Megalokornea (MGCN, MGCN1) jest ekstremno rijetko neprogresivno stanje u kojem rožnjača ima povećani prečnik, dostižući i prelazeći 13 mm. Smatra se da ima dvije potforme, jednu s autosomnim, a drugu s X-vezanim nasljeđivanjem (lokus Xq21.3-q22).[1] The X-linked form is more common and males generally constitute 90% of cases.[1]

Megalokornea
Klasifikacija i vanjski resursi
OMIM249300
eMedicineČlanak/1196299
MeSHOftalmologija *Oblast: Oftalmologija

Može biti pridružena sa Alportovim sindromom, kraniosinostozom, patuljavosti, Downovim, Parry-Rombergovim, Marfanovim, Frank-ter Haarov sindromomom, te sindromom kruuzona, mukolipidozom, megalocornea-sindromom mentalne retardacije itd.[1][2]

Klinička obilježja

uredi

Oči su obično sa jakom miopijom.[3] Može postojati u okviru 'pravila' astigmartizma. Leća može biti luksirana zbog istezanja zonule.

Reference

uredi
  1. ^ a b c Scott R., Lambert; Christopher J., Lyons (2013). Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus (5th izd.). Edinburgh: Elsevier. ISBN 978-0-7020-6617-7. OCLC 960162637.
  2. ^ Alastair K. O., Denniston; Philip I., Murray (2018). Oxford handbook of ophthalmology (4th izd.). New York: Oxford university press. ISBN 978-0-19-252674-8. OCLC 1035556464.
  3. ^ John F., Salmon (2020). Kanski's clinical ophthalmology : a systematic approach (9th izd.). Edinburgh: Elsevier. ISBN 978-0-7020-7713-5. OCLC 1131846767.

Vanjski linkovi

uredi