Propil-propanoat
Propil-propanoat – poznat i kao propil propionat – je ester koji nastaje from the esterifikaciom propanola propanske kiseline. Molekulska formulamu je C6H12O2. Kao većina estera, propil-propanoat ma izrazit voćni miris koji se može opisati kao hemijski obojeni ananas. Upotrebljava se u parfimerstvu i kao rastvarač.[1] Refrakcijski indeks na 20 °C mu je 1,393.[2][3][4]
| Propil-propaonat | |
|---|---|
 | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Propil-propaonat |
| Druga imena | Propl-propionat IUPAC ime: Propil propaonat |
| Molekularna formula | C6H12O2 |
| CAS registarski broj | 106-36-5 |
| SMILES | CCCOC(=O)CC |
| InChI | 1/C6H12O2/c1-3-5-8-6(7)4-2/h3-5H2,1-2H3 |
| Osobine1 | |
| Gustoća | 0.833 g/cm3 na 20 °C |
| Tačka topljenja | –76 |
| Tačka ključanja | 122 do 124 |
| Rastvorljivost | 1:200[1] |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  |
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Također pogledajte
urediReference
uredi- ^ a b "Eastman MSDS". Arhivirano s originala, 30. 6. 2020. Pristupljeno 2. 10. 2016.
- ^ Voet D, Voet J. . (1995). Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html. Vanjski link u parametru
|publisher=(pomoć)CS1 održavanje: upotreba parametra authors (link) - ^ Alberts B.; et al. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4th Ed. Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9. Eksplicitna upotreba et al. u:
|author=(pomoć) - ^ Laidler K. J. (1978). Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings. Menlo Park. ISBN 0-8053-5680-0.
Vanjski linkovi
uredi
Commons ima datoteke na temu: Propil-propanoat