Razlika između verzija stranice "Alanin"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Uklonjen cjelokupan sadržaj stranice |
N-Alanin |
||
Red 1:
{{Infokutija hemijski spoj
|slika=L-alanine-3D-balls.png
| Strukturna formula =
| Hemijski spoj =Alanin
| Druga imena =2-Aminopropanska kiselina
| Sumarna formula =C=3 | H=7 | N=1 | O=2
| CAS registarski broj =206-126-4
| Kratki opis =Bijeli prah
| Molarna masa =60,07 g/mol
| Agregatno stanje =čvrsto
| Gustoća = 1.424 g/cm<sup>3</sup>
| Tačka topljenja =258 °C (sublimira)
| Tačka ključanja =
| Pritisak pare =
| Rastvorljivost =Rastvorljiv
| Dipolni moment =
}}
'''Alanin''' (al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina je neesencijalna [[aminokiselina]]. Javlja se u vidu dva enantiomera:
* α-alanin – hemijska formula: CH<sub>3</sub>CH(NH<sub>2</sub>)COOH jedna je od najčeščih aminokiselina koja gradi molkekule [[protein]]a. Uključen je u [[metabolizam]] [[šećer]]a i organskih kiselina, a jedan je od glavnih sastojaka svilenog vlakna. U slobodnom obliku se javlja u [[krv|krvnoj plazmi]];
* β-alanin – NH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOH – se javlja kod [[bakterija]] u [[ćelijski zid |ćelijskom zidu]] i nekim peptidnim [[antibiotik|antibioticima]]. Nije proteogen, ali ulazi u sastav [[enzim|koenzima]] A i prirodnih peptida. U nevezanom obliku se nalazi u [[[mozak|mozgu]].
== Biosinteza ==
U procesu biosinteze obično nastaje redukcijskom aminacijom [[piruvat]]a. [[Transaminacija]] je reverzibilna reakcija pa se alanin vrlo lahko stvara od piruvata; zato sudjeluje u metaboličkim putevima [[glikoliza|glikolize]], [[glukoneogeneza|glukoneogeneze]] i [[ciklus limunske kiseline|ciklusa limunske kiseline]].
==Također pogledajte==
*[[Aminokiselina]]
== Reference ==
{{reference}}
== Vanjski linkovi==
* [http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/fca40e62-fe2f-47b7-b20b-f66766c1343d.aspx Alanine MS spectrum]
[[Kategorija:Aminokiseline]]
[[Kategorija:Bjelančevine]]
| |||