Razlika između verzija stranice "Bazni par"

[pregledana izmjena][pregledana izmjena]
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
N-Bazni par
mNo edit summary
Red 3:
*[[guanin]] – [[citozin]] ('''G''' – '''C''') i
*[[adenin]] – [[timin]]) ('''A''' – '''T''').
omogućavaju DNK molekuli održavanje redovne spiralne strukture koja suptilno zavisi od [[nukleotid]]nih sekvenci. Komplementarna priroda ove strukture zasnovane na uparivanju pruža sigurnosnu kopiju svih [[genetička informacija|genetičkih informacija]] kodiranih u strukturi DNK. Redovna struktura i samoobnovljivost podataka u DNK, čine je pogodnom za čuvanje genetičke informacije, dok uparivanje između DNK i dolaznih nukleotida pruža mehanizam putem kojeg [[DNK polimeraza]] replicira DNK, a [[RNK polimeraza]] transkribuje DNK u RNK. Mnogi DNK-vezujući proteini mogu prepoznati specifične bazne parove koji identificiraju određene regulatorne regije gena.<ref>Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.</ref><ref>Hadžiselimović R., Pojskić N. (2005): Uvod u humanu imunogenetiku. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-3-4.</ref> <ref>Sofradžija A., Šoljan D., Hadžiselimović R. (1996): Biologija 1, Svjetlost, Sarajevo, ISBN 9958-10-686-8.</ref>
 
Osobenost svake molecule [[DNK]], odnosno svakog njenog nukleotida određuje prisutna azotna baza, budući da se ona javlja u četiri različite varijante, dok su njegove ostale dvije komponente uvijek istovjetne: pentozni šećer dezoksiriboza i fosfatna grupa. Kao što je već istaknuto, od azotnih baza u nukleotidima DNK se alternativno nalaze purni: adenin (A) i guanin (G) i pirimidini: citozin (C) i timin (T), po kojima se i cijele strukture označavaju kao adeninski, guaninski, citozinski i timinski nukleotidi. Unutar [[molekula|molecule]] nuk¬leotidanukleotida središnji položaj ima [[šećer]], a pošto se za njega dušična baza veže bočno (prema komplementarnom polulancu), kostur polinukleotidnog lanca čini nai¬zmjenični slijed karika: dezoksiriboza –[[ fosfatna grupa]] – [[dezoksiriboza]] – fosfatna grupa – → →... Jedan zavoj spirale čini dio polulanca od 10 parova [[pentoza]] – [[fosfatna grupa]] (3,4 nm = 3,4 x 10–6 mm). Dva ovakva polulanca nukleotida međusobno su spojena paralelnim “prečkama” – vodikovim vezama preko komplementarnih azotnih baza istog nivoa. Ova komplementarnost je dosljedna cijelom dužinom polimera, a ogleda se u tome što se adenin uvijek veže sa [[timin]]om, a guanin sa citozi¬nomcitozinom, sa četiri moguće varijante veza među polulancima DNK: A–T i T–A, te G–C i C–G. Imajući u vidu tu pravilnost, redoslijed nukleotida u jednom polulancu precizno je uslovljen i određen komplementarnim nizom njegovog parnjaka. Prema toj genetičkoj konstanti, ukupni broj molekula adenina u svakom lancu DNK (pa i u ćeliji i organizmu) jednak je broju molekula timina, a guanina ima onoliko koliko i citozina. Stalnost ukupne količine DNK po jednoj [[ćelije (bioloijabiologija)|ćeliji]] je jedna od osnovnih genetičkih karakteristika svake vrste [[organism]]a, što se odnosi i na međusobni omjer A–T i G–C nukleotidnih parova.
 
Unutarmolekularni parovi baza mogu se javiti u unutar jednostrukog lanca nukleinskih kiselina. To je posebno važno u [[RNK]] [[molekula]]ma (npr. [[transfer RNK]]), gdje parova baza (G-C i A-U) dozvoljavaju formiranje kratkog dvolančanog heliksa, a širok spektar nespecifične interakcije (npr. G-U ili A-A) omogućava savijanje RNK saviti u mnoštvo specifičnih trodimenzionalnih [[RNK]] struktura. Osim toga, uparivanje baza između transfer RNK ([[tRNA]]) i informacijske RNK [[iRNK]] predstavlja osnovu za molekularno prepoznavanje događaja koji rezultiraju u sekvenci nukleotida [[iRNK]] koja postaje [[genetički kod]] za sekvencu [[aminokiselina]] u[[protein]]ima.