Razlika između verzija stranice "Adenozin-trifosfat"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
(review)-Dopuna |
|||
Red 34:
Za svoje aktivnosti [[ćelija (biologija)|ćelija]] troši energiju koju je pohranila u fosfatne veze pomoću hidrolize. '''Hidroliza ATP-a''' je proces pri kojem dolazi do pucanja zadnje fosfatne veze i otcjepljenja zadnjeg fosfata. Pri tome nastaje ADP, energetski siromašniji spoj koji sadrži samo jednu energijom bogatu vezu. Ako je ćeliji potrebno još energije, ona odcjepljuje još jedan fosfat, puca i druga veza, te se oslobađa energija koja je dalje potrebna ćeliji.
===Glukoza===
{{Glavni| Ciklus limunske kiseline,
U [[mitohondrija]]ma, piruvat se oksidira pomoću kompleksa piruvat dehidrogenaze. Acetil grupa, koja u potpunosti oksidira u ugljen dioksid tokom ciklusa limunske kiseline (također poznatog kao [[Krebsov ciklus]]). Svaki "obrt" kroz ciklus limunske kiseline proizvodi dvije [[molekula|molekule]] [[ugljični dioksid|ugljičnog dioksida]], jednu molekulu ATP ekvivalenta [[guanozin trifosfat]]a (''GTP'') kroz [[fosforilizacija|fosforilaciju]] (kataliziranu sukcinil-CoA sintetazom), tri molekule smanjenog koenzima NADH i jednu molekulu smanjenog koenzima [[FADH 2]]. Obje ove druge molekule se recikliraju u svoj oksidirani oblik (NAD +, odnosno [[FAD]]) preko transportnog elektrona lanca , što stvara dodatni ATP iz oksidativne fosforilacije . Oksidacija prvo rezultatira NADH molekulom u sintezi 2-3 ATP molekula, i oksidacijom jednog FADH2 prinosa između 1-2 ATP molekula. Većina ćelijskog ATP se stvara u ovom procesu. Iako je ciklus limunske kiseline ne uključuje molekulski kisika, to je obavezno aerobni proces, jer je potrebn O2 da se reciklira smanjenje NADH i FADH2 do svog oksidiranog stanja. U nedostatku kisika, ciklusu limunske kiseline će prestati raditi, zbog nedostatka raspoloživih NAD + i FAD.
Generiranje ATP iz [[mitohondrija]] od citosolnog NADH oslanja se na [[malat-aspartat]] transport (i u manjoj mjeri glicerol-fosfat transportere), jer se unutarnja membrana mitohondrija nepropusna za NADH i NAD +.. Umjesto prenošenja generira NADH, a [[enzim]] [[malat dehidrogenaza]] pretvara oksaloacetat u [[malat]], koji se translokacion na mitohondrijsku matricu. Još jedna reakcija koju katalizira malate dehidrogenaza javlja se u suprotnom smjeru, proizvodnjom oksaloacetata i NADH, iz nedavno nastalog malata i unutrašnjef skladišta NAD + u mitohondrijama. [[Transaminaza]] pretvara oksaloacetat u [[aspartat]] za transport vraćanjem kroz membranu i u međumembranski prostor.
Red 40:
Oksidativna fosforilacija, prolazak elektrona iz NADH i FADH2 kroz elektronski transportni lanac omogućava pumpanje protona iz mitohondrijske matrice i u međumembransk8 prostor. To stvara protonski motiv sila koji je neto učinak [[pH]] gradijenta i gradijenta [[električni potencijal|električnog potencijala]], preko unutrašnje membrane mitohondrija. Protok protona kroz taj potencijalski gradijent - to jest, matricu međumembranskog prostora - daje pokretačku snaga za sintezu ATP, uz katalitsko djelovanje ]ATP sintaze . Ovaj [[enzim]] sadrži rotorsku podjedinicu koja fizički rotira u odnosu na statičke dijelovi proteina, tokom sinteze ATP.
Većina molekula ATP sintetiziranih u mitohondrijama se koristiti za mobilne procese u citosolu, tako da mora biti izvezena sa svog mjesta sinteze u mitohondrijskoj matrici. Unutrašnje membrane sadrži antiporter , na ADP / ATP translokazi, koja se kao sastavni membrane protein koristi za razmjenu novosintetiranih ATP u matrici za ADP u međumembranskom prostoru. Ovo premještanje je vođeno membranskim potencijalom, što rezultira u kretanjem oko četiri negativne pojave iz mitohondrijske membrane u zamjenu za tri negativne za premještanje unutra. Međutim, to je također potrebno za transport fosfata u mitohondrije; fosfatni nosači pokreću proton sa svakog fosfata, djelomično trošeći protonski gradijent.
===Beta oksidacija===
{{Glavni| a}}beta-oksidacije
| |||