Razlika između verzija stranice "Aspirin"

[nepregledana izmjena][nepregledana izmjena]
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Red 85:
 
=== Sinteza ===
Sinteza aspirina je klasificirana kao reakcija [[esterifikacija|esterifikacije]]. U toj reakciji, [[salicilna kiselina|salicilnoj kiselini]] kao reaktantu se dodaje [[acetatni anhidrat|anhidrid acetatne kiseline|acetatni anhidrat]], derivat acetatne kiseline, što uz prisustvo [[katalizator]]a 85%-ne [[fosforična kiselina|fosforične kiseline]] (H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>) (ponekad se koristi i [[sumporna kiselina]], H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>), daje acetilsalicilnu kiselinu i, kao nusproizvod, acetatnu kiselinu (''sirćetnu kiselinu''). Pri samoj reakciji acetatni anhidrat se veže na fenolnu grupu salicilne kiseline (OH-) pretvarajući je u acetil-grupu (R-OH → R-OCOCH<sub>3</sub>). Ovaj način sinteze aspirina se uglavnom koristi u obrazovnim laboratorijama u srednjim i višim školama.<ref>Palleros Daniel R. (2000): ''Experimental Organic Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, str. 494, ISBN 0-471-28250-2</ref>
 
:[[Datoteka:Aspirin synthesis.png|490px]]