Razlika između verzija stranice "Adenozin-trifosfat"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary |
|||
Red 72:
Proizvodnja ATP u aerobnim eukariotskim ćelijama čvrsto je regulirana alosterskim mehanizama, sa efektom povratnih informacija, a koncentracija supstrata zavisi od pojedinih [[enzim]]a glikolize i oksidativnih puteva fosforilacije. Ključne kontrolne točke se javljaju u enzimskim reakcijama koje su, pod fiziološkim uvjetima, toliko energetski povoljne da su praktično nepovratne
U glikolizi, heksozakinazom se direktno inhibira njen proizvod, glukozo-6-fosfat, a [[piruvat kinaza]] je inhibirana svojom ATP. Glavna kontrolna tačka za glikolitski put je fosfofruktokinaza (''PFK''), koja alosterično inhibira visoke koncentracije ATP i aktivira visoke koncentracije AMP. Inhibicija PFK putem ATP je neobična, jer ATP je i supstrat u reakciji kataliziranoj putem PFK; biološki aktivni oblik enzima je [[tetramer]] koji postoji u dva moguća konformacije, od kojih su samo jedne veže drugu podlogu fruktoze-6-fosfat (''F6P''). Protein ima dva mjesta vezivanja za ATP - aktivno mjesto]] je dostupno u obje [[protein]]ske konformacije, ali ATP na mjestu inhibitora stabilizira potvrda da je vezivanje F6P loše. Broj drugih malih molekula može nadoknaditi ATP-izazvani pomak u ravnoteži formiranja i reaktiviranja PFK, uključujući ciklični AMP , amonijum jon, neorganske fosfate, i fruktozo- 1,6 i 2,6
[[Ciklus limunske kiseline]] uglavnom regulira dostupnost ključnih supstrata, posebno odnosa NAD + - NADH i koncentraciju [[kalcij]]a, neorganskih fosfata, ATP, ADP i AMP. Mplekula [[citrat]]a – koja daja ime u ciklusu – je povratna informacija inhibitoru citrat sintazi i inhibiru PFK, pružajući direktnu veza između regulacije ciklusa limunske kiseline i glikolize.
U oksidativnoj fosforilaciji, ključna je kontrola reakcija katalizirane citokrom C-oksidazom , što je regulira dostupnost svojih supstrata – u smanjenom obliku citohroma C . Iznos smanjenja citokroma C dostupan je u direktnoj vezi sa količinom drugih supstrata:
što direktno implicira ovu jednadžbu:
:<math>
\frac{1}{2}\mathrm{NADH} + \mathrm{cyt~c_{ox}} + \mathrm{ADP} + P_i \iff \frac{1}{2}\mathrm{NAD^{+}} + \mathrm{cyt~c_{red}} + \mathrm{ATP}
</math>
koji direktno implicija jednadžbu:
:<math>
\frac{\mathrm{cyt~c_{red}}}{\mathrm{cyt~c_{ox}}} = \left(\frac{[\mathrm{NADH}]}{[\mathrm{NAD}]^{+}}\right)^{\frac{1}{2}}\left(\frac{[\mathrm{ADP}] [P_i]}{[\mathrm{ATP}]}\right)K_{eq}
</math>
Tako visoka stopa: [NADH] → [NAD<sup>+</sup>] ili visok odnos [ADP] [P<sub>i</sub>] prema [ATP] implicira visok iznos reduciranod citohroma c i visoku razinu aktivnosti citohrom oksidaze c.
Dodatni nivo regulacije se odvija putem stope transporta ATP i NADH između [[mitohondrija|mitohondrijskog]] matriksa i [[citoplazma|citoplazme]].
== Također pogledajte ==
| |||