Razlika između verzija stranice "Interakcija gena"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
(review) |
|||
Red 2:
==Interakcija alelnih gena==
'''Interakcija alelnih gena''' (''[[alela]]'', alelogena'') se ispoljava u ti osnovcna oblika.<ref>Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.</ref><ref>Kapur Pojskić L., Ed. (2014): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2. izdanje. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 978-9958-9344-8-3.</ref><ref>Hadžiselimović R., Pojskić N. (2005): Uvod u humanu imunogenetiku. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-3-4.</ref><ref>Berberović LJ., Hadžiselimović R. (1986): Rječnik genetike. Svjetlost, Sarajevo, ISBN 86-01-00723-6.</ref><ref>Hadžiselimović R. (2005): Bioantropologija – Biodiverzitet recentnog čovjeka. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-2-6.</ref>
[[Datoteka:Sabahcic.jpg|mini|centar|500px|[[Alelogen]] za crvenu boju cvijeta sabahčića (''Convolvulus tricolor'') je dominantan u odnosu na (recesivni) [[alel]] za bijeli cvijet.<br>
P = Parentalna (roditeljska generacija)<br> F<sub>1</sub> i F<sub>2</sub> = Prva i druga filijalna (potomačka) generacija]]
*'''''Dominantnost – recesivnost''''' (''A''<sub>1</sub> > ''A''<sub>2</sub>) rezultira pojavom da [[heterozigot]]i (''A''<sub>1</sub>''A''<sub>2</sub>) imaju istovjetan [[fenotip]] kao i dominantni [[homozigot]]i (''A''<sub>1</sub>''A''<sub>1</sub>), odnosno da se fenotipski ispoljava funkcija samo jednog – [[dominantan|dominantnog]] alela (''A''<sub>1</sub>), dok su fenotipski efekti drugog (''A''<sub>2</sub>) u recesiji (prikriveni), tj. nezamjetljivi. Mogući fenotipski efekti [[recesivan|recesivnog]] alela su “maskirani” i ispoljavaju se samo u njegovom homozigotnom stanju (''A''<sub>2</sub>''A''<sub>2</sub>). Pritom je ovaj oblik interakcije najčešće posljedica djelimičnog ili potpunog gubitka sposobnosti recesivnog alela da kodiranje sinteze specifičnog produkta dovede do njenog finalnog oblika (koji je karakterističan za funkciju izvornog – "divljeg tipa" alela).
| |||