Razlika između verzija stranice "Haplotip"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
mNo edit summary |
No edit summary |
||
Red 2:
Drugo značenje termina haplotip je da je to skup polimorfizama pojedinačnih [[nukleotid]]a (''SNP'') na jednoj hromatidi jednog para [[hromosom]]a koji su povezani statistički (po zakonu vjerovatnoće). Smatra se da ove asocijacije, kao i identifikacija nekoliko alela jedne haplotipne sekvence, može nedvosmisleno identificirati sve ostale polimorfne lokacije u regiji. Takve informacije su vrlo važne za ispitivanje [[genetika|genetike]] uobičajenih bolesti, a za [[čovjek|ljudsku vrstu]] ostvaruje ih u ''International HapMap Project''.
Mnoge institucije koje se bave [[genetika|genetičkim]] testiranjem, termin 'haplotip' upotrebljavaju u smislu kolekcije pojedinačnih alelnih [[mutacija]] unutar kratkih ponavljajućih sekvenci (STR: ''short tandem repeats''), tj. unukatnih sekvenci polimorfizama, koje predstavljaju indicirajuće [[kladogram|kladističke]] grane koje povezuju skupine [[populacija]] koje imaju zajedničke haplotipove. Tada se naziv grana odnosi na skupine koje dijele [[zajednički predak|zajedničkog pretka]].<ref>http://www.familytreedna.com/facts_genes.aspx Facts & Genes. Volume 7: 3</ref>
Klasični primjer haplotipskog nasljeđivanja je [[genetika]] [[krvna grupa|''Rh'' sistema]] krvnih grupa, čiji se genetički determinatori nalaze na tri blisko susjedna lokusa (''C/c'', D/d'' i ''E/e'') na [[hromosom]]u 1. Njihove alelne varijante se javljaju u 16 [[haplotipskih kombinacija koje rezultiraju u mnoštvo [[genotip]]skih kombinacija.
{| class="wikitable"
|-
| |||