== Alelske varijacije u genetskimgenetičkim poremećajima ==
Dosta genetskihgenetički kontroliranih poremećaja uzrokovano je onda kad osoba naslijedi dvaoba recesivna alela za osobinu koja zavisi od samo jednog gena. U recesivne genetsketakve poremećaje spadaju [[albinizam]], [[cistična fibroza]], [[galaktosemija]], [[fenilketonurija]] (PKU) i [[Tay-Sachsova bolest]]. I ostali poremećaji nastajumogu zbogse recesivnihpojaviti pod kontrolom odgovarajućeg recesivnog alela, ali su zbogu togaslučajevima što[[X-spolno senasljeđivanje|X-spolnog lokusnasljeđivanja]], nalazimnogo načešće X-hromozomu,kod pamuškaraca nego kod žena. Zbog ''XY'' konstitucije para [[gonosomi|gonosoma]], muškarci imaju samo jednu kopiju tog alela (tj. ''hemizigotni'' su), mnogo češći kod muškaraca nego kod žena. UPrimjeri primjere spadajusu sljepilo za crvenu i zelenu boju, te''Xg'' sistem [[krvna grupa|krvnih grupa]], sindrom lomljivog ''X'' (''Martin-Bellov sindrom'') i dr.
DrugiNeki drugi poremećaji, kao što je [[Huntingtonova bolest]], dešavajuredovno se kadjavljaju kada pogođena osoba naslijedi samo jedan dominantni alel.
