Lischova distrofija rožnjačnog epitela
Lischova epitelna rožnjačna distrofija (LECD), poznata ikao mikrocistna distrofija rožnjačnog epitela u obliku trake i kovrdžava, rijedak je oblik distrofije rožnice koji su 1992. prvi put opisali Lisch et al.[1] U jednoj studiji bio je povezan sa hromosomskom regijom Xp22.3, sa još nepoznatim kandidat genima.[2]
| Lischova epitelna rožnjačna distrofija (Trakasto-kovitlasta mikrocistna distrofija rožnjačnnog epitela) | |
|---|---|
 | |
| Klasifikacija i vanjski resursi | |
| ICD-10 | H18.5 |
| OMIM | 300778 |
Glavna obilježja ove bolesti su dvostrane ili jednostrane sive trakaste i peraste prozirnosti. Ponekad poprime oblik vrtloga, ponavljajući poznati obrazac obnavljanja epitela rožnjače. Abrazija epitela kod tri pacijenta donijela je samo privremeno olakšanje, s abnormalnim ponovnim rastom epitela za nekoliko mjeseci.
Pokazalo se da epitelne ćelijee u zonama neprozirnosti imaju difuzne citoplazmatske vakuole sa još neutvrđenim sadržajem.
Reference
uredi- ^ Lisch W, Steuhl KP, Lisch C, Weidle EG, Emmig CT, Cohen KL, Perry HD (juli 1992). "A new, band-shaped and whorled microcystic dystrophy of the corneal epithelium". Am. J. Ophthalmol. 114 (1): 35–44. doi:10.1016/S0002-9394(14)77410-0. PMID 1621784.
- ^ Lisch W, Büttner A, Oeffner F, Böddeker I, Engel H, Lisch C, Ziegler A, Grzeschik K (oktobar 2000). "Lisch corneal dystrophy is genetically distinct from Meesmann corneal dystrophy and maps to xp22.3". Am. J. Ophthalmol. 130 (4): 461–8. doi:10.1016/S0002-9394(00)00494-3. PMID 11024418.