Razlika između verzija stranice "Hidrogenacija"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary |
m ISBN magic link > {{ISBN}}; razne ispravke |
||
Red 1:
'''Hidrogenacija''' ili '''hidrogenizacija''' – za liječenje [[vodik]]om – je [[hemijska reakcija]] između molekulskog vodika (H<sub>2</sub>) i drugog spoja ili elementa, obično u prisustvu [[kataliza
Za ovu reakciju potrebni su i korisni [[katalizator]]i, a nekatalizirana hidrogenacija se odvija samo na vrlo visokim temperaturama. Hidrogenacija smanjuje [[dvostruka veza|0dvostruke]] i [[Trostruka veza|trostruke]] veze u [[ugljikovodik|ugljikovodicima]].<ref>Atkins P., de Paula J. (2006): Physical chemistry, 8th Ed. W. H. Freeman, San Francisco, {{ISBN
Zbog važnosti vodika, brojne hemijske reakcije su povezane i razvijene za njegovu upotrebu. Većina hidrogenacija koristi plinoviti vodik (H<sub>2</sub>), ali neke uključuju i alternativne izvore vodika, a ne H<sub>2</sub>: ovi procesi se nazivaju [[transfer hidrogenacija|transferne hidrogenacije
Hidrogenacija [[nezasićene masti|neztasićenih masti]] proizvodi [[zasićene masti]]. U slučaju djelimične hidrogenacije, mogu nastati [[trans masti]].
== Proces ==
Hidrogenacija ima tri komponente u [[saturacija
=== Podloge ===
Adicija H<sub>2</sub> na alk''e''ne daje jedan [[Alkan
:RCH = CH<sub>2</sub> + H <sub>2</sub>→ RCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>(R = [[alkil]], [[aril]])
Hidrogenacija je osjetljiva na prostorne prepreke, što objašnjava selektivnost za reakciju sa [[egzocikličnost|egzocikličnim]] dvostrukim vezama, ali ne i unutrašnjim dvostrukim vezama.
Dobar primjer hidrogenacije je reakcija dodavanja vodika u [[maleinska kiselina|maleinsku kiselinu]] tokom koje nastaje [[sukcinska kiselina]]. Brojne su važne primjene ove hemijske reakcije u: [[Petrohemija|petrohemijskoj]] farmaceutskoj i prehrambenoj industriji.
[[Datoteka: SuccPdH2.png | 340px
Važna karakteristika hidrogenacije alkena i alkina, te homogeno i heterogeno katalizirane verzije, je da se vodik javlja kod "[[sin adicija|sin adicije]]", sa vodikom koji ulazi iz najmanje ometane strane. .<ref>''Advanced Organic Chemistry'' Jerry March 2nd Edition</ref>
▲;Podloge i proizvodi hidrogenacije<br>
{| Class = "toccolours" border = "1" style = "margin: 1em; granice kolapsa: kolapsa;"
|-
Line 41 ⟶ 40:
| [[Nitril]], RCN || Primarni amin, RCH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> || U nekim slučajevima, proizvod amin reaktivan je prema prekursoru nitrilu.
|-
| [[Nitro spoj
|-
|}
<ref>Whitten K.W., Gailey K. D. and Davis R. E. (1992): General chemistry, 4th Ed. Saunders College Publishing, Philadelphia, {{ISBN
== Također pogledajte ==
* [[Ugljična neutralna goriva]]
Line 54 ⟶ 53:
== Vanjski linkovi ==
* Primjeri hidrogenacije iz Organic sinteze:
**http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV7P0226.pdf organske sinteze, Coll. Vol. 7, p. 226 (1990).]
**http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV8P0609.pdf organske sinteze, Coll. Vol. 8, p. 609 (1993).]
**http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV5P0552.pdf organske sinteze, Coll. Vol. 5, p. 552 (1973).]
**http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0603.pdf organske sinteze, Coll. Vol. 3, p. 720 (1955).]
**http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV6P0371.pdf organske sinteze, Coll. Vol. 6, p. 371 (1988).]
{{Commons|Hydrogenation}}
*https://books.google.com/books?id=4OIDAAAAMBAJ&pg=-PA107 "Magija Hydro"
[[Kategorija:Dodatne reakcije]]
[[Kategorija:Homogene katalize]]
|