Razlika između verzija stranice "Timin"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary |
No edit summary |
||
Red 1:
{{Infokutija hemijski spoj
| Strukturna formula = [[Datoteka:Thymine_skeletal.svg|200px|]]<br>[[Datoteka:Thymine-3D-balls.png|mini|palac|200px|]]<br>[[Datoteka:Thymine-3D-vdW.png|200px|3D
| Hemijski spoj = Timin
| Druga imena = 5-metiluracil
| Sumarna formula = C = 5 H = 6 N = 2 O = 2<br>C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O
| CAS registarski broj = 65-71-4
| SMILES = Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O
| InChI = 1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
| Kratki opis =
| Molarna masa =
Red 18:
| NFPA 704 = {{NFPA 704 |H = 0 |F = 0| R = 0}}
}}
'''Timin'''
== Derivati ==
Kao što mu i ime sugerira, timin može biti izveden metilacijom na 5. uracilovom ugljiku. U [[RNK]], timin se zamjenjuje
U kombinaciji sa [[dezoksiriboza|dezoksiribozom]], timin kreira [[nukleozid]] [[dezoksitimidin]], što je sinonim za pojam [[timidin]]. Timidin može fosforilizirati sa jedanom, dvije ili tri grupe fosforne kiseline, tj. stvarajući TMP, TDP ili TTP (mono-, di-, ili trifosfat timidina).
Jedna od općih [[mutacija]] [[DNK]] uključuje dva susjedna timina ili citozina, koji, u prisustvu ultraljubičastog zračenja, mogu formirati timin dimere i prouzrokovati "kinks" u [[DNK]] [[molekula|molekuli]], što inhibira normalnu funkciju.
Timin može također biti meta za 5 -fluorouracil (5-FU) reakciju u tretmanu [[rak]]a. 5-FU može biti metabolički analog timinu (u sintezi DNK) ili uracila (u sintezi [[RNK]]). Zamjena ovog analoga
Timinske baze učestalo oksidiraju u ''hidantoine'' nakon [[smrt]]i [[organizam]]a.<ref>Hofreiter M., Serre D., Poinar H. N., Kuch M., Paabo S. (2001): Nature reviews Genetics, 2: 353.</ref>
Red 40:
==Vanjski linkovi==
{{
{{
[[Kategorija:Genetika]]
|