Razlika između verzija stranice "Eter"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
m Datoteka Ugao_na_atomu_kisika.JPG je uklonjena i obrisana je na Commonsu od strane Fastily razlog: Copyright violation: If you are the copyright holder/author and/or have authorization to publish the file, please email our... |
+interni |
||
Red 1:
'''Etri''' su derivati
Etri su spojevi kod kojih su dvije alkil grupe vezane za atom kisika. U zavisnosti od toga da li su im alkil grupe iste ili različite, razlikujemo jednostavne ili proste etre i mješovite ili složene etre. Prosti su ako su im alkil grupe iste (R–O–R, a mješoviti ako su im alkil grupe različite R–O–R'. U poređenju sa alkoholima, etri (spojevi koji sadrže C–O–C) učestvuju u manjem broju reakcija. Njihova slaba reaktivnost je ono što ih čini dobrim rastvaračima u brojim sintetički važnim reakcijama.
== Nomenklatura ==
Erti (po [[IUPAC]]-u alkoksi alkani)
* Trivijalno imenovanje etara vrši se tako što se
* Imenovanje etera po IUPAC-u vrši se tako što se abecednim redom navedu dvije alkil grupe koje se nalaze u etru (ROR') sa razmakom između, te se na kraju doda riječ etar. Ako su alkil grupe iste, onda se prefiks
Etri mogu biti simetrični ili nesimetrični u zavisnosti od toga da li su dvije grupe vezane za atom kisika iste ili različite. Dietil eter je simetrični eter; etil metil eter je nesimetrični eter.
Kod cikličnih etara, atom kisika se nalazi u sklopu prstena, pa se zbog toga nazivaju heterocikličnim spojevima. Ciklični etri su cikloalkani u čijoj strukturi je jedan ili više atoma ugljika zamijenjen kisikom. Numeracija počinje od atoma kisika prema atomima ugljika u prstenu. Imenovanje se vrši tako što se prvo navede prefiks oksa- na koji se dodaje ime cikloalkana.
Mnoge supstance sadrže više od jedne etarke veze. Dva takva spoja, koja se često upotrebljavaju kao rastvarači su dietri 1,2-dimetoksietan i 1,4-dioksan.
Molekule koje sadrže više etarskih dijelova nazivaju se polietrima.
Line 21 ⟶ 18:
Veze u etrima mogu se porediti sa vezama u vodi i alkoholima. Van der Waalsova veza u alkil grupama povećava veličinu ugla sa atomom kisika, tako da je ugao veći u odnosu na alkohole.
Tipična veza između ugljika i kisika u etrima slična je onima u alkoholu, a kraća je u poređenju sa ugljik-ugljik vezom u alkanima.
== Dobivanje ==
Dugogodišnja metoda dobivanja etara je Williamsonova sinteza. Dobivanje etara putem Williamson-ove sinteze je najuspješnije pri upotrebi alkil-halogenida (pretvaranju alkil-halogenida u etre). Na ovaj način se mogu dobiti simetrični i nesimetrični etri.
Etri se također mogu dobiti:
* a)
* b)
== Fizičke odobine ==
Alkoholi imaju neuobičajeno visoke tačke ključanja zbog vodikovih veza između –OH grupa. [[Tačka ključanja|Tačke ključanja]] etara su znatno niže od tačaka ključanja
== Hemijske osobine ==
Veza između atoma C i atoma
== Dimetil etar ==
Dimetil etar (CH<sub>3</sub>-O-CH<sub>3</sub>) je bezbojan gas karakterističnog mirisa. Upotrebljava se kao sredstvo za hlađenje kod mašina za obradu metala. Koristi se u obliku spreja i na mjestu gdje je usmjeren mlaz dolazi do hlađenja, jer naglo isparava (tačka ključanja -24˚C), a prilikom [[Isparavanje|isparavanja]] oduzima se [[toplota]] od okoline.
== Dietil etar ==
Dietil etar (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-O-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)
C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-OH + HO-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> -> C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-O-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + H<sub>2</sub>O
Dietil etar je bezbojna,
== Reference ==
{{
[[Kategorija:Etri]]
|