATC kodovi | nema | |
| CAS registarski broj | 427-00-9 | |
| ||
| Stručne informacije | ||
| ||
 Ime po IUPAC 4,5-α-epoksi-17-metilmorfinan-3-ol | ||
| Sumarna formula | C17H21NO2 | |
| Tačka topljenja | 189 °C (anhidridna baza) [1] | |
| Molarna masa | 271,354 g/mol | |
| ||
Dezomorfin je deriviran iz morfina gdje su 6-hidroksil i grupa i 7,8 dvostruke veze redukovane.[6] Tradicionalna sinteza dezomorfina počinje od α-hlorokodida, a koji se dobija reagiranjem tionil hlorida sa kodeinom. Katalitičkom redukcijom, α-hlorokodid daje dihidrodezoksikodein iz kojeg se demetilacijom dobija dezomorfin.[8]
Zloupotreba uredi
Dezomorfin kao droga poznat je u medijima kao krokodil. Smatra se drogom siromašnih i dosta je raširena u Rusiji. U septembru 2013. njena pojava po prvi put je zabilježena na području SAD u Phoenixu, a u oktobru 2013. u području Chicaga. U istom periodu zabilježena su tri pacijenta koji su liječeni u klinici u gradu Joliet, Illinois.
Efekti uredi
Ruski izvori navode da krokodil kućne izrade izaziva teška oštećenja tkvia, flebitis i gangrenu, a kod dugogodišnjih ovisnika u nekim slučajevima došlo je i do amputiranja udova.[9]
Reference uredi
- ^ Royal Pharmaceutical Society (ur.): Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. 4. izd.. Pharmaceutical Press, London/Chicago 2011, ISBN 978-0-85369-711-4
- ^ Casy, Alan F.; et al. (1986). Opioid analgesics: chemistry and receptors. New York: Plenum Press. str. 32. ISBN 978-0-306-42130-3. Eksplicitna upotreba et al. u:
|first=(pomoć) - ^ Bognar, R; et al. (1958). "Neue Methode für die Vorbereitung von dihydro-6-desoxymorphine" [New method for the preparation of dihydro-6-desoxymorphine]. Arzneimittel-Forschung (jezik: njemački). 8 (6): 323–5. Eksplicitna upotreba et al. u:
|first=(pomoć) - ^ Janssen, Paul A. J. (1962). "A Review of the Chemical Features Associated with Strong Morphine-Like Activity". British Journal of Anaesthesia. 34 (4): 260–8. doi:10.1093/bja/34.4.260
- ^ Sargent, Lewis J.; et al. (1970). "Agonists-antagonists derived from desomorphine and metopon". Journal of Medicinal Chemistry. 13 (6): 1061–3. Eksplicitna upotreba et al. u:
|first=(pomoć) doi:10.1021/jm00300a009 - ^ a b Lyndon Frederick Small (1932.): US1980972: Morphine Derivative and Processes
- ^ "Krokodil". Arhivirano s originala, 13. 2. 2014. Pristupljeno 1. 4. 2014. Nepoznati parametar
|autor=zanemaren (prijedlog zamjene:|author=) (pomoć) - ^ Mosettig, Erich; et al. (1932). "Desoxycodeine Studies. III. The Constitution of the So-Called α-Dihydrodesoxycodeine: Bis-Dihydrodesoxycodeine". Journal of the American Chemical Society. 54 (2): 793–801. Eksplicitna upotreba et al. u:
|first=(pomoć) doi:10.1021/ja01341a051 - ^ Дезоморфин. Последствия употребления. Лечение (ru)
Vanjski izvori uredi
- Krokodil - Droga koja proždire ovisnike došla u Europu Arhivirano 18. 4. 2014. na Wayback Machine (hr)