Razlika između verzija stranice "Dopamin"

| Strukturna formula = [[datoteka:Dopamine2.svg|120px|]]<br>[[Datoteka:Dopamine-3d-CPK.png|120px|]]

| Hemijski spoj = Dopamin

| Druga imena = 2-(3,4-dihidroksfenil)etilamin;<br /> 3,4-dihidroksifeniltilamin;<br> 3-hidroksitiramin;<br> DA; <br>Intropin; Revivan; Oksitiramin

| SMILES = Oc1ccc(cc1O)CCN

| InChI = 1/C8H11NO2/c9-4-3-6-1-2-7<br>(10)<br>8(11)5-6/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2

| Kratki opis =

| Molarna masa = 153,18 g/mol

| Agregatno stanje =

| Gustoća =

| Tačka topljenja = 128

| Tačka ključanja =

| Pritisak pare =

| Rastvorljivost = 60,0 g/100 ml

| Viskoznost =

| Dipolni moment =

| NFPA 704 = {{NFPA 704 |H = 0 |F = 0| R = 0}}

Dopamin se razlaže u neaktivne [[metabolit]]e nizom enzima - [[monoaminooksidaza]] (MAO), [[katehol-O-metil transferaze | katehol - '' O '' - metil transferaza]] ( COMT) i [[aldehid dehidrogenaza]], koje djeluju u nizu. Obje [[proteinska izoforma | izoforme]] monoaminooksidaze, [[monoaminooksidaza A]] (MAO-A) i [[monoaminooksidaza B]] (MAO-B), stupaju na snagu. Mogući su različiti putevi razgradnje, ali glavni krajnji proizvod je [[homovanilinska kiselina]], koja nema poznatu biološku aktivnost. Iz [[krvotok]]a, homovanilinska kiselina se filtrira u [[bubreg|bubrezima]], a zatim izlučuje [[urin]]om.<ref name=Eisenhofer>{{cite journal | vauthorsauthors = Eisenhofer G., Kopin I. J., Goldstein D. S. | title = Catecholamine metabolism: a contemporary view with implications for physiology and medicine | journal = Pharmacological Reviews | volume = 56 | issue = 3 | pages = 331–49 | year=2004 | pmid = 15317907 | doi = 10.1124/pr.56.3.1.}}</ref><ref>{{cite journal | vauthorsauthors = Amin F., Davidson M., Davis K. L. | title = Homovanillic acid measurement in clinical research: a review of methodology | journal = Schizophrenia Bulletin | volume = 18 | issue = 1 | pages = 123–48 | year = 1992 | pmid = 1553492 | url = http://schizophreniabulletin.oxfordjournals.org/content/18/1/123.short | doi=10.1093/schbul/18.1.123}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Amin|first1=F.|last2=Davidson|first2=M|last3=Kahn|first3=R. S.|last4=Schmeidler|first4=J|last5=Stern|first5=R.|last6=Knott|first6=P. J.|last7=Apter|first7=S.|title=Assessment of the central dopaminergic index of plasma HVA in schizophrenia.|journal=Schizophrenia bulletin|date=1995|volume=21|issue=1|pages=53–66|pmid=7770741|accessdate=13. November11. 2015|doi=10.1093/schbul/21.1.53.}}</ref>

Iako se dopamin obično razlaže putem [[oksidoreduktaza]], također je podložan i [[oksidacija|oksidaciji]] neposrednom reakcijom s [[kisik]]om, dajući, kao proizvode, [[kinon]]e i razne [[radikal (hemija) | slobodne radikale]].<ref name=Sulzer>{{cite journal | vauthors = Sulzer D, Zecca L | title = Intraneuronal dopamine-quinone synthesis: a review | journal = Neurotoxicity Research | volume = 1 | issue = 3 | pages = 181–95 | year=2000 | pmid = 12835101 | doi = 10.1007/BF03033289.</ref>Stopa oksidacije može porasti u prisustvu fero [[željezo|željeza]] ili drugih faktora. [[Kinon]]i i [[slobodni radikal]]i koji su proizvedeni, mogu autooksidacijom dopamina a postoje dokazi neurotoksičnosti u slučaju Parkinsonove bolesti.<ref>{{cite journal | vauthorsauthors = Miyazaki I., Asanuma M. | title = Dopaminergic neuron-specific oxidative stress caused by dopamine itself | journal = Acta Medica Okayama | volume = 62 | issue = 3 | pages = 141–50 | year=2008 | pmid = 18596830 |url= http://www.lib.okayama-u.ac.jp/www/acta/pdf/62_3_141.pdf.}}</ref>

{{refspisak|2}}