Razlika između verzija stranice "Atelosteogeneza tip II"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Atelosteogeneza tip II | slika = autorecessive.svg | opis_slike = Atelosteogeneza tip II ima autosomno recesivni obrazac nasljeđivanja. | pronounce = | field = | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differential = | prevention = | treatment... |
m razne ispravke |
||
Red 31:
| Orphanet = 56304
}}
'''Atelosteogeneza, tip II''' je težak poremećaj razvoja [[hrskavica]] i [[kosti]]ju. Rijetka je, a [[novorođenčad]] s ovim poremećajem obično su [[mrtvorođenče|mrtvorođena]]; međutim, oni koji prežive [[porođaj|rođenje]] umiru ubrzo nakon toga <ref>{{Cite web|url=https://omim.org/entry/256050|title=OMIM Entry - # 256050 - ATELOSTEOGENESIS, TYPE II; AO2|website=omim.org|language=en-us|access-date=1. 7. 2017
==Simptomi i znaci==
Dojenčad rođena s ovim stanjem ima vrlo kratke [[ruke]] i
Znakovi i simptomi atelosteogeneze tipa 2, slični su onima kod drugog skeletnog poremećaja koji se zove [[dijastrofijska displazija]]. Atelosteogeneza tip 2, međutim, ima tendenciju da bude teža.
Red 55:
{{Osteohondrodisplazije}}
{{Poremećaji rastvornih nosača}}
[[Kategorija:Geni na hromosomu 5]]
[[Kategorija:Autosomno recesivni poremećaji]]
| |||