Razlika između verzija stranice "Stereoizomer"

[[Datoteka:Cis-2-butene.svg|thumb|160px|''cisCis''-but-2-enbuten]]

[[Datoteka:Trans-2-butene.svg|thumb|160px|''transTrans''-but-2-enbuten]]

Stereoizomerija kod jedinjenja sa [[Kovalentna veza|kovalentnom vezom]] javlja se kao posljedica relativnog odsustva mogućnosti rotacije oko dvostruke veze, što znači da su supstituenti u stalnom položaju jedan prema drugom. Prostorna obilježja ovakvih molekula ne može se razmartati ukoliko su, sa bilo koje strane dvostruke veze (gledano u odnosu na ravan koja je okomita na vezu), prisutni isti supstituenti. Tradicijski način opisa stereohemije spojeva sa dvostrukom vezom obuhvata upotrebu ''-{cis-trans}-'' termina, preuzetih od opisivanja položaja suspstituenata u cikličnim jedinjenjima kao iznad ili ispod ravni prstena. Cis-trans nomenklatura se može upotrebljavati samo ako su posmatrani supstituenti isti ili slični. Nešto dosljedniji je sistem [[IUPAC]]-a, koji se može koristiti i kada posmatrani supstituenti nisu identični, ali samo ako je moguće ustanoviti njihov redosled prioriteta, obuhvatajući određivanje prioriteta svakom od supstituenata. Nakon toga se konfiguracija označava kao ''-{E}-'' (-=suprotno), ukoliko su supstituenti viših prioriteta na suprotnim stranama dvostruke veze, odnosno ''-{Z}-'' (- =zajedno), ako su supstituenti sa višim prioritetom sa iste strane dvostruke veze. Veoma često je ''-{Z}-'' konfiguracija ujedno i ''-{cis}-'', a ''-{E}-'' je ''-{trans}-'', ali, kao što se uočava u datim primjerima, ovo nije opće pravilo.