Razlika između verzija stranice "Stereoizomer"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Red 36:
[[Datoteka:Trans-2-butene.svg|thumb|160px|''Trans''-2-buten]]
{{Glavni|Geometrijski izomer}}
Stereoizomerija kod jedinjenja sa [[Kovalentna veza|kovalentnom vezom]] javlja se kao posljedica relativnog odsustva mogućnosti rotacije oko dvostruke veze, što znači da su supstituenti u stalnom položaju jedan prema drugom. Prostorna obilježja ovakvih molekula ne može se razmartati ukoliko su, sa bilo koje strane dvostruke veze (gledano u odnosu na ravan koja je okomita na vezu), prisutni isti supstituenti.
Tradicijski način opisa stereohemije spojeva sa dvostrukom vezom obuhvata upotrebu ''cis-trans'' termina, preuzetih od opisivanja položaja suspstituenata u cikličnim jedinjenjima kao iznad ili ispod ravni prstena. Cis-trans nomenklatura se može upotrebljavati samo ako su posmatrani supstituenti isti ili slični. Nešto dosljedniji je sistem [[IUPAC]]-a, koji se može koristiti i kada posmatrani supstituenti nisu identični, ali samo ako je moguće ustanoviti njihov redosled prioriteta, obuhvatajući određivanje prioriteta svakom od supstituenata. Nakon toga se konfiguracija označava kao ''E'' (=suprotno), ukoliko su supstituenti viših prioriteta na suprotnim stranama dvostruke veze, odnosno ''Z'' (=zajedno), ako su supstituenti sa višim prioritetom sa iste strane dvostruke veze. Veoma često je ''Z'' konfiguracija ujedno i ''cis'', a ''E'' je ''trans'', ali, kao što se uočava u datim primjerima, ovo nije opće pravilo. {| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"
|