Razlika između verzija stranice "Anemija srpastih eritrocita"

[pregledana izmjena][pregledana izmjena]
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary
No edit summary
Red 1:
{{Infokutija bolest
| ime = Anemija srpastih eritrocita
| Imageslika = Sickle cell 01.jpg
| Captionopis slike= Slika (A) pokazuje normalna crvena krvna zrnca koja se slobodno kreću kroz vene. U donjem desnom uglu je prikazan poprečni presek normalnog eritrocita sa normalnim hemoglobinom. Slika B prikazuje abnormalna srpasta crvena krvna zrnca koja se nagomilavaju na mestu grananja vena. Uvećani prikaz sadrži počrečni presek srpaste ćelije sa dugačkim polimerizovanim HbS nitima koja deformiću ćeliju.
| DiseasesDB = 12069
| ICD10 = {{ICD10|D|57||d|55}}
Red 24:
 
[[Datoteka:Plejotropija gena.jpg|mini|right|thumb|500px|Komparacija normalnih i srpastih eritrocita i moguće posljedice ispoljavanja mutacije ''HbS'']]
 
==Fiziologija==
[[Datoteka:Malaria-map.jpg|mini|400px|lijevo|'''Distribucija malarije i hemoglobina Hb<sup>S</sup>''']]
Kada padne koncentracija [[kiseonik]]a u [[krv]]i , odnosno [[pH]] vrijednost, [[Hemoglobin]] ''S'' se (u [[eritrociti]]ma) taloži u vidu [[kristal]]a (taktoida). Eritrociti dobijaju srpast oblik i postaju veoma podložni [[hemoliza|hemolizi]]. Taj proces je reverzibilan jer, kada se poveća parcijalni pritisak [[kiseonik]]a u [[krv]]i, [[eritrociti]] se vraćaju u prvobitno stanje
Bolesnici sa ovom anemijom ulaze u začarani krug (''circuluc vitiosus''), jer nizak parcijalni pritisak [[kiseonik]]a izaziva pojavu srpastih eritrocita i njihovo prskanje, što povratno izaziva još veći pad koncentracije [[kiseonik]]a u [[krv]]i i [[anemija|anemiju]]. To može izazvati [[tromboza|trombozu]] i [[infarkt]] raznih [[organ]]a ([[koža]], [[slezena]], [[pluća]], [[kost]]i, [[bubreg|bubrezi]]), poremećaja u [[krvotok|cirkulaciji]] i nervniom sistemu, uvećanja [[jetra|jetre]], [[hipoksija|hipoksije]], [[srce|kardiogenog šoka]], i u krajnjem slučaju do smrti pacijenta.<ref>Platt O. S., Brambilla D. J., Rosse W. F. et al. ( 1994): Mortality in sickle cell disease. Life expectancy and risk factors for early death. N. Engl. J. Med., 330 (23): 1639-1644.</ref><ref>http://content.nejm.org/cgi/content/full/330/23/1639 |doi=10.1056/NEJM199406093302303.</ref>