Etil-benzoat
Etil-benzoat, C9H10O2, je ester koji nastaje kondenzacijom benzojeve kiseline i etanola. To je bezbojna tečnost koja je skoro nerastvorljiva u vodi, ali se miješa sa većinom organskih rastvarača.
| Etil-benzoat | |
|---|---|
  | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Etil-benzoat |
| Druga imena | IUPAC ime:Ethil-benzoat |
| Molekularna formula | C9H10O2 |
| CAS registarski broj | 93-89-0 |
| SMILES | O=C(OCC)c1ccccc1 |
| InChI | 1/C9H10O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 |
| Kratki opis | Bezbojna tečnost |
| Osobine1 | |
| Agregatno stanje | Tečno |
| Gustoća | 1,050 g/cm3 |
| Tačka topljenja | –34 |
| Tačka ključanja | 211 do 213 |
| Rastvorljivost | Gotovo nerastvorljiv u vodi Miješa se sa organskim rastvaračima |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  |
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Kao i svi agresivni estri, etil-benzoat ima prijatan miris koji se može opisati kao slatkast kao kod zimzeleni, voća, lijekova, višnje i grožđa.[1] Komponenta je nekih mirisa i veštačkih voćnih aroma.
Dobijanje uredi
Jednostavan i najčešće korišteni metod za pripremu etil-benzoata u laboratorijama je kisela esterifikacija benzojeve kiseline sa etanolom i sumpornom kiselinom kao katalizatorima:[2]
Također pogledajte uredi
Reference uredi
- ^ Ethyl benzoate, thegoodscentscompany.com
- ^ Arthur Israel Vogel. Rev. by Brian S. Furniss: Vogel’s textbook of practical organic chemistry. 5. Auflage. Longman, Harlow 1989, ISBN 0-582-46236-3, S. 1076
Vanjski linkovi uredi
| Commons ima datoteke na temu: Etil-benzoat |